Sở Y tế TP. Hà Nội vừa yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2.
Mẫu kiểm nghiệm dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Dược Danapha cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2…
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Thực hiện công văn số 627/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, ngày 11/3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%.
Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% bị thu hồi do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng mới đây đã ký văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược phẩm Hà Tây về việc thu hồi trên phạm vi toàn quốc viên nang cứng Fluconazole 150mg không đảm bảo chất lượng.