Theo phản ánh từ Công ty F.Hoffmann La Roche tới Cục Quản lý dược, hiện nay, trên thị trường đang lưu hành một loại thuốc Tamiflu đặc trị cúm mùa nghi là thuốc giả…
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN do Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Nam Khang sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc Dekasiam (Acid acetylsalicylic lOOmg), SĐK: VD-22510-15, số lô: 101218; HD: 13/12/2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Sao Kim sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, tạp chất liên quan, định lượng (vi phạm mức độ 2).
Ngày 5-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Công văn hỏa tốc số 5595/QLD-KD về việc xuất khẩu trở lại thuốc phòng, chống Covid-19 gửi các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc đảm bảo cung ứng thuốc protamine trong phẫu thuật tim- lồng ngực.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về tăng cường quản lý, kết nối liên thông cơ sở cung ứng thuốc và hướng dẫn sử dụng Hệ thống cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về tăng cường quản lý, kết nối liên thông cơ sở cung ứng thuốc và hướng dẫn sử dựng Hệ thống cơ sơ dừ liệu Dược Quốc gia, nhằm thực hiện một cách thống nhất và đồng bộ ở các địa phương…
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi: Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Đông Á; Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2; Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về đảm bảo hoạt động cung ứng thuốc trong giai đoạn dịch COVID-19.
Từ ngày 16-4, Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc tạm dừng việc xuất khẩu 37 thuốc theo danh mục thuốc sử dụng trong điều trị Covid-19.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hôi toàn quốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), SĐK: VN-17916-14, số lô: 18003, NSX: NOV 18, HD: OCT 21 do Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh) sản xuất. Công ty TNHH Thương mại DMP Nam Phương nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 3205/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Dược phấm Hoa Sen (Thành phố Hồ Chí Minh) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Sen (địa chỉ tại 41/1 đường Lê Văn Thọ, Phường 11, quận Gò vấp, thành phố Hồ Chí Minh).
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Young IL Phar Co., Ltd (Korea) có văn phòng đại diện tại Thành phố Hồ Chí Minh do sản xuất thuốc không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg) trên toàn quốc do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất và Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2), nên một lô thuốc Alsoben (Hàn Quốc sản xuất) đã bị thu hồi.
Toàn bộ lô thuốc Alsoben (misoprostol 200mcg), SĐK: VN-8946-09, số lô: 190020 do Công ty Unimed Pharmaceuticals Inc. Korea sản xuất. Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera nhập khẩu bị thu hồi.
Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thu hồi toàn quốc thuốc viên nang cứng Chloramphenicol 250 mg, SĐK: VD-24891-16, số lô: 0218; ngày SX: 17/5/2018; HD: 17/5/2021 do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành loại thuốc Chloramphenicol 250 mg và Thuốc tiêm B-Comene.
Do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Pyridoxin hydroclorid và Calci pantothenat, nên thuốc tiêm B-Comene (vitamin B complex), SĐK: VN-18188-14, số lô: 190813, NSX: 13/8/2019, HD: 12/08/2022 do Công ty Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical Co., Ltd. (Trung Quốc) sản xuất, công ty Cổ phần Dược Trung ương Mediplantex nhập khẩu đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Trong bối cảnh dịch Covid-19 diễn biến phức tạp, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đề nghị siết kiểm tra, giám sát việc kinh doanh các cơ sở bán lẻ thuốc, phát hiện, xử lý nghiêm các trường hợp đầu cơ, găm hàng, nâng giá bán khẩu trang y tế, ngăn chặn hiện tượng gây bức xúc trong nhân dân, ảnh hưởng xấu đến an sinh xã hội.
Thuốc Cốm Trẻ Việt bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, độ đồng đều khối lượng, tổng số vi khuẩn hiếu khí, tổng số nấm.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc Cốm Trẻ Việt không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc cốm Trẻ Việt, SĐK: NC56-H09-19, số lô: 150719 NSX: 15/07/19 HD: 15/07/21 do Viện Dược liệu sản xuất. Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu kích thước hạt, vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông tin cảnh báo người dân không mua các thuốc điều trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị.
Trước thông tin về nguy cơ thiếu thuốc điều trị cúm do thiếu nguồn cung ứng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ; các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc yêu cầu chủ động đảm bảo cung ứng thuốc điều trị bệnh cúm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược cho biết, sau khi tiến hành phân tích kỹ mẫu thuốc Viên nén LIV-Z Tablets, đối chiếu hồ sơ kiểm nghiệm với các tài liệu liên quan, cơ quan kiểm nghiệm xác định mẫu thuốc này chứa thành phần có thể gây nhiều tác dụng phụ…
Cục Quản lý Y - Dược học cổ truyền (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các tỉnh phối hợp với cơ quan chức năng để phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm các cá nhân, tổ chức kinh doanh thuốc đông y kém chất lượng, không đăng ký lưu hành, không có nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo đình chỉ, thu hồi kem ngừa mụn Esunvydo và sản phẩm dưỡng da chống nắng Q-Collagen do không đáp ứng tiêu chuẩn quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thu hồi thuốc Pneumoel (chứa hoạt chất Fenspiride hydrochloride) do có nguy cơ gây rối loạn nhịp tim cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản yêu cầu Sở, thành phố về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc dầu gội chống gàu Hairnew.
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cung cấp thông tin về loại thuốc làm từ thịt người đang được dư luận quan tâm trong thời gian gần đây.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành một loại thuốc tiêm không đảm bảo chất lượng và ngừng thông báo ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với nhiều công ty có vi phạm.
Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở đã ra thông báo gửi UBND các quận, huyện, thị xã; thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố Hà Nội về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Ngày 1/8, đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết Cục vừa có văn bản đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh và Cần Thơ.
Ngày 8-7, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã yêu cầu sở y tế các địa phương, các bệnh viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC1 khẩn trương cung ứng thuốc Digoxin tiêm.