Vaccine Spikevax Bivalent là phiên bản điều chỉnh của vaccine mRNA ban đầu của Moderna, nhắm vào cả chủng gốc của SARS-CoV-2 cũng như biến thể Omicron.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 31/8 cho phép tiêm mũi tăng cường ngừa COVID-19 bằng vaccine đã được cải biến của Moderna và Pfizer/BioNTech để chống các biến thể dòng phụ của Omicron chủ đạo hiện nay là BA.4 và BA.5.
Nhà sản xuất vaccine Covid-19 Moderna đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech của Đức sao chép công nghệ của Moderna để sản xuất vacicne của riêng họ.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech (Đức) của họ vi phạm bằng sáng chế trong quá trình phát triển vaccine ngừa COVID-19, cáo buộc các công ty này sao chép công nghệ mà Moderna đã phát triển từ nhiều năm trước khi đại dịch bùng phát.
Hãng dược phẩm Mỹ Moderna đang kiện công ty đồng hương Pfizer và đối tác Đức BioNTech tội vi phạm bằng sáng chế trong phát triển loại vắc xin Covid-19 đầu tiên được phê duyệt ở Mỹ.
Ngoài vaccine của Novavax, các loại vaccine mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech cũng đã được Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng ở nhóm 12-17 tuổi.
Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương vừa có Công văn số 1919/VSDTTƯ-TCQG gửi Sở Y tế; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố về tình hình cung ứng vắc xin Moderna cho trẻ em. Theo Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, nhiều địa phương đang thiếu hụt vắc xin Moderna để tiêm mũi 2 cho trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi. Số lượng đề nghị bổ sung là 274.000 liều.
Thủ tướng Australia Anthony Albanese ngày 15/8 công bố hoàn tất thỏa thuận hợp tác sản xuất vaccine mRNA giữa Chính phủ Australia, chính quyền bang Victoria và hãng dược phẩm Moderna, mở ra cơ hội mới cho ngành dược phẩm Australia, đồng thời đảm bảo nguồn cung vaccine cho các nhu cầu trong nước và khu vực.
Theo kế hoạch, từ ngày 5/9, khoảng 70.000 trẻ em nguy cơ cao trong độ tuổi từ 6 tháng đến 5 tuổi sẽ bắt đầu được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Moderna.
Reuters đưa tin, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt vaccine Covid-19 của hãng Moderna dành cho trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi.
Theo Bộ Y tế Canada, vaccine của Moderna có thể được tiêm cho trẻ trong độ tuổi từ 6 tháng đến 5 tuổi, với liều lượng bằng 1/4 so với liều lượng đã được phê duyệt cho người lớn.
Israel trở thành quốc gia thứ hai trên thế giới sau Hoa Kỳ cho phép tiêm vaccine mRNA cho toàn bộ dân số của mình, bao gồm cả trẻ mới biết đi.
Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ và Chính phủ Anh ngày 22/6 đã công bố thỏa thuận, theo đó cho phép công ty công nghệ sinh học Mỹ xây dựng một trung tâm tiên tiến phát triển và sản xuất vaccine mRNA để phòng, ngừa các bệnh hô hấp, trong đó có COVID-19.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ đang phát triển một loại vaccine mới, tích hợp khả năng ngăn ngừa bệnh COVID-19 và bệnh cúm, có thể sẽ được sản xuất tại cơ sở ở thành phố Melbourne (bang Victoria) của Australia.
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) ngày 18/6 thông báo các vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer và Moderna đã được phép tiêm cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống.
Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer và Moderna (cùng của Mỹ) sản xuất cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi - nhóm tuổi cuối cùng đang chờ được tiêm chủng ngừa COVID-19 ở hầu hết các quốc gia trên thế giới.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 14/6, Ủy ban chuyên gia độc lập nghiên cứu về vaccine của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna để tiêm cho nhóm từ 6-17 tuổi. Loại vaccine này hiện mới chỉ được cấp phép tiêm cho người lớn.
Ngày 10/6, giới chức y tế Mỹ xác nhận các dữ liệu do hãng dược phẩm Moderna cung cấp về hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 ở nhóm trẻ dưới 5 tuổi là chính xác. Trong tuần tới, cơ quan chức năng dự kiến sẽ quyết định về việc có cấp phép tiêm 2 mũi vaccine của hãng cho nhóm trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi hay không.
Ngày 8/6, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 của hãng này được thiết kế để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể Omicron đã tạo phản ứng miễn dịch tốt hơn so với vaccine ban đầu.
Nước ta mới tiếp nhận thêm 2 triệu liều vắc xin phòng Covid-19 Moderna để tiêm cho trẻ từ 5 - dưới 12 tuổi từ Chính phủ Hà Lan.
Ngày 2/6, công ty dược phẩm Moderna của Mỹ thông báo nhà sản xuất này đã chấp thuận lùi thời gian bàn giao một số lô vaccine ngừa COVID-19 cho Liên minh châu Âu (EU) tới cuối năm 2022 hoặc đầu năm 2023, thay cho kế hoạch ban đầu là vào quý II năm nay.
Ngày 31/5, Bộ Y tế Philippines (DOH) thông báo Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna (Mỹ) cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể sẽ ra quyết định về việc cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Moderna cho trẻ dưới 5 tuổi trong vài tuần tới.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ dự kiến sẽ tiến hành cuộc họp trong tháng Sáu để xem xét đề nghị của Moderna về việc cho phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi.
Nhóm phát triển vaccine tại Viện Burnet có kế hoạch tạo ra một loại vaccine ngừa COVID-19 mới bằng cách thay đổi phần nhân protein dạng gai được sử dụng trong vaccine để tạo ra khả năng miễn dịch.
Viện nghiên cứu Burnet, có trụ sở tại thành phố Melbourne của Australia, ngày 18/5 công bố dự án hợp tác với Công ty Moderna nhằm tạo ra ba loại vaccine mới, bao gồm vaccine ngừa COVID-19.
Ngày 13/5, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết công ty quản lý dược phẩm Swissmedic của Thụy Sĩ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng này để tiêm cho trẻ trong độ tuổi từ 6-11.
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đã có công văn gửi Viện Vệ sinh dịch tễ/Pasteur; Sở Y tế và Trung tâm kiểm soát bệnh tật 63 tỉnh, thành phố về việc sử dụng hiệu quả vắc xin Moderna do COVAX Facility viện trợ.
Ngày 5-5, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương có Công văn số 1038/VSDTTU-TCQG về việc sử dụng hiệu quả vắc xin Moderna do Covax Facility viện trợ gửi Viện Vệ sinh dịch tễ/Pasteur; Sở Y tế 63 tỉnh, thành phố và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật 63 tỉnh, thành phố.
Sẽ ưu tiên sử dụng trước vắc xin Covid-19 Moderna từ nguồn viện trợ của COVAX Facility cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang đánh giá khả năng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tham gia tiêm loại vaccine này ở hầu hết các quốc gia.
Thủ tướng Canada Justin Trudeau ngày 29/4 thông báo hãng dược phẩm Moderna sẽ xây dựng một cơ sở sản xuất vaccine ngừa COVID-19 ở tỉnh Quebec của nước này để cung cấp tới 100 triệu liều vaccine mRNA hằng năm.
Theo Sở Y tế Hà Nội, trong 24 giờ qua (tính từ 18h ngày 22-4 đến 18h ngày 23-4), trên địa bàn thành phố ghi nhận 978 ca Covid-19, trong đó có 290 ca cộng đồng và 688 ca đã cách ly. Trong 24 giờ qua, quận Hoàng Mai là địa bàn ghi nhận nhiều ca nhiễm nhất.
Hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng – 5 tuổi vào cuối tháng này.
Hãng dược phẩm Moderna đang có kế hoạch vào cuối tháng này nộp đơn lên cơ quan quản lý y tế Mỹ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 bào chế cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 5 tuổi.
Ngày 19/4, Hãng Moderna Inc cho biết mũi vaccine tăng cường được hãng bào chế để phòng ngừa cả biến thể Beta lẫn virus SARS-CoV-2 gốc đã tạo ra phản ứng miễn dịch tốt hơn đối với một số biến thể khác, trong đó có Omicron.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Có hai loại vắc xin phòng COVID-19 tiêm cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là Pfizer và Moderna. Bộ Y tế yêu cầu chỉ tiêm 2 mũi duy nhất cùng loại vắc xin, không tiêm trộn với bất kì vắc xin mRNA nào.
Hãng dược phẩm Mỹ Moderna mới đây thông báo đang thu hồi gần 765.000 liều vaccine ngừa COVID-19 ở các nước châu Âu sau khi phát hiện 1 lọ vaccine bị nhiễm một thành phần lạ.
Theo đại diện Bộ Y tế, dự kiến sẽ đưa được lô vắc xin Moderna đầu tiên để tiêm trẻ em về đến Việt Nam vào 10/5 tới đây.
Ngày 31/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y) tế ban hành công văn về việc mở rộng chỉ định cho trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi của vắc xin Spikevax (còn gọi là vắc xin Moderna).
Ngày 29/3, Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và của Moderna để tiêm mũi thứ 4 (hay còn gọi là mũi tăng cường thứ 2) cho những người trên 50 tuổi do quan ngại hiệu quả miễn dịch suy giảm trong nhóm đối tượng này.
Nếu được phê duyệt, đây sẽ là vaccine Covid-19 đầu tiên được tiêm cho trẻ biết đi và sơ sinh tại Mỹ.
Công ty Moderna đã công bố kết quả nghiên cứu vaccine COVID-19 dành cho trẻ nhỏ dưới 6 tuổi hôm 23/3 - một sự phát triển có thể mở đường cho những đứa trẻ nhỏ nhất được tiêm vaccine vào mùa hè nếu các cơ quan quản lý đồng ý.
Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong những tuần tới sẽ trình lên Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho trẻ em dưới 6 tuổi.
Ngày 17/3, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ cho biết đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng làm mũi vacine tăng cường thứ hai cho người trên 18 tuổi.
Ngày 7/3, công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna thông báo kế hoạch phát triển và bắt đầu thử nghiệm vaccine phòng ngừa 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất trên thế giới vào năm 2025 và sẽ bỏ quyền sở hữu trí tuệ đối với vaccine ngừa COVID-19 cho các nước thu nhập thấp và trung bình.
Moderna ngày 7/3 cho biết từ nay đến 2025, công ty có kế hoạch phát triển và thử nghiệm các loại vaccine ngừa 15 mầm bệnh đáng lo ngại nhất thế giới.
Thông báo của Moderna cho biết hãng sẽ đầu tư 500 triệu USD xây dựng cơ sở mới ở Kenya, vốn được kỳ vọng sẽ sản xuất các loại vaccine cung cấp cho châu lục 1,3 tỷ dân.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép cho vaccine của hãng Moderna cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Hai công ty Arbutus Biopharma và Genevant Sciences đã kiện Moderna với cáo buộc sử dụng công nghệ hạt nano lipid trong sản xuất vaccine, vi phạm bằng sáng chế của các công ty Canada này.