Ra mắt Viện Công nghệ Phacogen và tính ứng dụng công nghệ gen mới trong chẩn đoán bệnh

Những tiến bộ mới và hiện đại của công nghệ gen ứng dụng trong lĩnh vực y tế trên thế giới nói chung, và thực tiễn triển khai tại Việt Nam nói riêng, trên cả 3 lĩnh vực sản khoa, truyền nhiễm, và ung thư được các chuyên gia y tế đưa ra bàn luận chuyên sâu tại Hội thảo.

Không phải chờ kết quả gửi đi Mỹ, mẹ bầu có thể làm xét nghiệm NIPT v2 ngay tại Việt Nam

Đây là thông tin được BS Nguyễn Vạn Thông (BV Hùng Vương) chia sẻ bên lề Hội nghị Sản phụ khoa Việt Pháp vừa diễn ra trong hai ngày 9-10/10/2022. Nhằm làm rõ hơn những ưu điểm của phương pháp xét nghiệm NIPTv2, phóng viên đã có cuộc phỏng vấn với BS Nguyễn Vạn Thông.

Illumina ra mắt dòng máy NovaSeq X - giải trình tự gen mang tính cách mạng

Ngày 3/10, Illumina, Inc.công ty hàng đầu thế giới về công nghệ giải trình tự DNA và công nghệ array, cho ra mắt dòng máy NovaSeq X (NovaSeq X và ovaSeq X Plus

EU phủ quyết kế hoạch của Illumina thâu tóm công ty Grail của Mỹ

Ủy ban châu Âu (EC) ra tuyên bố cho biết việc Illumina thâu tóm Grail sẽ 'làm tổn hại đến sự đổi mới và giảm nguồn cung trên thị trường mới nổi về bộ xét nghiệm máu để phát hiện sớm ung thư.'

Dow Jones tăng hơn 100 điểm, khởi đầu quý II tích cực

Chứng khoán Mỹ tăng nhẹ khi kết thúc phiên ngày 1/4, khi nhà đầu tư bước vào quý giao dịch mới và đánh giá một chỉ báo suy thoái trên thị trường trái phiếu.

Cổ phiếu tăng vào ngày giao dịch đầu tiên của tháng 4; Giá dầu gia tăng lỗ

Cổ phiếu tăng khiêm tốn vào thứ Sáu (1/4) khi các nhà đầu tư đánh giá một quý giao dịch mới và một chỉ báo suy thoái thị trường trái phiếu rắc rối. Dầu gia tăng lỗ khi các thành viên của Cơ quan Năng lượng Quốc tế (IEA) đồng ý tham gia vào đợt giải phóng dự trữ dầu lớn nhất từ trước đến nay của Hoa Kỳ.

Bài học đắt giá của Ấn Độ về biến chủng nguy hiểm nhất thế giới

Sự ứng phó chậm trễ trước sự xuất hiện và càn quét của biến chủng Delta đã đưa Ấn Độ rơi vào vực thẳm đau thương của đại dịch Covid-19 vào đầu năm 2021.

Công bố hoàn thành nghiên cứu giải mã bộ gene người Việt đầu tiên

Với quy mô hơn 1.000 hệ gene được giải trình tự, hơn 40 triệu biến thể di truyền được phát hiện, nghiên cứu mở ra bộ cơ sở dữ liệu quý cho cộng đồng.

Mỹ hỗ trợ Việt Nam phân tích, dò tìm biến chủng mới

Giám đốc CDC Mỹ tại Việt Nam cho biết công nghệ giải trình tự gene sẽ giúp phát hiện những biến chủng mới của virus corona và nghiên cứu chúng nhanh nhất có thể.

Tiếp nhận máy giải trình tự gene do Mỹ trao tặng

BV Bạch Mai vừa đón nhận máy giải trình tự gene do Bộ Quốc phòng Mỹ trao tặng. Đây là một trong hai máy giải trình tự gene Mỹ tặng cho Việt Nam, được đặt tại BV Chợ Rẫy và BV Bạch Mai.

Hoa Kỳ trao tặng máy giải trình tự gene cho Bệnh viện Bạch Mai

Máy giải trình tự gene do Bộ Quốc phòng (Hoa Kỳ) trao tặng có tác dụng phân tích, giải trình tự gene của các virus, giúp xác định kịp thời những biến chủng của virus SARS-CoV-2.

Hoa Kỳ tặng Việt Nam thiết bị giải trình tự gene biến thể COVID-19

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế PGS.TS Nguyễn Trường Sơn, thiết bị giải trình tự gene biến thể COVID-19 do Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ trao tặng cho Bệnh viện Bạch Mai góp phần phòng chống dịch COVID-19 cũng như hỗ trợ nghiên cứu, phát triển vaccine mới.

Mỹ tặng Việt Nam máy giải trình tự gen phát hiện biến chủng mới COVID-19

Sáng 9/11, Đại biện lâm thời phái đoàn ngoại giao Mỹ Marie Damour đến thăm và trao tặng máy giải trình tự gen Illumina cho bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội.

Mỹ sẽ tiếp tục vận động để có thêm vaccine cho Việt Nam

Sau lễ tặng máy giải trình tự gene của Mỹ cho Bệnh viện Chợ Rẫy sáng 19/10, quyền tổng lãnh sự Mỹ khẳng định sẽ nỗ lực để có thêm vaccine cho Việt Nam.

Anh thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu phát hiện sớm 50 loại ung thư

Ngày 13/9, Dịch vụ Y tế quốc gia Vương quốc Anh (NHS) bắt đầu thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu Galleri, được phát triển bởi công ty dược phẩm và công nghệ sinh học Mỹ Grail Inc's nhằm giúp phát hiện sớm hơn 50 loại ung thư trước khi triệu chứng xuất hiện.

Anh thử nghiệm phương pháp xét nghiệm máu phát hiện sớm bệnh ung thư

Phương pháp Galleri dựa trên cấu trúc DNA trong máu của bệnh nhân để phát hiện dấu hiệu bất thường từ các tế bào ung thư.