Mới đây tạp chí Hỗ trợ Sinh sản và Di truyền (Journal of Assisted Reproduction and Genetics) của Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) đã đăng tải 1 nghiên cứu của Việt Nam về phương pháp sàng lọc phôi PGT-M-thalassemia mới. Đây là tin rất vui cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh thalassemia có nguy cơ cao sinh con mang bệnh và các bác sĩ hỗ trợ sinh sản. Nghiên cứu được thực hiện bởi nhóm tác giả đến từ Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Nam học và Hiếm mộn Hà Nội và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS).
2 cặp vợ chồng ở Hà Nội, Bắc Ninh đều mang gen bệnh Thalassemia đã sinh con khỏe mạnh nhờ sàng lọc di truyền trước khi thụ tinh trong ống nghiệm, và kỹ thuật tìm sự tương thích giữa phôi xét nghiệm với em bé đã sinh ra
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Ngày 12-7, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức kỷ niệm 8 năm thành lập Khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 - 2020) và Hội thảo tổng kết 'Tuần lễ vàng ươm mầm hạnh phúc và hạnh phúc sẻ chia'. Hội thảo có sự tham gia của hơn 500 cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công tại bệnh viện đã mang đến nhiều câu chuyện xúc động về hành trình 'tìm con'.
Cuộc hội ngộ của hơn 500 cặp vợ chồng từng hiếm muộn diễn ra ở Hà Nội sáng nay, 12/7, thật đông vui, vì họ đều mang theo những thiên thần của họ là những đứa trẻ dễ thương – những 'món quà' đặc biệt sau nhiều năm tháng khó khăn mới có được, nhờ sự can thiệp của các công nghệ y học hiện đại.
Kỹ thuật hiện đại, tỷ lệ thành công cao ngang bằng với các nước tiên tiến trên thế giới, mà giá thành lại rẻ hơn nhiều, là những điểm nổi bật trong điều trị vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam.