Chủ quan nghĩ mình bị đột quỵ nhẹ sau cú ngất lịm, chị H. không đi khám ngay. Chỉ đến khi chân tay yếu dần, chị mới đến viện và bàng hoàng nhận kết quả mắc ung thư máu từ khối u chèn ép trên não.
Một người hiến tinh trùng mang đột biến gene TP53 đã truyền gene nguy hiểm cho hàng trăm trẻ ở 14 nước châu Âu, đặt ra câu hỏi về quy trình kiểm tra an toàn.
Một người hiến tinh trùng mang đột biến gene gây ung thư đã trở thành cha của khoảng 200 trẻ ở 14 quốc gia. Một số trẻ đã mắc ung thư và tử vong từ khi còn rất nhỏ.
HÀN QUỐC - Siêu mẫu Kim Sung Chan trút hơi thở cuối cùng sau 2 năm tích cực điều trị căn bệnh ung thư máu, hưởng dương 35 tuổi.
Trong một tháng, N. thường xuyên bị mồ hôi trộm về đêm và đau âm ỉ vùng ngực. Cô gái đi kiểm tra mới biết mình mắc bệnh ung thư.
Đây là hồi chuông cảnh báo cho nhiều người trẻ, những triệu chứng tưởng chừng đơn giản có thể là dấu hiệu của bệnh lý nghiêm trọng, thậm chí ung thư.
Một tháng chịu đau ngực, ra mồ hôi trộm về đêm, cô gái 23 tuổi nghĩ do stress, đi khám mới biết mắc u lympho ác tính giai đoạn sớm.
Ông Hùng, 61 tuổi, ung thư thực quản, quyết định điều trị trong nước thay vì ra nước ngoài điều trị theo đề nghị từ gia đình.
U lympho là một dạng ung thư máu thường khởi phát một cách thầm lặng với những dấu hiệu dễ bị bỏ qua. Việc nhận biết sớm các triệu chứng cảnh báo và hiểu rõ về những tiến bộ trong điều trị là yếu tố then chốt, quyết định đến sự thành công trong cuộc chiến giành lại sự sống.
Theo báo Jerusalem Post, tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Di truyền con người châu Âu (European Society of Human Genetics) tổ chức tại Milan, Tiến sĩ sinh học Edwige Kasper từ Bệnh viện Đại học Rouen (Pháp) đã công bố một trường hợp gây chấn động y học.
Bức ảnh tốt nghiệp đặc biệt của các em học sinh khiến ai nhìn cũng rơi nước mắt.
67 trẻ em ở châu Âu sinh từ tinh trùng người hiến mang gene ung thư hiếm, trong đó 10 trẻ được chẩn đoán ung thư.
Hình ảnh cô gái ngồi khóc ở hành lang bệnh viện, trên tay cầm kết quả khám khiến nhiều người xúc động. Nữ bệnh nhân trên vừa tốt nghiệp đại học, mới đi làm đã nhận tin mắc ung thư.
Sau khi nhận kết quả mắc ung thư máu ở giai đoạn 3, cô gái 22 tuổi rơi vào trạng thái suy sụp, lặng lẽ ra hành lang bệnh viện ngồi khóc nghẹn khiến ai nấy cũng xót xa.
Hội chứng Sjogren là bệnh tự miễn liên quan đến tuyến ngoại tiết như mắt, miệng… thường xuất hiện cùng các bệnh như viêm khớp, viêm tuyến giáp…
Theo nghiên cứu mới được công bố, việc trẻ sinh ra với dị tật tim bẩm sinh có thể làm tăng nguy cơ ung thư cho trẻ sơ sinh và người mẹ.
Bệnh ung thư máu ác tính nếu điều trị đơn thuần, thời gian sống đến 5 năm là 20-30%. Điều trị bằng ghép tế bào gốc tạo máu, tỷ lệ bệnh nhân sống trên 5 năm từ 50-60%.
Với người bệnh Hodgkin, phương pháp tập luyện và xoa bóp bấm huyệt là một phần quan trọng trong quá trình điều trị và phục hồi...
Dành tâm huyết với bệnh nhi ung thư và gia đình các em nhiều năm qua, bác sĩ cao cấp Bùi Ngọc Lan, Giám đốc Trung tâm Ung thư (Bệnh viện Nhi Trung ương), đã điều trị thành công cho nhiều trẻ mắc ung thư hiếm gặp hoặc ở giai đoạn mà trước đây bệnh nhi phải ra nước ngoài điều trị.
Các nhà khoa học quan tâm đến việc mở rộng và tăng cường việc chữa trị cho người bệnh ung thư, thiếu máu, thiếu miễn dịch tại Việt Nam và liệu pháp tế bào CAR-T đang được xem là một giải pháp tối ưu.
Những ý kiến mới về sử dụng liệu pháp tế bào và chỉnh sửa gene trong điều trị các bệnh lý suy giảm miễn dịch bẩm sinh đã được các nhà khoa học thế giới chia sẻ tại Hội nghị quốc tế thường niên về Những đột phá trong liệu pháp tế bào và chỉnh sửa gene cho các bệnh ung thư, chuyển hóa và di truyền do Bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec tổ chức ngày 31/10 tại Hà Nội.
Ngày 24/10, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho biết, bệnh nhân L.V.T, 72 tuổi (ở Hà Nội) được chuyển đến bệnh viện với chẩn đoán viêm phổi, nhiễm trùng máu, suy gan cấp, u lympho không Hodgkin.
1 tháng gần đây, bệnh nhân xuất hiện mệt mỏi, ăn kém, vàng da vàng mắt tăng dần, đầy bụng khó tiêu, tiểu sẫm màu, đại tiện phân vàng.
Bệnh nhân suy kiệt phải thở máy qua nội khí quản. Xét nghiệm dịch dạ dày và dịch phế quản bệnh nhân có nhiều hình ảnh giun lươn.
Tọa đàm khoa học 'Tăng cường quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam' cho thấy, Việt Nam hiện có 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, vì vậy, cần chú trọng nâng cao nhận thức và năng lực điều trị các căn bệnh này.
Các nhà nghiên cứu Australia đã phân tích khoảng 63 nghiên cứu từ năm 1994 đến năm 2022 theo ủy quyền của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Họ kết luận rằng điện thoại di động không liên quan đến ung thư não.
Năm 2010, Bidiphar gây tiếng vang lớn khi là doanh nghiệp dược Việt Nam đầu tiên sản xuất thành công thuốc điều trị ung thư. Song công ty cũng liên tiếp bị 'tuýt còi' và nặng nhất là đình chỉ lưu hành thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml.
Có rất nhiều căn bệnh nguy hiểm nhưng các dấu hiệu ban đầu của những căn bệnh này gần như không có biểu hiện hoặc có ít những biểu hiện mà chúng ta thường xem nhẹ…
Ngày Thế giới phòng, chống ung thư năm nay có chủ đề 'Thu hẹp khoảng cách chăm sóc' nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về sự thiếu công bằng trong chăm sóc bệnh nhân ung thư và nâng cao khả năng tiếp cận các dịch vụ y tế hiện đại của người bệnh, đồng thời kêu gọi hành động, nhận thức, thực hành phòng, chống ung thư của cộng đồng.
Ngày 14/11/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 846 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.