Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường, trong đó yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng sản phẩm.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm trên thị trường, cơ quan chức năng phát hiện thêm một lô thuốc Theophyllin 100mg trị hen suyễn là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế ngày 23/7 cho biết tiếp tục phát hiện thuốc Theophyllin extended-release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn, bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg, Theophylline 200mg).
Một loại mỹ phẩm không đạt chất lượng, không chứa vitamin E như tên gọi được bán tại 2 nhà thuốc ở Hà Nội vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Trong bối cảnh thuốc giả 'xâm chiếm' thị trường, Bộ Y tế đã đưa ra nhiều giải pháp đồng bộ, quyết không để thuốc giả lọt vào chuỗi cung ứng.
Trước thực trạng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả ngày càng len lỏi vào hệ thống phân phối, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng và niềm tin vào ngành y tế, vấn đề đặt ra hiện nay là cuộc chiến chống thuốc giả, không chỉ là trách nhiệm hành chính. Đó là phép thử về năng lực quản lý, khả năng ứng dụng công nghệ và đặc biệt - là thước đo đạo lý của xã hội.
Thời gian qua, hàng loạt vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng, thuốc giả được phát hiện tại nhiều địa phương. Trước thực trạng nói trên, các cơ quan chức năng phải chuyển từ bị động sang chủ động. Chiến dịch cao điểm được phát động trên toàn quốc, với thông điệp mạnh mẽ từ Tổng Bí thư Tô Lâm và chỉ đạo rõ ràng từ Chính phủ.
Trong những tháng đầu năm 2025, vấn nạn thuốc giả tại Việt Nam tiếp tục phơi bày những góc khuất nhức nhối, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng của người dân.
Ngày 18/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2005.
Từ những sản phẩm y tế rao bán tràn lan trên mạng xã hội, đến hàng giả bị phát hiện tại các nhà thuốc, vấn nạn thuốc giả khiến dư luận phẫn nộ và trở thành chủ đề nóng tại nghị trường.
Đoàn kiểm tra đã phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm. Cục Quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.
Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.
Trong hơn một tháng ra quân, Bộ Y tế đã xử phạt nhiều đơn vị vi phạm hành chính, tiêu hủy nhiều sản phẩm.
Trong tháng cao điểm kiểm tra, xử lý hàng giả trong lĩnh vực y tế, 20 tỉnh, TP đã kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm; phát hiện 48 cơ sở vi phạm.
Kiểm tra đột xuất 38 cơ sở trong lĩnh vực dược, Cục Quản lý Dược phát hiện 17 cơ sở vi phạm. Ở các địa phương, 48/865 cơ sở trong diện kiểm tra có hành vi vi phạm, trong đó 2 nhà thuốc ở Hà Nội có thuốc giả.
Hơn 1 tháng ra quân xử lý tình trạng hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, Bộ Y tế đã xử phạt nhiều đơn vị vi phạm hành chính, ra quyết định tiêu hủy nhiều sản phẩm, trong đó yêu cầu hủy hơn 800 ống thuốc điều trị bệnh lý thần kinh; phát hiện một số cơ sở, nhà thuốc kinh doanh thuốc giả...
Tháng cao điểm phòng, chống hàng giả lĩnh vực y tế ghi nhận nhiều kết quả nổi bật của Bộ Y tế, khi phát hiện 17 cơ sở vi phạm, xử lý hàng loạt thuốc và mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa gửi văn bản đến các đơn vị trực thuộc, các phòng y tế, các cơ sở sản xuất, kinh doanh… thuốc trên địa bàn khẩn trương kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended - Release Tablets 200mg (một loại thuốc điều trị hen suyễn).
Thông tin một số nhà thuốc lớn ở Hà Nội bán thuốc không rõ nguồn gốc khiến nhiều người lo lắng, hoang mang vì từng mua thuốc tại đây để điều trị.
Vụ việc này đang gióng lên hồi chuông cảnh báo về tình trạng buôn bán thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn diễn biến phức tạp, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe người dân.
Cơ quan y tế trên cả nước gần đây liên tục phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thực phẩm chức năng chứa chất cấm tại các nhà thuốc.
Chỉ trong vài ngày, hai nhà thuốc tại quận Đống Đa và Hà Đông (Hà Nội) bị phát hiện có bán các loại thuốc giả, định lượng thành phần chính chỉ đạt từ 6,3-17,2% so với thông tin ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại Nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 TP Hà Nội và các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An (ở tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) nhằm làm rõ nguồn gốc thuốc Theophylline có dấu hiệu thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện lô thuốc giả với tên gọi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn, tuy nhiên chỉ đạt 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Cục Quản lý Dược vừa phát hiện thuốc giả trị hen Theophylline 200 mg hàm lượng hoạt chất thấp hơn công bố, tiềm ẩn rủi ro cho người bệnh.
Thuốc Theophylin 200 mg do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất chỉ đạt 6,3% hàm lượng so với nhãn ghi, không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành.
Qua kiểm tra tại nhà thuốc An An (phường Kiến Hưng, Hà Đông, Hà Nội), cơ quan chức năng đã phát hiện một loại thuốc giả trị hen suyễn có tên Theophylin 200mg, không đạt chất lượng…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) - một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Một mẫu thuốc Theophylline Extended Release 200mg được lấy tại nhà thuốc ở quận Hà Đông, Hà Nội bị phát hiện là giả, hàm lượng hoạt chất chính chỉ đạt 6,3% so với thông số ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.