Doãn Quốc Đam xin lỗi về quảng cáo sữa giả, nói chỉ diễn theo kịch bản

Diễn viên Doãn Quốc Đam xin lỗi người tiêu dùng và thông tin về việc đóng video quảng cáo sữa giả.

Sự im lặng gây bức xúc của Doãn Quốc Đam, MC Hoàng Linh

Nhiều người nổi tiếng bị nêu tên vì quảng cáo sữa, thực phẩm chức năng có dấu hiệu vi phạm quy định hoặc nghi ngờ thổi phồng công dụng nhưng họ im lặng suốt những ngày qua.

Nhiều bác sĩ, người nổi tiếng xuất hiện trong clip quảng cáo sữa giả

Một số nghệ sĩ, chuyên gia dinh dưỡng đã xuất hiện trong các video quảng cáo của công ty sản xuất gần 600 loại sữa giả vừa được Bộ Công an triệt phá.

Ý nghĩa của y tế dự phòng trong kiểm soát các bệnh không lây nhiễm

Sử dụng thuốc lá nằm trong nhóm các yếu tố nguy cơ hành vi hàng đầu cần kiểm soát, bởi cứ 100.000 ca tử vong thì có tới 18.800 ca liên quan đến phơi nhiễm khói thuốc lá tại Việt Nam mỗi năm.

Biện pháp kiểm soát thuốc lá của Mỹ

Mỹ là quốc gia đặt khoa học làm trọng tâm trong vấn đề cải thiện sức khỏe cộng đồng, trong đó bao gồm chiến lược kiểm soát thuốc lá.

Vì sao kẹo rau củ Kera bị xử phạt, buộc thu hồi?

Kẹo Kera được quảng bá chứa nhiều chất xơ, nhưng bao bì không công bố thông tin này. Hàm lượng Sorbitol – có tác dụng nhuận tràng – cũng không được ghi rõ là những vấn đề khiến sản phẩm gây tranh luận.

'Thương vụ bạc tỷ' của PepsiCo với sản phẩm lành mạnh

PepsiCo vừa thông báo sẽ chi 1,95 tỷ USD để mua lại Poppi, một thương hiệu soda lợi khuẩn đang phát triển mạnh, nhằm mở rộng danh mục sản phẩm trong phân khúc đồ uống lành mạnh.

Các chuỗi thức ăn nhanh ở Mỹ loại bỏ hành tây tươi sau vụ ngộ độc E.coli

Theo FDA Mỹ, cơ quan này đang làm việc với các đối tác liên bang, bang và các công ty liên quan để điều tra làm rõ hành tây có thực sự là nguồn gốc của đợt bùng phát nhiễm khuẩn E. coli hay không.

Mỹ 'bật đèn xanh' cho Apple để AirPods trở thành máy trợ thính

Ngày 12/9, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã 'bật đèn xanh' cho Apple bổ sung tính năng để tai nghe AirPods Pro sắp ra mắt có thể được sử dụng như máy trợ thính.

FDA Mỹ phê duyệt tiêm vaccine ACAM2000 phòng bệnh đậu mùa khỉ

Về cách thức tiêm phòng, thay vì một mũi như các loại vaccine thông thường, vaccine ACAM2000 được tiêm qua một loạt vết chích nhỏ trên da bằng kim tiêm có 2 mũi, tạo sẹo.

FDA Mỹ phê duyệt Vaccine Covid-19 bản cải tiến

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.

FDA Mỹ phê duyệt vaccine phòng COVID-19 cập nhật chống các biến thể đang lưu hành

Ngày 22/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã phê duyệt và cấp phép sử dụng khẩn cấp các phiên bản cập nhập vaccine phòng bệnh COVID-19 dựa trên công nghệ mRNA nhằm bảo vệ tốt hơn trước các biến thể virus hiện đang lưu hành.

FDA Mỹ cảnh báo an toàn sức khỏe đối với thực phẩm chế biến sẵn

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã đưa ra mục tiêu nhằm giảm 20% hàm lượng natri trong thực phẩm đóng gói và chế biến sẵn.

FDA Mỹ phê duyệt loại thuốc xịt mũi đầu tiên điều trị sốc phản vệ

Thuốc Neffy sử dụng cùng loại thiết bị xịt như Narcan, có thể điều trị các phản ứng dị ứng nghiêm trọng như kích ứng cổ họng, ngứa mũi, nhức đầu, khó chịu ở mũi và cảm giác bồn chồn.

Chính sách kiểm soát thuốc lá mới tại ASEAN: Thực tiễn và triển vọng

Từ thực tiễn quốc tế, việc quản lý thuốc lá làm nóng, thuốc lá điện tử cho thấy chính sách hợp pháp hóa các sản phẩm này không làm suy giảm nỗ lực kiểm soát thuốc lá quốc gia.

Nvidia 'đè' S&P và Nasdaq lao dốc

S&P 500 và Nasdaq đóng cửa giảm nhẹ trong phiên 21/6 do cổ phiếu Nvidia sụt giảm ở ngày thứ hai liên tiếp đã kéo lĩnh vực công nghệ đi xuống…

FDA Mỹ phê duyệt vaccine của Merck phòng ngừa phế cầu khuẩn ở người trưởng thành

Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.

FDA Mỹ khuyến nghị vaccine thế hệ mới phòng COVID-19 nên nhằm vào biến thể JN.1

Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.

Bệnh viện Quốc tế DNA phát triển lĩnh vực điều trị đau công nghệ cao

Nắm bắt nhu cầu điều trị đau mãn tính tại Việt Nam đang ngày càng gia tăng, Bệnh Viện Quốc Tế DNA đã chuyển giao công nghệ từ Tập đoàn AT&C và Tập đoàn Mediver (Hàn Quốc) để mang đến cho cộng đồng giải pháp giảm đau, phục hồi sức khỏe hiệu quả.

Mỹ: Phê duyệt vaccine ngừa RSV của Moderna cho người cao tuổi

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.

Anh siết chặt kiểm soát gia vị Ấn Độ vì lo dư lượng thuốc trừ sâu

Cơ quan quản lý thực phẩm Anh vừa áp thêm các biện pháp kiểm soát tất cả các loại gia vị nhập khẩu từ Ấn Độ, sau khi 2 thương hiệu nổi tiếng của nước này vướng bê bối.

Làm thế nào ngăn chặn nguy cơ lây nhiễm cúm gia cầm qua trứng và sữa?

Dịch cúm gia cầm hoành hành khắp nơi trên thế giới và có nguy cơ lây lan sang người qua trứng và sữa. Làm thế nào để đảm bảo an toàn sức khỏe cho trẻ nhỏ?

Lo ngại nguy cơ lan rộng của cúm gia cầm

Các xét nghiệm của Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) Mỹ đã phát hiện dấu vết của virus gây bệnh cúm gia cầm H5N1 trong các mẫu sữa tiệt trùng đang được bày bán. Điều này cho thấy loại virus này đang lây lan ở quy mô lớn hơn những gì đã ghi nhận trên tài liệu.Vì sao H5N1 đáng lo ngại? Mối nguy tiềm ẩn của H5N1 và các chủng cúm gia cầm tương tự khác đang hiện hữu, theo ông Amesh Adalja, học giả cao cấp tại Trung tâm an ninh y tế Johns Hopkins. 'Các virus cúm gia cầm luôn được xếp vào diện nguy cơ đại dịch cao nhất vì khả năng gây bệnh nặng và lịch sử của các loại virus cúm gia cầm đã từng gây ra những đại dịch cúm. Chẳng hạn, đại dịch cúm năm 1918 là do một virus cúm gia cầm gây ra', ông Amesh Adalja chia sẻ nhận định với trang Gizmodo.

WHO nói gì về nguy cơ lây cúm gia cầm khi uống sữa bò tươi chưa qua xử lý?

Trong bối cảnh một số bang ở Mỹ ghi nhận cúm gia cầm xuất hiện trong đàn bò sữa, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến cáo cảnh giác về nguy cơ này.

WHO khuyến cáo các nước theo dõi diễn biến dịch cúm gia cầm

Ngày 26/4, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng nguy cơ do virus cúm gia cầm H5N1 gây ra đối với y tế cộng đồng ở mức thấp, song các nước cần cảnh giác trước những ca mắc bệnh do lây nhiễm từ động vật sang người.

Phát hiện dấu vết virus cúm gia cầm trong khoảng 20% mẫu sữa thương mại tại Mỹ

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 26/4 xác nhận khoảng 20% mẫu sữa thương mại của nước này cho kết quả dương tính với virus gây bệnh cúm gia cầm, trong đó phần lớn là tại khu vực có đàn gia súc mắc bệnh.

Virus cúm gia cầm được tìm thấy trong sữa bán lẻ ở Mỹ

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm 23.4 cho biết, các đoạn của virus cúm gia cầm tìm thấy trong các mẫu sữa bò tiệt trùng ở Mỹ, cho thấy mức độ bùng phát của chủng cúm gia cầm có khả năng gây bệnh cao (HPAI) H5N1.

Mỹ: Phát hiện dấu vết của virus cúm gia cầm trong sữa tiệt trùng

Giới chức y tế Mỹ ngày 23/4 thông báo đã phát hiện các đoạn của virus cúm gia cầm trong nguồn cung cấp sữa bò tiệt trùng của quốc gia khi thực hiện nghiên cứu quy mô lớn về ảnh hưởng của cúm gia cầm đối với các trang trại bò sữa. Tuy nhiên, nhà chức trách Mỹ cho rằng những đoạn virus này có thể không nguy hại cho sức khỏe con người.

FDA Mỹ phê duyệt sử dụng thuốc trị bệnh thiếu máu của Akebia Therapeutics

Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 đã phê duyệt sử dụng thuốc vadadustat của hãng dược phẩm Akebia Therapeutics trong điều trị triệu chứng thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Thuốc sẽ được sản xuất dưới thương hiệu Vafseo.

FDA Mỹ phê duyệt thuốc đầu tiên chữa viêm gan nhiễm mỡ không do rượu

Thuốc uống Rezdiffra đã được chỉ định dành cho bệnh nhân bệnh viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, có xơ hóa gan (sẹo) tiến triển ở mức độ nghiêm trọng giai đoạn 2 hoặc 3.

Không nên bỏ qua nếu muốn tiêm filler

TS.BS Trần Nguyên Ánh Tú, Bệnh viện Da Liễu TP.HCM, nhấn mạnh mức chi phí tiêm filler thường không cố định nhưng vẫn theo một mốc chuẩn của FDA Mỹ.

Mỹ ngưng sử dụng bao bì đựng thức ăn nhanh có chứa hóa chất độc hại PFA

FDA Mỹ đang loại bỏ các loại bao bì thực phẩm có chứa 'hóa chất vĩnh cửu' PFA như giấy gói thức ăn nhanh, túi đựng bỏng ngô quay lò vi sóng và hộp giấy đựng thức ăn để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.

FDA Mỹ cảnh báo tình trạng thuốc hỗ trợ giảm cân giả trôi nổi trên thị trường

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lo ngại về tình trạng các loại thuốc hỗ trợ giảm cân giả đang được bán tràn lan trên mạng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng loại sản phẩm này ngày càng tăng.

Những quan niệm sai lầm về thuốc lá mới

Theo Ths.Nguyễn Hạnh Nguyên – Tổ chức HealthBridge Canada tại Việt Nam, quan niệm thuốc lá điện tử an toàn hơn thuốc lá điếu truyền thống, thuốc lá điện tử là giải pháp giúp cai nghiện thuốc lá truyền thống… là hoàn toàn sai lầm, không có căn cứ bằng chứng xác thực.

3 lầm tưởng về thuốc lá thế hệ mới

Tại hội nghị tập huấn nâng cao năng lực truyền thông về phòng chống tác hại của thuốc lá do Bộ Thông tin và Truyền thông tổ chức ngày 23/11, Thạc sĩ Nguyễn Hạnh Nguyên - đại diện Tổ chức HealthBrigde Canada tại Việt Nam đã chỉ ra một số quan niệm sai lầm, sự thật về sản phẩm thuốc lá mới.

FDA Mỹ phê duyệt thuốc giảm cân Zepbound của hãng Eli Lilly

Zepbound là thuốc tiêm hằng tuần, được chỉ định cho những bệnh nhân béo phì hoặc thừa cân với ít nhất một triệu chứng liên quan đến cân nặng như cao huyết áp, tiểu đường loại 2 hoặc cholesterol cao.

Thuốc donanemab - đột phá trong việc điều trị bệnh Alzheimer

Thuốc donanemab đã được chứng minh có thể làm giảm khoảng 30% nguy cơ suy giảm trí nhớ và nhận thức ở bệnh nhân Alzheimer, nhưng tỷ lệ này tăng gấp đôi lên đến 60% nếu bệnh nhân được điều trị sớm.

WHO: Chất tạo ngọt aspartame trong kẹo cao su, soda ăn kiêng có thể gây ung thư

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết, chất tạo ngọt aspartame thường được sử dụng trong nước ngọt ăn kiêng, kẹo cao su có thể gây ung thư nhưng vẫn an toàn trong giới hạn cho phép.