Liên minh châu Âu (EU) với hãng dược phẩm liên doanh Anh-Thụy Điển AstraZeneca đã ký thỏa thuận nhằm cung cấp ít nhất 300 triệu liều vắcxin tiềm năng của hãng này.
Mỹ đang xem xét bỏ qua những tiêu chuẩn theo quy định bình thường của Mỹ để đẩy nhanh tiến trình cấp phép đối với một loại vắcxin kháng virus SARS-CoV-2, để sử dụng tại Mỹ trước thềm bầu cử.
Ngày 21/8, cơ quan chức năng Nga đã cấp phép cho hãng dược phẩm AstraZeneca tiến hành giai đoạn 3 thử nghiệm vắcxin AZD1222 được kỳ vọng có khả năng phòng dịch COVID-19.