Chỉ trong chưa đầy ba tháng, CTCP Đầu tư và Kinh doanh Dược phẩm Việt Nam đã rút gần như toàn bộ vốn khỏi Pharmedic, nhường vị trí cổ đông lớn cho Tasco Pharma, trong khi doanh nghiệp dược này vừa bị cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi một lô thuốc nhỏ mắt.
Theo các chuyên gia, thuốc nhỏ mắt không đảm bảo độ trong có nhiều nguyên nhân, có thể do nhiễm khuẩn, lẫn tạp chất, quá trình bảo quản và cũng có thể do va chạm, cọ xát giữa các lọ với nhau.
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành quyết định thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%. Sản phẩm bị thu hồi là loại thuốc khá thông dụng thường thấy trong tủ thuốc của nhiều gia đình. Tuy nhiên, người dùng thuốc cần bình tĩnh và có biện pháp ứng phó phù hợp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong. Pharmedic đang niêm yết trên HNX với mã chứng khoán PMC, doanh thu mỗi năm khoảng 500 tỷ đồng.
Sở Y tế TPHCM yêu cầu toàn bộ cơ sở kinh doanh dược và khám chữa bệnh trên địa bàn lập tức ngừng sử dụng lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị phát hiện vi phạm chất lượng mức độ 3.
Thị giá cổ phiếu PMC của CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic biến động mạnh trong phiên chiều 15/5 sau thông tin một lô dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị yêu cầu thu hồi. Đáng chú ý, báo cáo tài chính quý I/2026 trước đó cũng ghi nhận dấu hiệu bất thường khi khoản hàng bán bị trả lại tăng khoảng 147 lần so với cùng kỳ.
Lô thuốc bị thu hồi là dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, đăng ký lưu hành số 893100060724, số lô 10370725, NSX: 14/7/2025, hạn dùng đến ngày 14/1/2028
Theo luật sư, Pharmedic có thể bị xử phạt hành chính từ 40- 60 triệu đồng đối với hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmadic cho biết quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược chỉ áp dụng với một lô thuốc Natri clorid 0,9% chai 10 ml mang số lô 10370725.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Dù được đánh giá chưa gây nguy hiểm tức thì, lô thuốc nhỏ mắt bị thu hồi vẫn khiến giới chuyên môn lưu ý vì liên quan tiêu chí vô khuẩn và độ trong của sản phẩm.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do CTCP Dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị thu hồi có số Giấy đăng ký lưu hành: 893100060724, số lô: 10370725, ngày sản xuất: 14/7/2025, hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất sau khi phát hiện sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong. Sản phẩm này được bán phổ biến tại nhiều nhà thuốc và dùng được cho trẻ sơ sinh, phạm vi thu hồi được nhấn mạnh là trên toàn quốc.
Cơ quan chức năng tỉnh Lâm Đồng vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt của Công ty Pharmedic do không đảm bảo tiêu chuẩn về độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Ngày 15-5, Sở Y tế các tỉnh thành trên cả nước đã thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng.
Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa phát đi thông báo yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Công ty Pharmedic) sản xuất.
Sở Y tế Lâm Đồng vừa thông báo thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (gọi tắt là Công ty Pharmedic) sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Trong bối cảnh các sản phẩm bù nước điện giải đóng chai ngày càng nở rộ, không ít người dân nhầm lẫn với dung dịch oresol trong điều trị tiêu chảy, mất nước, tiềm ẩn nhiều rủi ro nếu sử dụng không đúng cách.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Chiều 12/10, hơn 20 tấn hàng hóa gồm gạo và thực phẩm thiết yếu đã được báo Tiền Phong chuyển tới trụ sở UBND phường Linh Sơn, tỉnh Thái Nguyên. Toàn bộ số hàng hóa này sẽ được trao cho người dân vùng lũ vào sáng ngày 13/10.
Hưởng ứng lời kêu gọi của báo Tiền Phong về việc chia sẻ khó khăn với các tỉnh phía Bắc bị ảnh hưởng nặng nề bởi cơn bão số 11, nhiều tổ chức, cá nhân đã tham gia ủng hộ đồng bào tỉnh Thái Nguyên và một số địa phương bị ngập lụt nặng.
Liên quan đến trường hợp bệnh nhi 18 tháng tuổi tử vong khi điều trị tại Bệnh viện, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa đã có báo cáo gửi cơ quan chức năng.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa đã có báo cáo gửi Sở Y tế Thanh Hóa về quá trình điều trị và tử vong bất thường của bệnh nhân nhi sau khi tiêm gây xôn xao dư luận.
Bé trai 18 tháng tuổi tử vong bất thường tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa. Người nhà bức xúc cho rằng nguyên nhân là do bệnh viện không cho chuyển tuyến. Sau vụ việc, bệnh viện đã có báo cáo gửi Sở Y tế.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa đã có báo cáo gửi cơ quan chức năng về trường hợp bệnh nhi là bé trai 18 tháng tuổi tử vong khi điều trị tại đơn vị này.
Bộ Công Thương lấy ý kiến Thông tư về hạn ngạch thuế quan nhập khẩu muối, trứng gia cầm năm 2026, nhằm bảo đảm thực hiện cam kết quốc tế, giữ ổn định cung - cầu.
Sau tiếng khóc thét, bé trai 3 tuổi tím tái, mắt phù nề, môi tái nhợt khi bị một con ong ruồi bay vào nhà đốt vào đùi. Cơn sốc phản vệ diễn tiến nhanh khiến bé mê man, thở gấp từng nhịp.
Các bác sĩ Bệnh viện Hữu nghị Đa khoa Nghệ An đã chạy đua với thời gian, thực hiện nối thành công cánh tay trái bị đứt rời cho một nữ công nhân 37 tuổi do tai nạn lao động.
Các bác sĩ Bệnh viện Hữu nghị đa khoa Nghệ An đã kích hoạt báo động đỏ, chạy đua với thời gian để phẫu thuật nối thành công cánh tay trái đứt rời cho nữ công nhân ở Hà Tĩnh bị tai nạn lao động.
Ngày 4/11 vừa qua đã ghi thêm dấu ấn trong hành trình chinh phục thành công của Dược khoa (DK) Pharma khi 'đứa con tinh thần' Eskar đã vinh dự được xướng tên trong danh sách những thương hiệu tiêu biểu được lựa chọn công bố sản phẩm đạt Thương hiệu Quốc gia Việt Nam năm 2024 (Vietnam Value).
Chung tay chia sẻ với người dân bị ảnh hưởng do bão số 3 (bão Yagi), Hiệp hội Phòng cháy chữa cháy và Cứu nạn cứu hộ Việt Nam phối hợp cùng các đơn vị vừa tổ chức chương trình công tác tái thiết sau bão số 3 tại xã Đào Thịnh, huyện Trấn Yên, tỉnh Yên Bái...
Cơ quan chuyên môn liên tục cảnh báo về nguy cơ gây hại sức khỏe khi tự ý tiêm truyền tại nhà. Thế nhưng, nhiều người vẫn chủ quan sử dụng dịch vụ này, bất chấp nguy hiểm.