Công ty Moderna ngày 29/6 cho biết kết quả nghiên cứu gần đây cho thấy những người được tiêm ngừa vaccine Moderna đều cho phản ứng kháng thể đối với tất cả biến chủng được thử nghiệm, kể cả biến chủng Delta.
Ngày 29/6, Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna (Mỹ) trong bối cảnh nước này đang đẩy mạnh chương trình tiêm chủng nhằm có thể ứng phó với nguy cơ làn sóng lây nhiễm mới đang cận kề.
Bộ Y tế quyết định phê duyệt khẩn cấp có điều kiện vắc xin Moderna. Đây là vắc xin thứ 5 được phê duyệt tại Việt Nam.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Tư (23/5) cho biết họ có kế hoạch nhanh chóng bổ sung cảnh báo về các trường hợp viêm tim hiếm gặp ở thanh thiếu niên vào tờ thông tin về vắc xin của Pfizer và Moderna.
Công ty công nghệ sinh học Đức CureVac NV hôm thứ Tư (16/6) cho biết vắc xin COVID-19 của họ chỉ có hiệu quả 47% trong một thử nghiệm giai đoạn cuối, bỏ lỡ mục tiêu chính của nghiên cứu và gây nghi ngờ về khả năng cung cấp hàng trăm triệu liều cho liên minh châu Âu.
Mỹ đang đàm phán với Moderna mua vắc xin của công ty này tặng cho các quốc gia có thu nhập thấp.
Những thỏa thuận mới ký cho thấy loại vaccine gồm hai mũi tiêm của Pfizer và Moderna đã trở thành vaccine được các nước giàu lựa chọn...
Theo cam kết và hợp đồng cung cấp, Việt Nam sẽ có hơn 120 triệu liều vắc xin phòng COVID-19 trong năm 2021 từ các nguồn COVAX, Astra Zeneca, Pfizer, Moderna, Sputnik V…
Việt Nam đã đàm phán xong với ít nhất 4 hãng dược để có hơn 120 triệu liều vắc xin ngừa Covid-19 trong năm nay.