Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của công ty sản xuất, do không đạt chất lượng.
Hơn một tháng sau khi có kết quả kiểm nghiệm 1 mẫu trong lô thuốc chống phù nề, kháng viêm Alfachim 4.2 vi phạm mức độ 2, Cục Quản lý Dược mới yêu cầu thu hồi lô thuốc này trên toàn quốc.
Liên quan thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nén Alfachim 4.2, kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long là loại thuốc chống phù nề và kháng viêm, dùng trong điều trị phù nề sau chấn thương, bỏng, sau phẫu thuật.
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ký ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc đối với Viên nén Alfachim 4.2
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đơn vị vừa ký ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU), số Giấy ĐKLH: VD-34573-20, số lô: 03010624; ngày sản xuất 1/6/2024; hạn dùng 1/6/2026. Sản phẩm do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.