Ngày 23-3, Bộ Y tế có Quyết định 1654/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện đối với vắc xin Gam-Covid-Vac (tên khác là Sputnik V) của Nga cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19. Đây là vắc xin Covid-19 thứ hai được Bộ Y tế phê duyệt sau vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.
Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 đối với vắc xin Gam-COVID-Vac (tên khác là SPUTNIK V) của Nga. Đây là vắc xin phòng COVID-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt.
Bộ Y tế phê duyệt vaccine Sputnik V dựa trên dữ liệu an toàn, chất lượng và hiệu quả do POLYVAC cung cấp tính đến ngày 25/2.
Ngày 23-3, Thứ trưởng Y tế Trương Quốc Cường đã ký Quyết định số 1654/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện đối với vaccine Gam-COVID-Vac (tên khác là Sputnik V) của Nga cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19.
Ngày 23/3, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 đối với vắc xin Sputnik V của Nga . Như vậy đây là vắc xin phòng COVID-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt đến nay.
1,37 triệu liều vaccine do Covax cung ứng dự kiến về Việt Nam cuối tháng 3 và 2,8 triệu liều vào cuối tháng 4, có thể bị chậm lại.
Vì nguồn cung trên toàn cầu khó khăn, thời gian lô vaccine do COVAX Facility cung ứng về đến Việt Nam có thể bị chậm hơn dự kiến.
Sputnik V là vaccine ngừa Covid-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt để ứng phó tình trạng khẩn cấp của đại dịch Covid-19.
Vaccine Sputnik V của Nga là vaccine ngừa Covid-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 sau vaccine của AstraZeneca hồi tháng 2...
Do nguồn cung vắc xin toàn cầu còn khó khăn, việc xuất khẩu vắc xin tại các nước sản xuất bị hạn chế nên các lô vắc xin ngừa COVID-19 dành cho Việt Nam có thể bị lùi lại thời gian cung ứng. Số lượng vắc xin còn lại trong cam kết hỗ trợ của COVAX Facility dự kiến cung ứng vào quý 3 năm 2021 có thể phải lùi lại tới năm 2022.
COVIVAC và vắc-xin ngừa Covid-19 của AstraZeneca có sự tương đồng về công nghệ vector. Tuy nhiên, hai giá thể và công nghệ sản xuất của hai loại vắc-xin này khác nhau.
Lô vắc xin COVID-19 đầu tiên về Việt Nam, kế hoạch tiêm chủng. lớn nhất từ trước đến nay với hơn 100 triệu liều cùng những dấu mốc quan trọng trong công tác nghiên cứu vắc xin trong nước đã và đang được kỳ vọng giúp đẩy lùi dịch bệnh trong tương lai gần.
Trước tình hình dịch Covid-19 diễn biến phức tạp, Việt Nam cố gắng, nỗ lực tối đa trong năm 2021 để người dân được tiếp cận vaccine đầy đủ, sớm nhất. Cùng với việc nhập khẩu, các doanh nghiệp trong nước đang 'chạy đua' sản xuất vaccine Covid-19.
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Moderna (Mỹ) và công ty JSC Generium (Nga) được cấp phép sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.
Dự kiến 50 tình nguyện viên đủ điều kiện về sức khỏe sẽ được tiêm Nanocovax – vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam vào sáng mai.
Theo các chuyên gia, vaccine COVID-19 AstraZeneca đang được nhập về Việt Nam đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tiền thẩm định chất lượng. Do đó, về nguyên tắc, khi về đến Việt Nam vaccine có thể tiêm ngay được.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên mới ký phê duyệt Kế hoạch tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vắc-xin phòng COVID-19 giai đoạn 2021 - 2022 do COVAX Facility hỗ trợ trong đó quy định các nhóm đối tượng tiêm vắc-xin phòng COVID-19.
Ngày 9/3, Học viện Quân y cho biết vừa hoàn thành tiêm 120 mũi vaccine Nanocovax cho 60 tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1.
Sáng 28/1, Việt Nam tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 10 tình nguyện viên nhóm 2. Thử nghiệm giai đoạn 1 đã hoàn thành 80%.
Việc nghiên cứu, sản xuất vaccine phòng COVID-19 dự kiến sẽ gặp nhiều khó khăn, thách thức và cũng đầy mạo hiểm. Song đây là con đường tất yếu chúng ta phải đi nếu muốn chủ động nguồn cung cấp vaccine phục vụ người dân.
Sự bùng phát của đại dịch COVID-19 đã làm lung lay hệ thống y tế và nền kinh tế toàn cầu. Dịch bệnh này vẫn đang tiếp tục lan rộng và chưa có dấu hiệu suy giảm. Tiêm phòng vắc-xin có thể là biện pháp hiệu quả và kinh tế duy nhất để kiểm soát đại dịch này. Tuy nhiên, khi có vắc-xin, khả năng tiếp cận sẽ không giống nhau giữa các quốc gia.
Vaccine ngừa Covid-19 mang tên Covivac của Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế sẽ chính thức khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vào ngày 21/1...
Ngày 20/1, Học viện Quân Y tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax liều 25mg cho 17 tình nguyện viên. Những người này thuộc nhóm 1 tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 của Việt Nam sản xuất
Ngày 20/1, Học viện Quân y tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 20 tình nguyện viên, trong đó 3 tình nguyện viên tiêm liều 50mcg.
17 tình nguyện viên sẽ được tiêm mũi 2 Nanocovax - vaccine phòng COVID-19 với liều lượng 25 mcg.
Học viện Quân y đang theo dõi sức khỏe của 20 tình nguyện viên tiêm thử nghiệm vaccine Nanocovax liều cao nhất 75 mcg.
Đại diện Học viện Quân y cho biết, dự kiến, đơn vị sẽ thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng COVID-19 giai đoạn 2 ngay sau Tết Nguyên đán 2021.
Ba tình nguyện viên này cũng là ba người đầu tiên được tiêm thử nghiệm Nanocovax – vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam.
Ngày 12/1, Học viện Quân y tiêm liều cao nhất vắc-xin Nano Covax 75mcg cho 3 nữ tình nguyện viên đầu tiên của nhóm 3. Thạc sĩ, bác sĩ Vũ Ngọc Hoàn, khoa Dịch tễ Quân sự (Học viện Quân Y) cho biết, sau theo dõi 3 giờ ổn định, 2 tình nguyện viên tiếp theo được tiêm vào 12 giờ trưa và 3 giờ chiều cùng ngày.
Ba cô gái trong độ tuổi 20-22 được tiêm thử nghiệm Nanocovax – vaccine COVID-19 của Việt Nam với liều cao nhất, 75 mcg.