Từ thực trạng phần lớn người bệnh ung thư phổi được phát hiện ở giai đoạn muộn, các chuyên gia Việt Nam đã chia sẻ tại Hội nghị thế giới về ung thư phổi 2026 những kinh nghiệm trong phát hiện sớm, chẩn đoán chính xác, điều trị cá thể hóa và chăm sóc toàn diện người bệnh.
Mỗi năm Việt Nam ghi nhận hơn 23.000 ca ung thư phổi mới, trong đó hơn 65% người bệnh được phát hiện ở giai đoạn IV. Tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi 2026 (WCLC 2026), các chuyên gia Việt Nam chia sẻ thực tiễn trong phát hiện sớm, chẩn đoán, điều trị và chăm sóc giảm nhẹ, đồng thời đề cập những giải pháp nhằm nâng cao hiệu quả chăm sóc người bệnh.
Chiều 14/9, tại Trụ sở Chính phủ, đồng chí Phạm Thị Thanh Trà, Bí thư Trung ương Đảng, Phó Thủ tướng Chính phủ, Trưởng ban Chỉ đạo quốc gia về tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ làm việc với các bộ, ngành, cơ quan về công tác giám định ADN xác định danh tính hài cốt liệt sĩ.
Ngày 14/9, tại Hà Nội, Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà đã kiểm tra việc triển khai Chiến dịch 500 ngày đêm đẩy mạnh thực hiện tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ tại Viện Pháp y Quân đội và Kho 708 (Cục Quân y, Tổng cục Hậu cần-Kỹ thuật).
Tiền sử hóa xạ trị và phẫu thuật khiến việc điều trị ung thư phổi trở nên phức tạp, đòi hỏi đánh giá và cá thể hóa phác đồ.
Trong khuôn khổ Hội nghị Di truyền y học và Hệ gen toàn quốc năm 2026, diễn ra từ ngày 6 đến 8-8 vừa qua, tại Hà Nội, MEDLATEC đã trình bày 4 nghiên cứu chuyên sâu về sàng lọc trước sinh, bất thường nhiễm sắc thể, ung thư di truyền và dược di truyền. Kết quả của các nghiên cứu cho thấy hướng khai thác dữ liệu hệ gen ngày càng gắn với dự phòng, chẩn đoán và điều trị cá thể hóa.
Với mục tiêu cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực di truyền học và hệ gen, mới đây, Hội Di truyền Y học Việt Nam phối hợp cùng Đại học Phenikaa tổ chức Hội nghị Di truyền Y học và Hệ gen toàn quốc 2026 với chủ đề "Hệ gen, Di truyền Y học và các tiến bộ trong chẩn đoán, phòng và điều trị bệnh".
Di truyền y học đang ngày càng được ứng dụng trong sàng lọc, phát hiện sớm, chẩn đoán và điều trị nhiều bệnh lý. Các chuyên gia cho rằng, việc khai thác thông tin di truyền có thể giúp lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp hơn với từng người bệnh, hướng tới y học chính xác.
Từ các mẫu xương, răng đã chôn cất hàng chục năm, thậm chí hơn nửa thế kỷ, các nhà khoa học ngày càng có nhiều cơ hội thu nhận thông tin di truyền, góp phần đưa các liệt sĩ trở về với tên tuổi và gia đình.
Việc ứng dụng công nghệ giải trình tự gene thế hệ mới (Next Generation Sequencing - NGS) đang mở ra bước tiến quan trọng trong công tác giám định ADN hài cốt liệt sĩ, góp phần nâng cao khả năng xác định danh tính đối với những mẫu hài cốt đã phân hủy nặng sau nhiều thập kỷ. Cùng với đó, ngành y tế kiến nghị sớm bố trí kinh phí, đầu tư hạ tầng công nghệ, trang thiết bị và nguồn nhân lực nhằm đáp ứng yêu cầu của Chiến dịch 500 ngày đêm tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ.
Ứng dụng công nghệ giải trình tự gene xây dựng riêng cho người Việt để giám định ADN hài cốt liệt sĩ
Từ cơ sở dữ liệu hơn 30.000 mẫu ADN người Việt, các nhà khoa học của Viện Pháp y Quốc gia đã nghiên cứu lựa chọn những chỉ dấu di truyền phù hợp nhất với quần thể người Việt để xây dựng bộ marker chuyên biệt phục vụ giám định hài cốt liệt sĩ.
Người phụ nữ ở TPHCM tưởng chừng phải nhận 'án tử' với chẩn đoán ung thư phổi giai đoạn tiến xa. Sau 8 năm, bà đang sống khỏe mạnh nhờ đánh cược vào những liều thuốc đặc biệt.
Giám định ADN đang mở ra hi vọng 'trả lại tên' cho các anh hùng liệt sĩ chưa xác định được danh tính nhưng phía sau mỗi kết quả thành công là hành trình khoa học đầy gian nan. Theo ThS. Đinh Thị Lan, giám định viên Trung tâm Pháp y Hà Nội, trong nhiều trường hợp, để gọi đúng tên một liệt sĩ, ngoài công nghệ hiện đại còn cần sự kết nối giữa dữ liệu ADN, hồ sơ lịch sử và sự đồng hành của thân nhân.
Trong dòng chảy của lịch sử Việt Nam, để viết nên những trang sử vàng của dân tộc, hơn 1,2 triệu người con ưu tú đã anh dũng hy sinh; gần 200.000 liệt sĩ đến nay vẫn chưa tìm thấy hài cốt; gần 300.000 hài cốt liệt sĩ vẫn là 'liệt sĩ chưa biết tên' trên bia mộ, chưa xác định được danh tính. Đưa các liệt sĩ 'trở về' nhà là mệnh lệnh từ trái tim, là nhiệm vụ chính trị đặc biệt quan trọng của cả hệ thống chính trị.
Hơn nửa thế kỷ sau chiến tranh đi qua, hành trình tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ vẫn là một nhiệm vụ đặc biệt thiêng liêng nhưng cũng vô cùng gian khó. Khi những phương pháp truyền thống dần đối mặt với giới hạn của thời gian, thì khoa học, công nghệ và chuyển đổi số đang mở ra cánh cửa mới: từ những dấu vết gene còn sót lại, từ những dữ liệu tưởng như rời rạc mở ra cơ hội, thắp lên hy vọng có thể tìm lại tên tuổi, quê hương của những người đã hy sinh vì Tổ quốc.
Lãnh đạo Chính phủ đề nghị các đơn vị sớm tiếp cận, đẩy mạnh ứng dụng công nghệ giám định ADN thế hệ mới trong xác định danh tính hài cốt liệt sĩ. Đồng thời, tiếp tục nghiên cứu, làm chủ và hoàn thiện công nghệ phù hợp với điều kiện trong nước...
Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà yêu cầu đẩy nhanh ứng dụng công nghệ ADN thế hệ mới vào thực tiễn, mở thêm cơ hội xác định danh tính liệt sĩ sau nhiều thập kỷ.
Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà yêu cầu đẩy nhanh ứng dụng công nghệ ADN thế hệ mới vào thực tiễn, mở thêm cơ hội xác định danh tính các liệt sĩ sau nhiều thập kỷ.
Mỗi mẫu hài cốt liệt sĩ được tìm thấy là một câu chuyện còn dang dở. Mỗi kết quả giám định ADN thành công là niềm hạnh phúc, sự đoàn tụ của những gia đình đã chờ đợi hàng chục năm.
Trong hành trình tri ân các Anh hùng liệt sĩ, việc xác định danh tính cho hàng trăm nghìn ngôi mộ còn thiếu thông tin luôn là niềm trăn trở khắc khoải của Đảng, Nhà nước và nhân dân.
Trong khuôn khổ Chiến dịch 500 ngày đêm triển khai từ 15/3/2026 đến 27/7/2027, Trung tâm giám định ADN thuộc Viện Hàn lâm khoa học và công nghệ Việt Nam đang nỗ lực thực hiện một sứ mệnh lịch sử: xác định danh tính cho hàng nghìn hài cốt liệt sĩ còn thiếu thông tin.
Trong Chiến dịch '500 ngày đêm đẩy mạnh thực hiện tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ', Thủ đô Hà Nội đang tăng tốc ứng dụng chuyển đổi số và công nghệ ADN tiên tiến để rà soát, gắn mã định danh cho các phần mộ liệt sĩ.
Hướng tới kỷ niệm 80 năm Ngày Thương binh - Liệt sĩ, Chiến dịch tổng lực '500 ngày đêm đẩy mạnh thực hiện tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ' chính là chiến dịch thực hiện mệnh lệnh thiêng liêng từ trái tim để đưa những người con bất tử trở về với đất mẹ, với tên tuổi vẹn nguyên.
Chiến dịch '500 ngày đêm đẩy mạnh thực hiện tìm kiếm, quy tập và xác định danh tính hài cốt liệt sĩ' là một chủ trương lớn, có ý nghĩa chính trị, xã hội và nhân văn sâu sắc của Đảng và Nhà nước.
Tổng công ty Cổ phần Dịch vụ Kỹ thuật Dầu khí Việt Nam (PTSC), đơn vị thành viên của Tập đoàn Công nghiệp - Năng lượng Quốc gia Việt Nam (Petrovietnam), khởi động Dự án triển khai hệ thống ERP SAP S/4HANA, đánh dấu bước đi quan trọng trong lộ trình chuyển đổi số, chuẩn hóa quản trị và nâng cao hiệu quả vận hành trên toàn hệ thống.
Trong nỗ lực thúc đẩy hợp tác quốc tế phục vụ công tác nhân đạo, đại diện Dự án TTU–VWAI đã có buổi làm việc và dùng bữa trưa cùng đại diện Ủy ban Quốc tế về Người Mất tích (ICMP) tại Hà Nội. Cuộc gặp có sự tham dự của Thiếu tá Daniel Romans, Tùy viên Thủy quân Lục chiến Hoa Kỳ tại Việt Nam. Tất cả đều diễn ra trong không khí cởi mở, chân thành và xây dựng, hướng tới mục tiêu chung là góp phần tìm kiếm, xác minh và định danh những người còn mất tích sau chiến tranh.
Các dự án công nghệ cao được UBND TP HCM cấp phép thuộc các lĩnh vực trung tâm dữ liệu quy mô lớn, công nghệ y sinh và thiết bị điện tử thông minh.
Bốn dự án công nghệ cao vừa được TP.HCM cấp phép với tổng vốn hơn 1,23 tỷ USD, trải rộng từ trung tâm dữ liệu, y sinh đến thiết bị điện tử thông minh.
Các dự án công nghệ cao được Ủy ban Nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh cấp phép thuộc các lĩnh vực trung tâm dữ liệu quy mô lớn, công nghệ y sinh và thiết bị điện tử thông minh.
Ngày 25/4, Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức Lễ trao Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư cho bốn dự án công nghệ cao chiến lược thuộc các lĩnh vực trung tâm dữ liệu siêu quy mô, công nghệ y sinh và thiết bị điện tử thông minh, với tổng vốn đầu tư 1,23 tỷ USD.
Trước áp lực quá tải và yêu cầu phát triển chuyên sâu, Nghệ An đang tập trung tháo gỡ hàng loạt vướng mắc về mặt bằng, pháp lý, nhân lực và cơ chế tự chủ cho Bệnh viện Ung bướu. Mục tiêu không chỉ giải quyết trước mắt mà còn định hình bệnh viện trở thành trung tâm ung bướu hàng đầu khu vực.
Công ty phân tích di truyền Gene Solutions vừa công bố thỏa thuận hợp tác chiến lược với Pangea Laboratory, một phòng xét nghiệm uy tín tại Hoa Kỳ. Sự kiện này đóng vai trò quan trọng trong quá trình thẩm định lâm sàng và đưa các sản phẩm xét nghiệm ung thư bằng công nghệ giải trình tự gen của doanh nghiệp tiếp cận các tiêu chuẩn y tế quốc tế.
Vừa được Bộ Khoa học và Công nghệ vinh danh là một trong 9 thành tựu, sự kiện tiêu biểu về khoa học công nghệ, đổi mới sáng tạo và chuyển đổi số năm 2025, việc 'Làm chủ và áp dụng thành công quy trình công nghệ giám định ADN thế hệ mới (NGS-SNP) trong giám định hài cốt liệt sĩ tại Việt Nam' không chỉ đánh dấu bước tiến đột phá về kỹ thuật, mà còn mở ra cơ hội giải quyết căn bản bài toán xác định danh tính hơn 300.000 liệt sĩ còn thiếu thông tin - một nhiệm vụ vừa khoa học, vừa nhân văn sâu sắc.
Ngày 6/2, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố kết quả bình chọn các thành tựu/sự kiện tiêu biểu về khoa học công nghệ, đổi mới sáng tạo và chuyển đổi số (KHCN, ĐMST&CĐS) năm 2025, ghi dấu những bước tiến quan trọng, mang tầm chiến lược đối với sự phát triển nhanh và bền vững của đất nước.
Các nhà khoa học Trung Quốc vừa công bố một phát hiện đột phá: loại thuốc kháng virus đường uống VV116 - vốn được dùng để điều trị COVID-19 - cho thấy hiệu quả vượt trội trong việc ức chế virus Nipah, căn bệnh có nguy cơ gây tử vong rất cao.
Ngày 13-1, Bệnh viện Quân y 120, Cục Hậu cần - Kỹ thuật, Quân khu 9 phối hợp Công ty Cổ phần Giải pháp Gene tổ chức Hội nghị khoa học chuyên đề 'Tầm soát và phát hiện sớm ung thư bằng công nghệ giải trình tự gene thế hệ mới'.
Việc phát hiện các dấu ấn sinh học ung thư qua phân tích mẫu máu ngay từ giai đoạn rất sớm hứa hẹn sẽ mở ra hướng tiếp cận mới trong chẩn đoán và điều trị bệnh, nâng cao cơ hội cứu sống bệnh nhân.
Trẻ sinh non mang đồng thời nhiều bất thường gene liên quan đến da, hệ hô hấp được nuôi sống thành công. Đây là trường hợp hiếm trong y văn.
Mới đây, nghiên cứu khoa học với đề tài: 'Sảy, lưu thai liên tiếp: Vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen trong sàng lọc và tư vấn di truyền' do Eurofins GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội thực hiện đã chính thức được công bố trên Tạp chí nghiên cứu y học số 197.