Theo CNN, người dân Mỹ đang lựa chọn nhiều quốc gia châu Á làm điểm đến du lịch kết hợp chữa bệnh.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức cho rằng Việt Nam đang có nhiều lợi thế để tạo đột phá trong nghiên cứu, ứng dụng công nghệ cao vào y học. Điều quan trọng lúc này là mạnh dạn đổi mới cơ chế, tận dụng nguồn lực và đẩy nhanh việc đưa các sản phẩm khoa học công nghệ vào thực tiễn khám chữa bệnh...
Ngày 26/6/2026, tại Phú Thọ, Bộ Y tế đã tổ chức Hội thảo Phát triển sản phẩm mới, công nghệ chiến lược, sản phẩm công nghệ chiến lược lĩnh vực y tế: nghiên cứu phát triển, xây dựng tiêu chuẩn, thử nghiệm lâm sàng. Đây là sự kiện có ý nghĩa quan trọng, diễn ra trong bối cảnh ngành y tế cả nước đang tích cực chuyển mình, cụ thể hóa Nghị quyết 57-NQ/TW của Bộ Chính trị về đột phá phát triển khoa học, công nghệ, đổi mới sáng tạo và chuyển đổi số quốc gia.
![[GALLERY] Công nghệ chữa bệnh một lần hút triệu USD tại Trung Quốc](https://photo-baomoi.bmcdn.me/w250_r3x2/2026_06_10_180_55364775/564b3ff734bcdde284ad.jpg.avif)
Từng bị xem là quá viển vông để thương mại hóa, công nghệ chỉnh sửa gene trong cơ thể đang thu hút hàng triệu USD đầu tư và có thể thay đổi tương lai y học.
Trong y học hiện đại, truyền máu không chỉ dừng ở việc 'có máu để truyền' mà là một quy trình điều trị có nguy cơ cao, đòi hỏi chỉ định hợp lý, cấp phát kịp thời, lựa chọn đúng chế phẩm, bảo đảm hòa hợp miễn dịch, theo dõi chặt chẽ và xử trí kịp thời các biến cố sau truyền.
Trong làn sóng chuyển đổi mạnh mẽ của y học hiện đại, công nghệ tế bào gốc, y học tái tạo, liệu pháp gen và trí tuệ nhân tạo đang mở ra những hướng điều trị mới cho nhiều nhóm bệnh phức tạp, có khả năng làm thay đổi cách tiếp cận trong chẩn đoán, điều trị và phục hồi chức năng.
Hành trình 20 ngày đêm sinh tử trong phòng vô trùng và sự hy sinh thầm lặng của đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện 19-8 đã thắp lên phép màu cho nữ bệnh nhân mang khối u hiếm.
Lần đầu tiên Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an) thực hiện thành công ghép tế bào gốc tự thân cho bệnh nhân u lympho không Hodgkin tế bào B thần kinh trung ương ở giai đoạn muộn, mở ra cơ hội cứu sống người bệnh ung thư máu có độ ác tính cao và chống tái phát.
Nữ bệnh nhân 36 tuổi mắc u lympho không Hodgkin tế bào B thần kinh trung ương đã được ghép tủy thành công tại Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an).
Với việc thuốc Limcatto được cấp phép lưu hành, Hàn Quốc chính thức bước vào nhóm quốc gia sở hữu công nghệ CAR-T nội địa, đánh dấu bước tiến lớn trong điều trị ung thư cá thể hóa và mở ra kỳ vọng cạnh tranh trên thị trường dược phẩm sinh học toàn cầu.
Triển lãm quốc tế và Hội nghị về công nghệ phòng thí nghiệm, phân tích, công nghệ sinh học và chẩn đoán (Analytica Hanoi 2026) diễn ra từ ngày 22 đến 24/4, tại Trung tâm Triển lãm quốc tế (I.C.E) thành phố Hà Nội, với sự tham gia của hơn 150 đơn vị đến từ nhiều quốc gia trên thế giới.
Về vấn đề đào tạo nhân lực chất lượng cao theo Nghị quyết 57 của Bộ Chính trị, Bộ trưởng Bộ Y tế cho hay, ngành Y tế đang tập trung xây dựng Đề án phát triển 5 trường đại học trọng điểm của ngành.
Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà nhấn mạnh ngành Y tế cần tập trung thực hiện hiệu quả Nghị quyết số 72-NQ/TW của Bộ Chính trị, tạo đột phá để người dân thực sự cảm nhận rõ chất lượng dịch vụ y tế được nâng lên và chất lượng cuộc sống được cải thiện.
Một bệnh nhân Na Uy đã đẩy lùi cả hai căn bệnh HIV lẫn ung thư nhờ yếu tổ không ngờ từ chính người thân của mình.
Từ vị thế đi sau, Trung Quốc đang nhanh chóng trở thành trung tâm phát triển dược phẩm mới, khiến các hãng dược phương Tây phải chi hàng tỷ USD để bắt kịp. Sự trỗi dậy này vừa hứa hẹn lợi ích cho bệnh nhân, vừa làm lung lay lợi thế lâu nay của phương Tây.
Lần đầu tiên trên thế giới, một liệu pháp y tế đã lập kỳ tích chữa khỏi cùng lúc 3 căn bệnh tự miễn nghiêm trọng cho một bệnh nhân tại Đức.
Thủ tướng Nga Mikhail Mishustin cho biết việc điều trị bằng vaccine chống ung thư, do Nga sản xuất, sẽ được cung cấp miễn phí trong chương trình bảo hiểm y tế bắt buộc.
Một bệnh nhân ung thư da giai đoạn 3 tại Nga đã được tiêm thử nghiệm vaccine cá thể hóa đầu tiên, mở ra hy vọng về phương pháp điều trị mới có thể 'huấn luyện' hệ miễn dịch tiêu diệt tế bào di căn.
Các nhà khoa học tại University of California, San Francisco (UCSF) vừa phát triển một phương pháp điều trị ung thư mới cho phép lập trình trực tiếp tế bào miễn dịch ngay trong cơ thể người, mở ra triển vọng thay thế liệu pháp CAR-T vốn phức tạp và tốn kém hiện nay.
Trong nhiều năm qua, liệu pháp tế bào CAR-T – một trong những vũ khí mạnh mẽ nhất chống lại ung thư máu – luôn đòi hỏi một quy trình cực kỳ phức tạp và đắt đỏ. Các bác sĩ phải chiết xuất tế bào miễn dịch từ bệnh nhân, chuyển đến cơ sở chuyên dụng để lập trình lại gen, sau đó mới truyền trở lại vào máu.
Tiến sĩ Maximilian Konig đến từ Đại học Johns Hopkins (Mỹ) nhận định, liệu pháp mới mang lại cơ hội kiểm soát bệnh tự miễn theo cách mà trước đây chưa từng có.
Năm 2025 ghi dấu một giai đoạn bứt phá của y học Việt Nam khi hàng loạt thành tựu kỹ thuật cao liên tục được thiết lập. Trong các phòng mổ sáng đèn xuyên đêm, trong những trung tâm ghép tạng hiện đại, các thầy thuốc Việt Nam đang biến những điều từng là ước vọng thành hiện thực, đưa y học nước nhà bước vào nhóm quốc gia làm chủ nhiều kỹ thuật khó bậc nhất thế giới.
Liệu pháp CAR-T được ca ngợi là đột phá chữa ung thư nhưng chỉ hiệu quả với một số ung thư máu, chi phí rất cao và tiềm ẩn nhiều rủi ro.
Liệu pháp tế bào CAR-T sử dụng chính các tế bào miễn dịch của bệnh nhân đã được chỉnh sửa, để tạo ra một loại 'thuốc sống' trị tế bào ung thư.
Liên quan thông tin về thành tựu điều trị ung thư máu thu hút sự quan tâm, từ tháng 9/2025 Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có văn bản đề nghị Sở Y tế TP.HCM rà soát.
Một thông tin về thành tựu điều trị ung thư máu của y học Việt Nam đang thu hút sự quan tâm lớn trên mạng xã hội quốc tế, liên quan đến việc ứng dụng liệu pháp CAR-T cell.
Ngày 28-1, Bệnh viện Đa khoa Tiền Giang phối hợp Tập đoàn Y tế IHH Healthcare Singapore tổ chức Hội thảo chuyên môn cập nhật phẫu thuật ít xâm lấn đường tiêu hóa Robot và liệu pháp miễn dịch CAR-T trong điều trị các bệnh ung thư phức tạp tại Singapore.
Năm 2026, Bệnh viện TWQĐ 108 cho biết sẽ tiếp tục phát triển theo định hướng bệnh viện 'Hạnh phúc - Hàn lâm - Tâm - Trí – Tín', lấy người bệnh làm trung tâm và chất lượng chuyên môn làm nền tảng.
Kết thúc năm 2025, tạp chí Khoa học Phổ thông Mỹ (PSC) đã cập nhật 5 phát minh y học nổi bật trong năm. Đây là những đột phá mở ra kỷ nguyên mới trong tầm soát bệnh và nâng cao chất lượng cuộc sống cho con người trong tương lai gần.
Trung Quốc đang dần khẳng định vị thế vững chắc là trung tâm đổi mới dược phẩm mới của thế giới.
Công nghiệp không gian tự chủ; thủ phủ nghiên cứu, phát triển UAV của khối ASEAN; xây dựng Bản sao số tổng thể; trung tâm phát triển công nghệ bán dẫn… sẽ là những 'hạt nhân' giúp TP. Hồ Chí Minh không chỉ ngang tầm với nền khoa học công nghệ của thế giới mà còn tạo sự đột phá về GDP…
Tình trạng kháng kháng sinh đến mức báo động cùng sự gia tăng mạnh mẽ của hàng loạt các bệnh không lây nhiễm, sự xuất hiện của các bệnh truyền nhiễm mới… đang đặt ra rất nhiều thách thức cho hệ thống y tế, đòi hỏi phải có biện pháp kịp thời nếu không muốn các thành tựu y học trong nhiều thập kỷ bị đe dọa.
Nhìn lại chặng đường 5 năm của giải thưởng VinFuture, từ một sáng kiến của Việt Nam đã vươn tầm quốc tế, vinh danh những công nghệ đột phá thay đổi cuộc sống nhân loại.
Đã hơn 40 năm kể từ khi nhân loại đối mặt với căn bệnh thế kỷ HIV/AIDS. Từ một 'bản án tử hình', nhờ sự tiến bộ của y học và nỗ lực của cộng đồng, HIV/AIDS đã trở thành 'bệnh mãn tính có thể kiểm soát'.
Ngày 26/11 (giờ địa phương), Hội đồng Nghiên cứu Khoa học và Kỹ thuật Quốc gia Argentina (Conicet) cho biết bắt đầu đưa vào sử dụng Vaccimel, vaccine dành cho bệnh nhân mắc melanoma hay còn gọi là ung thư hắc tố, ung thư da ác tính và nguy hiểm nhất, do các nhà khoa học nước này nghiên cứu và phát triển thành công.
Công nghệ CAR-T là một trong những đổi mới tiên tiến nhất trong điều trị ung thư hiện đại, sử dụng chính các tế bào miễn dịch (tế bào T) của bệnh nhân để tiêu diệt tế bào ung thư.