Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về đình chỉ và thu hồi mỹ phẩm SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanser không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi toàn quốc mỹ phẩm kem thoa mặt IQ của Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vương Kim Long. Lý do thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các cơ sở sản xuất, đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam về bổ sung tiêu chuẩn thành phần đối với thuốc điều trị tiêu chảy có nguồn gốc đất sét.
Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc tiêm B - COMEN, do Công ty cổ phần dược TƯ Mediplantex nhập khẩu. Nguyên nhân lô thuốc bị thu hồi là do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty cổ phần dược Trung ương Mediplantex về việc thu hồi lô thuốc tiêm B – COMEN, vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có các Quyết định xử phạt hành chính đối với các đơn vị sản xuất thuốc vi phạm chất lượng với tổng giá trị tiền phạt hơn 200 triệu đồng.
Trong danh sách 46 công ty nước ngoài sản xuất thuốc không đảm bảo chất lượng mà Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố, có công ty đã vi phạm tới 12 lần.
Do vi phạm mức độ 3, lô thuốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100mg; tinh dầu gừng 0,5mg; tinh dầu tần 0,18mg; Menthol 0,5mg), số lô: 915101, ngày sản xuất: 28-5-2019 do Công ty Cổ phần sản xuất-thương mại dược phẩm Đông Nam (Công ty Dược phẩm Đông Nam) có địa chỉ tại quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh, sản xuất đã bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 do hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần US Pharma USA, số tiền phạt lên đến 90 triệu đồng.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100 mg; tinh dầu gừng 0,5 mg; tinh dầu tần 0,18 mg; menthol 0,5 mg), SĐK: VD-19598-13, Số lô: 915101, NSX: 28/05/2019, HD: 28/05/2022 do Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phậm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Bronzoni thuộc Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Theo báo cáo, mẫu sản phẩm thuộc lô thuốc viên nang mềm Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính tinh dầu, vi phạm mức độ 3 nên Cục Quản lý Dược ra công văn thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi thuốc Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể:
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 02M19 trên toàn quốc, do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 03M19 trên toàn quốc, do không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan...
Ngày 24-11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc đối với dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex, số đăng ký: VD-26752-17, số lô 2020001; ngày sản xuất 10-4-2020; hạn dùng 9-4-2022 do Công ty CP Dược phẩm An Thiên sản xuất.
Ngày 24/11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đưa ra văn bản thu hồi toàn quốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex của Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 17/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex, do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất ngày 26/02/2020.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực sản xuất thuốc đối với hai công ty.
Cục quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các Tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương về việc rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước bảo đảm bình ổn thị trường thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 15052/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal, SĐK: VD-20158-13, của Công ty cổ phần Dược Minh Hải, do không đạt chỉ tiêu chất lượng.
Lô thuốc bị thu hồi có mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu pH.
Ngày 18-9, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh thành và Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) về việc thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Trimoxtal.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc Trimoxtal – một loại thuốc kháng sinh khá phổ biến trên thị trường – phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Sulbactam natri.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc trimoxtal cho thấy, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Sulbactam natri nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo khẩn thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc kháng sinh Trimoxtal, do thuốc không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã quyết định cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị giải độc cho các bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp sau khi ăn pate Minh Chay…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã quyết định cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị cho bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp tại Trung tâm Chống độc (Bệnh viện Bạch Mai) sau khi ăn pate Minh Chay có nhiễm vi khuẩn clostridium botulinum gây ra độc tố botulinum.