Mới đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với thuốc veklury (remdesivir) để điều trị cho tất cả bệnh nhân nhập viện với COVID-19. Đây là một phần trong những nỗ lực không ngừng để chống lại COVID-19.
Lãnh đạo FDA Stephen Hahn nói rằng cơ quan này sẵn sàng cấp phép khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 trước khi hoàn tất việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Tuy nhiên, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ nhấn mạnh ông không hành động dưới sức ép của Tổng thống Trump, người hối thúc đẩy nhanh việc tìm ra vắcxin trước ngày bầu cử tổng thống 3/11 tới.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết sẽ áp dụng quy trình cấp phép nhanh cho vaccine ngừa COVID-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, cập nhật đến 21h 30 phút ngày 23/8 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng gần 23.415.000 ca mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, tăng 42.767 ca so với một ngày trước, và 809.325 ca tử vong, tăng 1.376 ca.