Tháng 12/2021, Mỹ đã cấp phép sử dụng Molnupiravir và Paxlovid - một loại thuốc chống COVID-19 dạng uống của hãng dược phẩm Pfizer-trong điều trị bệnh nhân COVID-19.
Trong thông báo ngày 28/1, hãng dược phẩm Merck & Co và đối tác Ridgeback Biotherapeutics cho biết kết quả 6 nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc chống COVID-19 dạng uống Molnupiravir của hãng có hiệu quả với biến thể Omicron.
Năm công ty Trung Quốc được cấp phép sản xuất thuốc gốc (generic) Molnupiravir và nguyên liệu để cung cấp cho các quốc gia thu nhập thấp.
27 nhà sản xuất thuốc gốc tại 11 quốc gia, bao gồm Việt Nam, Trung Quốc, Bangladesh, Ai Cập, Kenya và Nam Phi... đã được cấp phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Molnupiravir của Merck...
Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế vừa ra thông báo về việc không sử dụng thuốc Molnupiravir cho phụ nữ đang mang thai, trẻ em dưới 18 tuổi. Đồng thời, tác dụng phụ của thuốc cũng ảnh hưởng đến tinh trùng của nam giới.
Bộ Y tế mới có thông tin về thuốc Molnupiravir và cảnh báo thận trọng khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Bộ Y tế vừa đưa ra các thông tin về thuốc Molnupiravir và những cảnh báo, thận trọng khi dùng thuốc.
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc 'loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng phụ'
Tối 11/1, Bộ Y tế phát đi thông tin liên quan đến việc Ấn Độ chưa cập nhật thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir vào danh sách các thuốc điều trị COVID-19 theo phác đồ của Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) do quan ngại có tác dụng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.
Theo trang thống kê worldometers.info, trong 24 giờ qua, thế giới có thêm 2.189.870 ca mắc mới và 4.771 ca tử vong do COVID-19; Mỹ vẫn là quốc gia chịu tác động mạnh nhất của dịch bệnh.
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, Chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc uống Molnupiravir điều trị COVID-19 của hãng dược Merck, trong bối cảnh số ca nhiễm tại quốc gia này tăng cao do biến thể Omicron.
Theo Reuters, chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 của hãng dược Mỹ Merck.
Bộ Y tế thông tin về việc cấp giấy đăng ký lưu hành 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19 đã được cấp phép sản xuất tại Việt Nam.
Tối muộn ngày 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế đã đồng ý đề xuất cấp giấy đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir.
Ngày 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã khẩn trương tổ chức phiên họp để xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir của các cơ sở sản xuất trong nước.
Bộ trưởng Y tế yêu cầu các cơ quan quản lý và đơn vị chuyên môn kiểm soát chặt chẽ về chất lượng, giá thuốc theo đúng quy định.
Hôm nay, Bộ Y tế sẽ họp xem xét cấp số đăng ký thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir cho 4 công ty dược trong nước.
Ngày 4-1, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong tuần này, Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp nhằm xem xét cấp số đăng ký cho các loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir do các công ty dược trong nước sản xuất.
Liên quan đến thuốc Molnupiravir, Bộ Y tế đã phân bổ hơn 300.000 liều cho 51 tỉnh, thành phố để điều trị F0 triệu chứng nhẹ.
Cơ quan Quản lý thuốc Liên minh châu Âu (EU) khuyến nghị các quốc gia thành viên có thể sử dụng 2 loại thuốc điều trị COVID-19 mới. Nhờ thuốc mới, đối tượng mắc COVID-19 nguy cơ cao có thêm lựa chọn điều trị tại nhà để ngăn ngừa chuyển biến nặng.
Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, 3 ngày sau khi được Chính phủ Nhật Bản chính thức phê duyệt, thuốc điều trị COVID-19 dạng uống Molnupiravir bắt đầu được phân phối đến các cơ sở y tế và hiệu thuốc trên toàn quốc từ ngày 27/12.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ ngày 23/12 đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co, dùng trong điều trị COVID-19, có tên Molnupiravir.
Ngày 22/12, Sở Y tế Hà Nội ban hành quyết định 4288/QĐ-SYT về quy trình triển khai chương trình sử dụng thuốc kháng virus (Molnupiravir) có kiểm soát trong cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ tại Hà Nội.
Viên nén molnupiravir đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp dựa trên 'toàn bộ những bằng chứng' cho thấy hiệu quả của loại thuốc này trong việc điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
Tính đến thời điểm hiện tại, Bộ Y tế đã phân bổ 300.000 liều thuốc Molnupiravir cho 46 tỉnh, thành đang triển khai Chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng.
Các quốc gia thuộc EU được phép tự quyết định sử dụng Lagevrio ngay cả trước khi thuốc này được cấp phép chính thức. Lagevrio đã được phê duyệt ở Anh và đang trong quá trình được phê duyệt tại Mỹ.
F0 thể nhẹ ở Hà Nội phải từ 18 tuổi trở lên, có cam kết đồng ý sử dụng Molnupiravir bằng văn bản là 2 trong 4 điều kiện để tham gia Chương trình.
Đại sứ Phạm Sanh Châu cho biết sắp tới, một doanh nghiệp dược tại TP.HCM mang về một tấn dược phẩm để sản xuất Molnupiravir.
Chính phủ Anh ngày 8/12 tuyên bố hàng nghìn người dễ tổn thương nhất tại Vương quốc Anh sẽ là những người đầu tiên trên thế giới được tiếp cận phương pháp điều trị kháng virus và kháng thể tiên tiến nhất.
giảm thiểu tỉ lệ tử vong do COVID-19, Bộ Y tế thực hiện chiến lược tiếp cận các loại thuốc điều trị COVID-19 đang nghiên cứu và đã lưu hành trên thế giới để đưa lượng thuốc điều trị về Việt Nam với tỉ lệ cao nhất.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn số 21608/SYT-NVD chỉ đạo các cơ sở y tế trực thuộc ngành Y tế Thủ đô đang tham gia chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát thực hiện nghiêm các quy định về quản lý thuốc Molnupiravir.
Chiều 7/12, Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được phản ánh việc một số đối tượng ở TPHCM rao bán trên mạng xã hội và nền tảng trực tuyến các loại thuốc điều trị COVID-19 có dược chất Molnupiravir hoặc thuốc nước ngoài chứa dược chất Molnupiravir, Favipiravir chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.