Ngày 11/10, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành danh mục 134 loại thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, trong đó có 61 loại sản xuất tại Ấn Độ.
Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Vũ Tuấn Cường ngày 11/10 ký ban hành danh mục 134 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, trong đó có 61 loại sản xuất tại Ấn Độ.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông qua công tác hậu kiểm đã phát hiện một số cơ sở kinh doanh dược vi phạm trong việc bán buôn thuốc thành phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc. Trong đó, một số đối tượng có hành vi tẩy xóa, thay đổi hạn sử dụng của thuốc để đưa ra lưu hành trên thị trường. Cục Quản lý Dược đã xử phạt vi phạm theo thẩm quyền; các đối tượng vi phạm đã bị các cơ quan chức năng xử lý theo quy định của pháp luật.
Ngày 22/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 9343/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương; các cơ sở sản xuất thuốc về việc thông báo thu hồi thuốc.
Ông Khôi đã mua bán số thuốc Molnupiravir 400mg (thuốc kháng virus điều trị Covid-19) không có giấy đăng ký lưu hành, trị giá gần 100 triệu đồng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8908/QLD-KD đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc trong cả nước khẩn trương liên hệ, tìm các nguồn cung ứng đối với các thuốc chứa dextran 40 hoặc dextran 70.
Trước việc các cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc nhập lậu. Sở Y tế Hà Nội vừa ra văn bản yêu cầu kiểm soát chặt vấn đề này.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gửi Sở Y tế Hà Nội công văn số 7777/ QLD-CL về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Thời gian vừa qua, các lực lượng chức năng của Hà Nội đã tăng cường thanh, kiểm tra và phát hiện một số loại thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc lưu hành trái phép trên địa bàn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế TP. Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Tp. Hà Nội phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh nguồn gốc xuất xứ của các lô thuốc không có giấy tờ chứng minh nguồn gốc.
Cùng với cảnh báo về việc phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đề nghị Hà Nội tiến hành đợt cao điểm thanh tra, kiểm tra chống thuốc giả, thuốc nhập lậu trên địa bàn…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ngày 12/8, đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 12/8 có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Bộ Y tế ngày 12/8 đề nghị Hà Nội tổ chức cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc sau vụ phát hiện kho thuốc bất hợp pháp được cất giấu tinh vi nhằm qua mắt lực lượng chức năng.
Bộ Y tế vừa có công văn số 4216/BYT-TB-CT yêu cầu UBND các tỉnh, thành phố tăng cường quản lý mua bán sinh phẩm xét nghiệm, thuốc chữa bệnh cúm mùa nhằm sẵn sàng và đảm bảo cung cấp thuốc, trang thiết bị y tế phục vụ công tác phòng, chống dịch.
Nhiều người tự mua và sử dụng sinh phẩm chẩn đoán để xét nghiệm và tự mua thuốc điều trị cúm mùa dẫn đến có hiện tượng đầu cơ, găm hàng hoặc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc, trang thiết bị y tế bất hợp lý.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh phải bảo đảm cung ứng đầy đủ, không để thiếu thuốc điều trị cúm, đồng thời sẽ kiểm tra để xử lý các cơ sở đầu cơ, găm hàng nhằm trục lợi…
Sở Y tế Hà Nội đã có Công văn số 3398/SYT-NVD gửi các cơ sở khám chữa bệnh (KCB); cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn TP; phòng y tế quận, huyện, thị xã về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa.
Ngày 2/8/2022, Sở Y tế Hà Nội ban hành Công văn số 3398/SYT-NVD về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa, gửi các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn Hà Nội; Các cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn; Phòng y tế các quận, huyện, thị xã.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn số 3398/SYT-NVD về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa gửi các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn thành phố; phòng y tế các quận, huyện, thị xã.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu các cơ sở y tế phải bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa và xử lý nghiêm các cá nhân, tổ chức nâng giá thuốc để trục lợi.
Trước tình trạng số ca cúm mùa gia tăng, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng và kiểm soát giá thuốc điều trị cúm mùa.
Ngày 28-7, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố, bệnh viện và cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa khi số người mắc cúm A đang gia tăng mạnh mẽ.
Trong bối cảnh số ca mắc cúm mùa gia tăng trên địa bàn một số tỉnh, thành thời gian qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị cúm, đặc biệt thuốc điều trị cúm A; xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh các thuốc kháng virus điều trị cúm.
Bộ Y tế đề nghị tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh các thuốc kháng virus dùng trong điều trị cúm.
Bộ Y tế yêu cầu các sở sở y tế, cơ sở sản xuất, kinh doanh dược không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, găm hàng và đẩy giá thuốc tăng cao nhằm trục lợi.
Trước phản ánh về việc một số cửa hàng thuốc đẩy giá thuốc Tamiflu lên cao, các mối buôn ôm hàng… khi số ca mắc cúm A tăng mạnh, Bộ Y tế đề nghị xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc kháng virus điều trị cúm, đồng thời đảm bảo cung ứng, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị cúm A, xử lý nghiêm tình trạng lợi dụng dịch bệnh tăng giá thuốc bất hợp lý.
Ngày 28/7, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố; Các bệnh viện/ viện trực thuộc Bộ; Các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa.
Bộ Y tế yêu cầu các bệnh viện, doanh nghiệp kinh doanh thuốc thực hiện niêm yết giá thuốc và bán theo giá niêm yết, không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, găm hàng và đẩy giá thuốc tăng cao nhằm trục lợi...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các địa phương xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh các thuốc kháng virus điều trị cúm.
Ngày 28/7, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa.
Bộ Y tế đề nghị xử nghiêm các vi phạm, đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bất hợp lý.
Các địa phương, đơn vị không điều chuyển, cho vay, mượn thuốc điều trị Covid-19 khi chưa có chỉ đạo của Bộ Y tế.
Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 dùng trong điều trị ung thư nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo qui định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt.
Ngành Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa có Công văn chỉ đạo các đơn vị tăng cường, thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả trên địa bàn.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, DN kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn tuân thủ việc kinh doanh, mua bán thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng.
Sở Y tế vừa có công văn gửi Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa; Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa và các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về việc triển khai tăng cường, thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Thuốc viên nén Neometin bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi trên toàn quốc vì vi phạm ở mức độ 2.
Ngày 26/6,Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đưa ra cảnh báo về các mẫu thuốc Nexium nhập lậu tại Việt Nam.
Theo các chuyên gia y tế, tuy thuốc giả chỉ chiếm một tỉ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm, nhưng điều đáng sợ là nó ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe.
Theo công bố mới nhất của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), có 30 thuốc vi phạm về chất lượng bị thu hồi, trong đó, 19 loại thuốc do Việt Nam sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về loại thuốc giảm đau giả.
Cục Quản lý Dược đề nghị Bệnh viện Ung bướu TP HCM khẩn trương liên hệ với Bệnh viện Chợ Rẫy để được cung cấp thuốc theo quy định, đảm bảo nhu cầu thuốc phóng xạ F-18FDG cho công tác chẩn đoán và điều trị bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi trên toàn quốc đối với lô thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp vì mẫu thuốc này vi phạm ở mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg).
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị giám sát chặt chẽ các mặt hàng thuốc điều trị COVID-19, đảm bảo cung cấp đầy đủ thuốc cho nhu cầu điều trị; đảm bảo chất lượng thuốc với giá thành hợp lý.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị chủ động thanh kiểm tra, phát hiện và xử lý tình trạng đầu cơ găm hàng, tăng giá đột biến các loại thuốc điều trị COVID-19.