Chiều 14/9, Phó Thủ tướng Vũ Đam, Phó Trưởng Ban Chỉ đạo Quốc gia về phòng, chống dịch COVID-19 đã làm việc với Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia và Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc cùng các nhà khoa học, các chuyên gia về nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, thử nghiệm lâm sàng, sản xuất thuốc, vắc xin phòng, chống dịch COVID-19.
Việc kết hợp của vắc xin mRNA (Modena, Pfizer) với vắc xin DNA (Astrazeneca, Sputnik, Johnson&Johnson) đã được chứng minh là hiệu quả song việc kết hợp vắc xin mRNA hay vắc xin DNA với vắc xin virus bất hoạt (Vero cell, Hayat-vax ) theo nguyên lý khoa học là một sự kết hợp tuyệt vời.
Ngay từ đầu, Việt Nam chủ trương sản xuất được vắc xin trong nước để chủ động trong công tác phòng dịch. Mặc dù, đến thời điểm này nước ta chưa cho ra đời được một vắc xin nội địa nào nhưng đang có nhiều tín hiệu khả quan.
Nhóm nghiên cứu cần sớm nộp hồ sơ bổ sung cho Hội đồng Đạo đức Quốc gia và Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trình xem xét kết quả để đánh giá khả năng cấp phép cấp bách.
Theo đại diện Sở Y tế TP.HCM, hiện một số nước tiêm trộn vaccine và hiệu quả rất tốt, còn tại thành phố, ngành y tế sẽ chọn vaccine phù hợp nhất tiêm cho người dân.
Ngày 7/9, ông Nguyễn Hoài Nam, Phó Giám đốc Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cho biết, mục tiêu cao nhất của Thành phố trong thời gian tới là đẩy nhanh tiến độ tiêm vaccine phòng COVID-19 cho người dân, từ đó từng bước mở cửa và khôi phục kinh tế.
'Khi tiêm một vaccine mà hết thì ngành y tế sẽ chọn vaccine phù hợp nhất, an toàn nhất và hiệu quả nhất cho người dân', Phó giám đốc Sở Y tế nói.
Chiều ngày 6/9, tại Họp báo Chính phủ thường kỳ, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn trả lời một số câu hỏi liên quan đến vấn đề vaccine, trong đó có kịch bản đối với người đã được tiêm đủ 2 mũi vaccine.
Đại diện Bộ Ngoại giao cho biết, trong tháng 9 và 10, dự kiến có khoảng 50 triệu liều vắc-xin về Việt Nam.
Ngày 1/9 Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen cho biết đã gửi báo cáo giải trình theo yêu cầu của Bộ Y tế liên quan đến hồ sơ xin cấp phép khẩn vắc xin Nanocovax.
Thế giới cần khoảng 11 tỷ liều vaccine để tiêm chủng cho 70% dân số thế giới, và mục tiêu này vẫn đang bị trì hoãn do nhiều lý do.
Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế vừa có kết luận chính thức về việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với vaccine Nanocovax của Việt Nam.
Hội đồng Tư vấn cấp phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) đề nghị nhóm nghiên cứu tiếp tục bổ sung một số dữ liệu vào hồ sơ vaccine Covid-19 Nanocovax.