Bộ Y tế đã đề xuất nhiều giải pháp quản lý thiết bị y tế như số hóa dữ liệu, gắn mã định danh và loại bỏ khâu trung gian để kiểm soát giá hiệu quả.
Chiều 14/9, Đoàn đại biểu Quốc hội Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức Hội thảo góp ý dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược, Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia (dự thảo Luật), dự kiến trình xin ý kiến tại Kỳ họp thứ 2 Quốc hội khóa XVI.
Chiều 14/9, Thứ trưởng Nguyễn Thanh Tịnh chủ trì Hội đồng thẩm định dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược, Luật Người cao tuổi và Luật Bảo hiểm y tế.
Chiều 14-9, Đoàn ĐBQH TPHCM tổ chức Hội nghị lấy ý kiến góp ý dự thảo Luật Trẻ em, Luật Người Khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Chiều 14/9, Đoàn Đại biểu Quốc hội TP. Hồ Chí Minh tổ chức Hội nghị góp ý Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của 5 Luật: Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng chống tác hại của rượu, bia.
Nhiều ý kiến cho rằng việc sửa đổi các luật cần theo hướng tinh gọn, đồng bộ nhưng không tạo khoảng trống pháp lý; đồng thời quy định rõ trách nhiệm, thẩm quyền của từng cơ quan, phù hợp thực tiễn và nâng cao hiệu quả bảo vệ quyền, lợi ích của người dân.
Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà yêu cầu việc quản lý trang thiết bị y tế phải hướng tới cắt giảm các khâu trung gian, bảo đảm minh bạch về giá và thiết bị, đồng thời xây dựng, khai thác đầy đủ dữ liệu phục vụ công tác quản lý.
Về công khai, minh bạch trong niêm yết giá, kê khai giá và hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế, Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà chỉ rõ ba vấn đề lớn cần tập trung giải quyết: Cắt giảm các khâu trung gian; bảo đảm minh bạch, trong đó có minh bạch về giá và trang thiết bị y tế; bảo đảm dữ liệu phục vụ công tác quản lý và phát triển.
Tại cuộc họp về các dự án luật, Bộ Y tế đề xuất cho phép chủ đầu tư, cơ sở y tế được trực tiếp đàm phán giá, mua sắm và nhập khẩu trang thiết bị y tế từ nhà sản xuất.
Phó Thủ tướng yêu cầu giảm tầng nấc trung gian, minh bạch giá, tăng hiệu quả mua sắm trang thiết bị y tế.
Sáng 12/9, tại Trụ sở Chính phủ, Bí thư Trung ương Đảng, Phó Thủ tướng Chính phủ Phạm Thị Thanh Trà và Ủy viên Trung ương Đảng, Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh đồng chủ trì buổi làm việc giữa đại diện Chính phủ và Quốc hội nhằm thống nhất việc tiếp thu, giải trình và hoàn thiện dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Bộ Y tế xây dựng Chiến lược quốc gia phát triển nền y học cổ truyền Việt Nam đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045, với mục tiêu hình thành một hệ sinh thái đồng bộ, có sự kết nối giữa nhiều lĩnh vực.
Chiều 8/9, Thủ tướng Lê Minh Hưng chủ trì cuộc làm việc với Bộ Y tế và các Bộ, ngành, cơ quan liên quan về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số luật trong lĩnh vực y tế trình Quốc hội tại Kỳ họp thứ 2 (tháng 10/2026); đặc biệt là nội dung về quản lý, phân phối thuốc, thiết bị y tế và khám bệnh, chữa bệnh.
Chiều 08/9, Thủ tướng Lê Minh Hưng chủ trì cuộc làm việc với Bộ Y tế và các bộ, ngành, cơ quan liên quan về Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số luật trong lĩnh vực y tế trình Quốc hội tại Kỳ họp thứ 2 (tháng 10/2026); đặc biệt là nội dung về quản lý, phân phối thuốc, thiết bị y tế và khám bệnh, chữa bệnh.
Thủ tướng Lê Minh Hưng yêu cầu sửa các quy định về quản lý, phân phối thuốc và thiết bị y tế theo hướng minh bạch, số hóa toàn chuỗi, cắt giảm trung gian để giảm giá bán đến người dân.
Chiều ngày 8/9 tại Trụ sở Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ Lê Minh Hưng chủ trì cuộc làm việc với Bộ Y tế và các bộ, ngành liên quan về 2 dự án Luật gồm: Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh và Luật Dược; Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi).
Chỉ đạo về lĩnh vực quản lý thuốc, trang thiết bị y tế, Thủ tướng Lê Minh Hưng yêu cầu kiểm soát chặt chẽ giá thành từ gốc, có cơ chế khống chế biên độ lợi nhuận hợp lý, loại bỏ mọi chi phí trung gian môi giới...
Thủ tướng yêu cầu tháo gỡ điểm nghẽn, giảm trung gian, kiểm soát giá thuốc, thiết bị y tế, bảo đảm quyền lợi người dân.
Chiều 8/9, Thủ tướng Lê Minh Hưng chủ trì cuộc làm việc với Bộ Y tế và các bộ, ngành, cơ quan liên quan về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số luật trong lĩnh vực y tế trình Quốc hội tại Kỳ họp thứ 2 (tháng 10/2026); đặc biệt là nội dung về quản lý, phân phối thuốc, thiết bị y tế và khám bệnh, chữa bệnh.
Các dự thảo luật được xây dựng trên nguyên tắc tập trung vào 4 nhóm vấn đề gồm: tổ chức chính quyền địa phương hai cấp; sắp xếp tổ chức bộ máy; phân cấp, phân quyền; cắt giảm thủ tục hành chính và điều kiện đầu tư kinh doanh.
Việc sửa đổi luật sẽ tập trung vào các nội dung về phân cấp, phân quyền; cắt giảm thủ tục hành chính, điều kiện đầu tư kinh doanh...
Dự án Luật sửa đổi, bổ sung 5 luật thuộc lĩnh vực y tế được xây dựng trên nguyên tắc tập trung phân cấp, phân quyền; cắt giảm thủ tục hành chính và điều kiện đầu tư kinh doanh.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Chiều 3.9, tiếp tục Phiên họp thứ 6, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Chiều 3/9, dưới sự chủ trì của Chủ tịch Quốc hội Trần Thanh Mẫn và sự điều hành của Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược và Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Cơ quan thẩm tra không tán thành bỏ quy định cấm bán rượu, bia bằng máy tự động, nhằm bảo vệ sức khỏe người dân.
Thường trực Ủy ban Văn hóa và Xã hội không tán thành việc bỏ quy định cấm bán rượu, bia bằng máy bán hàng tự động tại khoản 11 Điều 5 Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia hiện hành.
Bộ Y tế đề xuất sửa 5 luật, tập trung phân cấp, phân quyền, cắt giảm thủ tục hành chính và điều kiện kinh doanh.
Tại Phiên họp thứ 6, Ủy ban Thường vụ Quốc hội xem xét, cho ý kiến nhiều nội dung quan trọng. Vì vậy, Chủ tịch Quốc hội đề nghị, các cơ quan trình phải chuẩn bị hồ sơ thật kỹ; các chính sách phải rõ, khả thi, giải quyết được những vấn đề của thực tiễn; không tạo thêm thủ tục, chi phí; không đẩy khó khăn về phía người dân và doanh nghiệp.
UBTVQH xem xét sửa đổi 5 luật về trẻ em, người khuyết tật, khám chữa bệnh, dược và dân số tại Phiên họp thứ 6.
Thông tin từ Văn phòng Quốc hội cho biết, theo dự kiến, Phiên họp thứ 6 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội sẽ diễn ra làm 2 đợt. Đợt 1 từ chiều 3/9 và sáng 4/9, đợt 2 từ ngày 21/9 đến sáng 25/9.
Trong phiên họp thứ 6 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội khai mạc vào ngày mai (3-9), hàng loạt dự án luật liên quan đến các chính sách y tế sẽ được xem xét…
Đối với lĩnh vực thuốc, Bộ Y tế đang rà soát Luật Dược và các văn bản hướng dẫn thi hành để đề xuất sửa đổi, bổ sung các quy định, nhằm tăng cường quản lý chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả, buôn lậu, gian lận thương mại, hàng không rõ nguồn gốc và quảng cáo sai sự thật...
Phiên họp thứ 6 của UBTVQH dự kiến xem xét nhiều chính sách quan trọng về Dược, Dân số, An toàn thực phẩm và y tế.
Ngày 28-8, Văn phòng Quốc hội phát hành thông cáo báo chí về chương trình phiên họp thứ 6 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội - phiên họp thường kỳ tháng 9.
Bộ Y tế xây dựng Thông tư mới thay thế quy định hiện hành về ghi nhãn thuốc, hướng tới cung cấp thông tin chính xác, đầy đủ...
Chiều 26/8, dưới sự chủ trì của Ủy viên Trung ương Đảng, Chủ nhiệm Ủy ban Văn hóa và Xã hội Nguyễn Đắc Vinh, Thường trực Ủy ban Văn hóa và Xã hội họp mở rộng thẩm tra sơ bộ dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Trẻ em, Luật Người khuyết tật, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Luật Dược, Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Thông tư mới do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký ban hành quy định chi tiết về hồ sơ, thủ tục đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; dữ liệu và yêu cầu thử lâm sàng; phân loại thuốc không kê đơn, biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu và hoạt động cảnh giác dược...
Tại sự kiện kỷ niệm 30 năm thành lập Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức tại Hà Nội vừa qua, thống kê của cơ quan chức năng cho thấy ngành Dược phẩm Việt Nam thời gian qua đã có những phát triển tích cực.
Quy mô thị trường dược phẩm hiện nay ở nước ta đạt khoảng 7 tỷ USD; dự báo tăng trưởng từ 10-15% mỗi năm. Thuốc sản xuất trong nước hiện chiếm khoảng 60% số lượng thuốc sử dụng và 46% tổng giá trị sử dụng thuốc.
Ủy viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan khẳng định, trải qua 30 năm xây dựng và phát triển, Cục Quản lý Dược đã có những đóng góp rất quan trọng đối với sự nghiệp chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khỏe nhân dân, đồng thời góp phần thúc đẩy sự phát triển mạnh mẽ của ngành dược Việt Nam...
Quản lý dược không chỉ nằm trong văn bản, hồ sơ hay giấy phép, mà là chuỗi trách nhiệm, từ nhà máy đến bệnh viện; từ dữ liệu quản lý đến từng nhà thuốc, từng người bệnh... Ngành y tế từng bước tiêu chuẩn hóa, quy chuẩn hóa và hội nhập quốc tế nhằm giúp cho người dân tiếp cận thuốc an toàn, chất lượng, hiệu quả và giá hợp lý.
Y dược học cổ truyền được xác định là một trong những trụ cột của nền y học Việt Nam trong chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân. Tuy nhiên, nhiều chuyên gia cho rằng, lĩnh vực này vẫn chưa phát huy hết tiềm năng do thiếu hành lang pháp lý đồng bộ và cơ chế thực thi hiệu quả.
Điều chỉnh thời gian trình Quốc hội xem xét, thông qua dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Phòng, chống tác hại của thuốc lá sang Kỳ họp thứ hai (tháng 10/2026).
Chủ tịch Quốc hội Trần Thanh Mẫn đã ký ban hành Nghị quyết số 11/2026/UBTVQH16 Điều chỉnh Chương trình lập pháp năm 2026.
Chủ tịch Quốc hội Trần Thanh Mẫn đã ký ban hành các Nghị quyết của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về điều chỉnh chương trình lập pháp năm 2026 của Quốc hội và thành lập Cục Chuyển đổi số thuộc Văn phòng Quốc hội.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội vừa ban hành 2 nghị quyết về điều chỉnh Chương trình lập pháp năm 2026 và thành lập Cục Chuyển đổi số trực thuộc Văn phòng Quốc hội.
Sở Y tế thành phố Hải Phòng vừa có thông báo gửi Sở Y tế Đà Nẵng và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn về việc thu hồi thuốc viên nén Paracetamol 500mg. Lý do, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan; mẫu thuốc vi phạm mức độ 3.