Hai hệ thống giám sát của TP.HCM đều ghi nhận sự xuất hiện của biến thể phụ XBB nhưng không phải là XBB.1.5. Đây là biến thể phụ được WHO đánh giá là 'lây lan mạnh nhất' của Omicron.
Sự dịch chuyển theo thời gian giữa các biến thể phụ của Omicron từ BA.5 sang BA.2.75 tại TPHCM là phù hợp với xu hướng chung của thế giới.
Ngày 4/1, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP Hồ Chí Minh công bố kết quả tầm soát biến chủng SARS-CoV-2 trong 6 tháng cuối năm 2022 trên địa bàn thành phố.
Theo các chuyên gia, sự dịch chuyển theo thời gian giữa các biến thể phụ của Omicron trên địa bàn TP.HCM là phù hợp với xu hướng chung trên thế giới.
Các nhà khoa học phát hiện biến thể BA.2 không chỉ nhân bản nhanh một cách kinh ngạc mà còn khiến tế bào não chết nhanh hơn và làm suy yếu cơ chế chống lại virus ở cơ thể người.
Vào ngày 4/11, CDC Mỹ ước tính biến chủng phụ BQ.1 và BQ.1.1 của Omicron chiếm khoảng 35% ca mắc Covid-19 ở nước này trong tuần đầu tháng 11 so với tuần trước (23,2%).
Ngày 3/11, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt việc sử dụng vaccine Spikevax ngừa các biến thể phụ BA.4/BA.5 của Omicron do hãng được phẩm Moderna sản xuất.
BQ.1.1 - biến thể dòng phụ mới của Omicron - đang liên tục phát triển. Ở châu Âu và đặc biệt ở Pháp, biến thể BQ.1.1 đang phát triển một cách đáng kinh ngạc, đến mức nó dường như đang dần thay thế biến thể BA.5 của Omicron.
Ngày 11/10, các chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết vẫn chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị nên sử dụng các loại vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron thay cho các vaccine ngừa COVID-19 thế hệ đầu.
Nhật Bản bắt đầu triển khai chương trình tiêm vaccine phòng biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 từ thứ Ba, 20/9. Tất cả những người từ 12 tuổi trở lên đã tiêm mũi thứ hai cách đây ít nhất năm tháng đều đủ điều kiện.
Công ty dược phẩm sinh học Sinovac của Trung Quốc cho biết 2 loại vaccine bất hoạt của nước này gồm 1 vaccine tam giá (chứa 3 chủng huyết thanh của kháng nguyên) và 1 vaccine đơn giá nhằm chống lại biến thể Omicron, đã được chấp thuận để tiến hành nghiên cứu lâm sàng ở Chile.
Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.
Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.
Thủ tướng Nhật Bản Fumio Kishida vừa chỉ thị Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi nước này đẩy sớm việc tiêm vaccine mới chống dòng phụ từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên Thế giới phê duyệt phiên bản cập nhật của vaccine Covid-19 của hãng Moderna nhắm vào hai biến thể coronavirus: chủng Omicron và vi rút gốc từ năm 2020.
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Một nghiên cứu trên động vật mới đây cho thấy thuốc kháng virus Molnupiravir có hiệu quả tốt hơn ở nam giới trước biến chủng Omicron.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/8 cho biết dự định vào mùa Thu tới sẽ cấp phép cho một vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech có thể phòng 2 biến thể dòng phụ siêu lây nhiễm của Omicron.
Các nhà khoa học của Đại học Yale (Mỹ) đã phát triển vắc xin mRNA đặc hiệu dành cho biến thể Omicron.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa COVID-19 thế hệ tiếp theo, trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Công ty Công nghệ sinh học Novavax tiết lộ, vắc-xin Covid-19 của họ có thể tạo ra phản ứng miễn dịch hiệu quả, chống lại tất cả biến thể Omicron đang lưu hành.
Theo phóng viên TTXVN tại New York, kho dự trữ thuốc kháng thể COVID-19 của Mỹ, loại thuốc duy nhất điều trị hiệu quả với người bệnh nhiễm chủng mới Omicron - sắp hết vào tháng 8 tới. Thế nhưng, nguồn kinh phí liên bang dành cho ứng phó với đại dịch của quốc gia giàu có nhất thế giới cũng sắp cạn kiệt.
Hai loại vaccine cải tiến của BioNTech/Pfizer đang cho kết quả nghiên cứu sơ bộ hết sức khả quan trước khả năng chống biến thể Omicron.
Nhiều khả năng các loại vaccine ngừa COVID-19 ra mắt vào mùa Thu năm nay sẽ nhắm vào biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 thay vì chủng gốc, mặc dù một số chuyên gia khuyến nghị rằng vaccine đặc hiệu chống Omicron chỉ mang lại lợi ích đáng kể cho người cao tuổi và người suy giảm miễn dịch.
Các nhà nghiên cứu cho biết kháng thể được sinh ra sau tiêm cho phép vaccine AWcorna có thể được dùng khẩn cấp như một mũi tăng cường kháng loại ở Trung Quốc.
Cơ quan kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh châu Âu (ECDC) ngày 13/6 cảnh báo, 2 biến thể phụ của Omicron là BA.4 và BA.5 sẽ sớm trở thành biến thể lây nhiễm chủ đạo tại các nước Liên minh châu Âu (EU).
Ngày 30/4, công ty công nghệ sinh học Suzhou Abogen Biosciences của Trung Quốc thông báo loại vaccine ngừa COVID-19 tiềm năng do công ty này và đối tác là Walvax Biotechnology bào chế dựa trên công nghệ mRNA đã được chấp thuận thử nghiệm lâm sàng ở Các tiểu vương quốc Arab thống nhất (UAE).
Các nhà khoa học từ công ty con của Sinopharm, Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), đã phát triển ứng cử viên vaccine đặc hiệu chống lại biến thể Omicron, thông tin được công nố trong một cuộc họp báo hôm 27/4.
Cơ quan quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc ngày 26/4 đã cho phép thử nghiệm lâm sàng một loại vaccine ngừa COVID-19 sử dụng công nghệ virus bất hoạt để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Vaccine phòng ngừa biến thể Omicron bằng công nghệ bất hoạt của 2 tập đoàn dược phẩm vừa được cơ quan chức năng Trung Quốc chấp thuận cho phép thử nghiệm lâm sàng, khiến Trung Quốc trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt thử nghiệm lâm sàng đối với vaccine bất hoạt phòng ngừa loại biến thể Covid-19 phổ biến nhất hiện nay.
BioNTech cho biết hãng này đã mở rộng một chương trình thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra để phát triển các loại vaccine nhằm cải thiện 'lá chắn' miễn dịch trước biến thể Omicron đang chiếm ưu thế.
Kết quả xét nghiệm huyết thanh của 30 trẻ em từ 5 đến 11 tuổi đã tiêm mũi tăng cường vaccine Pfizer/BioNTech cho thấy nồng độ kháng thể trung hòa chống lại Omicron tăng gấp 36 lần.
Kết quả phân tích huyết thanh của 30 trẻ em trong độ tuổi từ 5 đến 11 cho thấy, lượng kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron tăng gấp 36 lần ở trẻ được tiêm liều vaccine Covid-19 tăng cường của Pfizer/BioNTech.
Người phụ trách về chiến lược vaccine của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), ông Marco Cavaleri ngày 17/3 cho biết dữ liệu về các vaccine ngừa COVID-19 dành riêng chống biến thể Omicron sẽ có thể sẵn sàng trong khoảng thời gian từ tháng 4 đến đầu tháng 7, mở đường cho cơ quan này cấp phép sử dụng vaccine trong mùa Hè tới.
Ngày 7/3, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thông báo đang theo dõi một số dòng phụ của biến thể Omicron, bao gồm BA.1, BA.1.1, BA.2 và BA.3.
Biến chủng phụ BA.2 của Omicron không chỉ lây lan nhanh hơn, nó còn có thể gây bệnh nặng hơn và chứa một số 'vũ khí' giúp chống lại vaccine.
Viện Lý sinh thuộc Viện Khoa học Trung Quốc ngày 17/2 cho biết vaccine ngừa COVID-19 dạng tái tổ hợp mang tên V-01, do viện này phối hợp với Tập đoàn Dược phẩm Livzon (LivzonBio) ở tỉnh Quảng Đông bào chế, đã chứng tỏ hiệu quả bảo vệ trước biến thể Omicron trong cuộc thử nghiệm lâm sàng với mũi tăng cường tại Pakistan và Malaysia.
Một nghiên cứu mới đây do các nhà khoa học Nhật Bản thực hiện cho thấy biến thể Omicron có thể tồn tại lâu hơn trên bề mặt đồ nhựa và da người so với các biến thể khác, song các loại chất khử trùng đều có hiệu quả đối với các loại biến thể của SARS-CoV-2.
Các nhà khoa học Mỹ ngày 4/2 công bố một nghiên cứu khẳng định không cần một mũi vaccine tăng cường đặc hiệu cho biến thể Omicron.
Các nhà khoa học Trung Quốc tin rằng họ đã phát hiện ra một loại kháng thể tổng hợp cực mạnh có thể vô hiệu hóa Omicron và các biến chủng virus corona khác trong tương lai.
Lần đầu xuất hiện ở Ấn Độ và Nam Phi vào cuối tháng 12/2021, chủng BA.2 hiện đã có mặt tại gần 50 quốc gia trên tất cả lục địa trên thế giới và đang trở nên phổ biến tại các nước như Ấn Độ, Đan Mạch và Thụy Điển...
Một phiên bản tàng hình của biến thể Omicron đã được phát hiện ở Mỹ, nhưng cho đến nay, nó chiếm một tỷ lệ rất thấp trong tổng số các ca mắc COVID-19 ở nước này.
Theo nghiên cứu từ nhóm chuyên gia Nhật Bản, Omicron có thời gian tồn tại trên da, bề mặt nhựa lâu nhất. Tuy nhiên, nó dễ dàng bị bất hoạt bởi các chất tẩy rửa.
Trang tin ECHO24.cz của Séc dẫn lời Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Pfizer Albert Bourla cuối tuần qua cho biết phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 của hãng này sẽ có mặt trên thị trường vào tháng 3/2022 và hãng đang triển khai sản xuất đại trà. Vaccine mới không chỉ ngừa biến thể Omicron mà còn cả những biến thể khác.
Kết quả thử nghiệm quy mô nhỏ ở Israel cho thấy liều thứ tư của vắc xin Pfizer không đạt hiệu quả cao chống lại biến thể Omicron.
Nhiều nghiên cứu cho thấy biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 xuất hiện trong cổ họng trước khi xuất hiện ở mũi. Điều này đang làm dấy lên tranh luận cần phải thay đổi cách thức lấy mẫu xét nghiệm mang lại hiệu quả cao hơn.
Phóng viên TTXVN tại Geneva dẫn báo cáo của Nhóm Tư vấn kỹ thuật về các thành phần của vaccine phòng COVID-19 thuộc Tổ chức Y tế Thế giới (TAG-CO-VAC), các vaccine phòng COVID-19 hiện nay cần được bổ sung thành phần để bảo đảm hiệu quả phòng ngừa biến chủng Omicron và các biến chủng trong tương lai.
Giáo sư virus học Alexei Agranovsky, thuộc Khoa Sinh học, Trường Đại học Tổng hợp Quốc gia Moskva (MGU), trong một cuộc phỏng vấn với Đài phát thanh Sputnik ngày 13/1 cho rằng sự gia tăng tỷ lệ mắc Covid-19 hằng ngày ở Nga có liên quan đến sự lây lan của biến chủng mới Omicron.
AstraZeneca ngày 13/1 thông báo dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm cho thấy mũi vaccine thứ 3 của hãng giúp tăng lượng kháng thể để chống lại Omicron và các biến chủng khác.
AstraZeneca (AZN.L) cho biết hôm thứ Năm rằng dữ liệu sơ bộ từ một cuộc thử nghiệm cho thấy vaccine COVID-19 của hãng, Vaxzevria, tạo ra sự gia tăng kháng thể chống lại Omicron và các biến thể khác khi được tiêm liều tăng cường thứ ba.
Các hãng dược phẩm của Mỹ đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) vừa tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.