Ngoài biến thể Delta, hiện còn có một số biến thể mới nổi đáng chú ý khác mà các nhà khoa học trên thế giới và WHO đang theo dõi.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hôm thứ Năm, 9/9, cho biết biến thể Mu có thể gây lo ngại trong tương lai dù chưa có dữ liệu cho thấy biến thể này sẽ 'vượt mặt' Delta.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9/9 cho biết Mu có thể là biến chủng đáng lo ngại dù đến nay chưa có dữ liệu cho thấy nó có khả năng vượt biến chủng Delta.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 9/9 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 223,63 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,61 triệu người không thể qua khỏi do COVID-19 mà virus này gây ra. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 200,14 triệu người.
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cho biết hôm thứ Năm (9/9) một biến thể của virus Corona được gọi là 'Mu' có thể gây lo ngại, mặc dù chưa có dữ liệu cho thấy nó sẽ vượt qua chủng Delta vẫn đang chiếm ưu thế.
Ngày 9/9, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết biến thể Mu có thể là biến thể đáng lo ngại mặc dù đến nay chưa có dữ liệu nào cho thấy biến thể này có thể vượt biến thể Delta, vốn là nguyên nhân chủ yếu gây ra làn sóng COVID-19 hiện nay trên thế giới.
Đức trở thành quốc gia đưa ra khuyến nghị mạnh mẽ nhất về việc kết hợp một số loại vaccine Covid-19 khi tiêm chủng, CNN đưa tin.
Mới đây, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết việc tiêm 2 liều vắc xin ngừa COVID-19 có thể tạo nên sự bảo vệ trước sự lây lan nhanh của biến thể Delta.
Theo số liệu của Worldometers, tính đến 8 giờ sáng 18-6, trong 24 giờ qua, Brazil là quốc gia ghi nhận nhiều ca mắc mới và tử vong do Covid-19 nhất thế giới, với lần lượt 74.327 ca và 2.335 ca.
Trong vòng 24 giờ qua có thêm 382.569 ca mắc mới và 8.521 ca tử vong. Hiện có 162.680.725 bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn hơn 11,64 triệu bệnh nhân đang điều trị.
Người phụ trách chiến lược vaccine tại EMA nhấn mạnh hiện nay dịch COVID-19 vẫn chưa kết thúc và điều quan trọng là cần phải sử dụng tất cả các phương tiện sẵn có để phòng ngừa và đẩy lùi dịch bệnh.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 17/6 tuyên bố các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) phải sử dụng tất cả các loại vaccine phòng COVID-19 hiện có để chống lại dịch bệnh và hiện còn quá sớm để xác định loại vaccine nào là tốt nhất.
Ngày 13/6, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo các nước cân nhắc sử dụng vaccine AstraZeneca cho người trên 60 tuổi trước nguy cơ gây ra các cục đông máu hiếm gặp.
Ngày 28-5, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã phê duyệt cho phép sử dụng vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi.
4 loại vaccine được cấp phép sử dụng tại EU hiện nay là của Pfizer/BioNTech và Moderna - vốn sử dụng công nghệ mRNA, cũng như vaccine của AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 12/5, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết, vaccine sản xuất bằng công nghệ mRNA giống như công nghệ của Pfizer/BioNTech và Moderna dường như có hiệu quả chống lại biến thể SARS-CoV-2 đang gây bùng phát các ca Covid-19 ở Ấn Độ.
Một quan chức cấp cao của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) hôm 6/4 thừa nhận có mối liên hệ giữa vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca và chứng đông máu não, song nguyên nhân của nó vẫn chưa được làm rõ.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phủ nhận việc họ tìm thấy mối liên hệ giữa việc tiêm vaccine của AstraZeneca với chứng đông máu hiếm gặp.
Dự kiến trong giai đoạn từ tháng 4-6/2021, EU sẽ nhận được 55 triệu liều vaccine của Johnson & Johnson, 300 triệu liều vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, AstraZeneca và Moderna.
Nối gót nhiều nước châu Âu, Tây Ban Nha thông báo ngừng sử dụng vaccine COVID-19 của AstraZeneca vì lo ngại tác dụng phụ.
Căng thẳng toàn cầu gia tăng trong cuộc chạy đua sản xuất vắc-xin COVID-19 sau khi Mỹ và Trung Quốc kết tội nhau, còn Pháp chỉ trích hãng dược Sanofi khi hứa cung cấp những lô vắc-xin đầu tiên cho Mỹ.