Chưa ghi nhận tác dụng không mong muốn của thuốc Avastin tại Việt nam

Liên quan tới thông tin về loại thuốc điều trị ung thư Avastin của Hãng dược Roche (Thụy Sĩ) đang bị điều tra tại Pakistan do có 12 bệnh nhân bị mù sau khi tiêm thuốc, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cho biết, qua rà soát tại Việt Nam thuốc Avastin có 4 giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực.

Bộ Y tế thông tin về thuốc tiêm Avastin điều trị ung thư khiến 12 bệnh nhân tại Pakistan bị mù

Đã có 12 bệnh nhân tại Pakistan bị mù sau khi tiêm thuốc Avastin điều trị ung thư. Chính quyền Pakistan đang tiến hành điều tra xác định nguyên nhân.

Bộ Y tế thông tin về thuốc tiêm khiến bệnh nhân tại Pakistan bị mù

Cục Quản lý Dược chưa nhận được bất kỳ báo cáo phản ánh tác dụng không mong muốn của thuốc Avastin được phân phối bởi hãng dược Roche.

Bộ Y tế: Chưa nhận được báo cáo về thuốc Avastin gây mất thị lực

Cơ quan chức năng tại Pakistan thông báo tạm cấm sử dụng một loại thuốc điều trị ung thư (Avastin) được phân phối bởi hãng dược Roche để điều tra, do có 12 bệnh nhân bị mù sau khi tiêm thuốc.

Bộ Y tế thông tin về 'thuốc tiêm Avastin khiến bệnh nhân bị mất thị lực tại Pakistan'

Chiều 27/9, thông tin với Sức khỏe & Đời sống, đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Việt Nam, tính đến hôm nay, Cục Quản lý Dược chưa nhận được bất kỳ báo cáo phản ánh tác dụng không mong muốn của thuốc Avastin được sản xuất bởi hãng dược Roche liên quan đến việc bệnh nhân bị mất thị lực tại Pakistan.

Pakistan: Điều tra vụ thuốc điều trị ung thư của Roche sau sự cố nhiều bệnh nhân bị mù

Theo hãng tin Reuters, ngày 25/9, Pakistan cho biết giới chức nước này đang điều tra 2 nhà phân phối trong nước nhập và kinh doanh thuốc điều trị ung thư Avastin của hãng dược phẩm Roche của Thụy Sĩ sau khi 12 bệnh nhân tiểu đường tiêm thuốc này bị mù.

Pakistan cấm sử dụng thuốc Avastin điều trị ung thư

Ngày 25/9, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pakistan (DRAP) cho biết đã ban hành lệnh cấm tạm thời đối với việc sử dụng thuốc Avastin điều trị ung thư để tiến hành điều tra. Quyết định này được đưa ra sau khi cơ quan trên nhận được báo cáo về việc 12 bệnh nhân bị mất thị lực đột ngột sau khi sử dụng thuốc.