Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg.
Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg. Đây là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Quyết định thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu được đưa ra do các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có chống chỉ định cho người châu Á.