Bộ Y tế đã có công điện gửi Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố về việc sẵn sàng tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi.
Thuốc Molnupiravir là một trong những loại thuốc kháng virus được Bộ Y tế đưa vào phác đồ điều trị COVID-19 ở Việt Nam. Thuốc giúp người mắc COVID-19 mức độ nhẹ và vừa có thêm cơ hội lựa chọn thuốc điều trị. Tuy nhiên, những đối tượng nào không được dùng Molnupiravir trong chữa trị COVID-19?
Vaccine Pfizer lấy vật liệu chính là các ARN thông tin (mRNA), đi vào trong bào tương tế bào miễn dịch; phối hợp cùng các ribosom tạo ra các protein S. Các protein S ra ngoài cùng các tế bào miễn dịch khác tạo các kháng thể chống đỡ vaccine. Các ARN thông tin này chỉ vào bào tương của tế bào, không xâm nhập vào nhân tế bào, nơi chứa các vật liệu di truyền của cơ thể con người.
Các chuyên gia cho rằng với sự xuất hiện của biến chủng mới, F0 khỏi bệnh vẫn có nguy cơ tái nhiễm SARS-CoV-2 nhưng diễn biến bệnh sẽ không nặng.
FMBA khẳng định nhờ một bộ đặc biệt từ dòng AmpliTest, có thể phân biệt biến thể Omicron với biến thể Delta trong vòng 1,5 giờ.
Bộ phận báo chí Cơ quan Y Sinh Liên bang Nga (FMBA) ngày 11/1 cho biết hệ thống xét nghiệm do FMBA phát triển để phát hiện biến thể Omicron đã được Cục Quản lý Y tế Liên bang (Roszdravnadzor) đăng ký lần đầu tiên ở Nga.
Sau Delta và Omicron, một biến thể nữa của virus corona đã được phát hiện ở Cộng hòa Síp.
Cả COVID-19 và bệnh cúm đều có thể lây lan từ người sang người do tiếp xúc gần với nhau. Khi mắc, các triệu chứng của cả hai bệnh sẽ xuất hiện nên không thể chẩn đoán chỉ dựa trên các triệu chứng lâm sàng mà cần phải làm thêm các xét nghiệm để chẩn đoán xác định.
Với một loạt các biện pháp kiên quyết và nhanh chóng, thành phố Thượng Hải (Trung Quốc) đã kiểm soát thành công đợt bùng phát dịch COVID-19 mới nhất chỉ trong vòng 3 ngày.
Hãng dược phẩm Mỹ Moderna ngày 9-11 nộp đơn xin cấp bằng sáng chế vắc-xin ngừa Covid-19 theo công nghệ ARN thông tin (mRNA). Tuy nhiên, Moderna đã gạt tên các nhà khoa học thuộc Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) khỏi một số bằng sáng chế của mình.
Đó là nội dung trong hướng dẫn triển khai chiến dịch tiêm vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ em từ 12 - 17 tuổi năm 2021 của Bộ Y tế.