Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 do hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần US Pharma USA, số tiền phạt lên đến 90 triệu đồng.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100 mg; tinh dầu gừng 0,5 mg; tinh dầu tần 0,18 mg; menthol 0,5 mg), SĐK: VD-19598-13, Số lô: 915101, NSX: 28/05/2019, HD: 28/05/2022 do Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phậm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Bronzoni thuộc Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Theo báo cáo, mẫu sản phẩm thuộc lô thuốc viên nang mềm Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính tinh dầu, vi phạm mức độ 3 nên Cục Quản lý Dược ra công văn thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi thuốc Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể:
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 02M19 trên toàn quốc, do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 03M19 trên toàn quốc, do không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan...
Ngày 24-11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc đối với dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex, số đăng ký: VD-26752-17, số lô 2020001; ngày sản xuất 10-4-2020; hạn dùng 9-4-2022 do Công ty CP Dược phẩm An Thiên sản xuất.
Ngày 24/11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đưa ra văn bản thu hồi toàn quốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex của Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất ngày 26/02/2020.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực sản xuất thuốc đối với hai công ty.
Cục quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các Tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương về việc rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước bảo đảm bình ổn thị trường thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 15052/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal, SĐK: VD-20158-13, của Công ty cổ phần Dược Minh Hải, do không đạt chỉ tiêu chất lượng.
Lô thuốc bị thu hồi có mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu pH.
Ngày 18-9, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh thành và Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) về việc thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc Trimoxtal – một loại thuốc kháng sinh khá phổ biến trên thị trường – phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Sulbactam natri.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc trimoxtal cho thấy, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Sulbactam natri nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo khẩn thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc kháng sinh Trimoxtal, do thuốc không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã quyết định cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị giải độc cho các bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp sau khi ăn pate Minh Chay…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã quyết định cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị cho bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp tại Trung tâm Chống độc (Bệnh viện Bạch Mai) sau khi ăn pate Minh Chay có nhiễm vi khuẩn clostridium botulinum gây ra độc tố botulinum.
Được sự đồng ý của Lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị cho bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp tại Bệnh viện Bạch Mai.
Nhằm tăng cường công khai, minh bạch hướng tới sự hài lòng của người dân, doanh nghiệp trong hoạt động cấp phép lưu hành thuốc, mới đây Bộ Y tế đã ra Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược đã có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi kem dưỡng trắng ngăn ngừa lão hóa da, giữ ẩm da do Công ty TNHH Thương mại - Sản xuất Thanh Nga sản xuất vì phát hiện có chứa chất cấm.
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, yêu cầu các đơn vị cần thực hiện nghiêm việc sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Thông tin được ông Vũ Tuấn Cường Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xác nhận chiều 14/8.
Sáng 13/8/2020, tại Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã tổ chức Lễ Công bố số hóa và kế hoạch chuyển đổi số ngành Dược.
Ngày 13/8, tại Hà Nội, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức lễ công bố số hóa và kế hoạch chuyển đổi số ngành dược.
Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, đến thời điểm hiện tại, Cục Quản lý dược đã triển khai kết nối mạng các nhà thuốc trên toàn quốc, hoàn thành kết nối 63/63 tỉnh, thành, gần 100% trên tổng số 60.724 cơ sở cung ứng thuốc đã có phần mềm, 60% đã liên thông dữ liệu.
Việc hoàn thành xây dựng dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đã tạo điều kiện thuận lợi tối đa cho cá nhân, doanh nghiệp thực hiện thủ tục hành chính tại Cục Quản lý Dược, giảm thời gian gửi/nhận hồ sơ, tăng tính công khai, minh bạch, tránh được sự phiền hà, nhũng nhiễu trong việc tiếp nhận và giải quyết thủ tục hành chính, giúp doanh nghiệp dễ dàng theo dõi tiến độ xử lý hồ sơ.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về tăng cường kiểm tra kinh doanh thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.