Ngày 20/1, Nhật Bản tiếp tục chạm đỉnh số ca nhiễm mới. Trong khi đó, theo nghiên cứu của các nhà khoa học từ Viện Spallanzani (Italia) và Viện Gamaleya (Nga), mức độ kháng thể chống biến thể Omicron ở những người tiêm vắc-xin Sputnik V không giảm nhiều như những người tiêm vắc-xin Pfizer.
Nghiên cứu từ nhóm chuyên gia tại Italy và Nga cho thấy 100% người được tiêm hai liều vaccine Sputnik V có kháng thể vô hiệu hóa biến chủng Omicron.
Tổng thống Nga Vladimir Putin cho biết nhà phát triển vaccine Sputnik V khẳng định loại vaccine có hiệu quả cao trước biến thể Omicron.
Nhà sản xuất vaccine COVID-19 của Nga - Sputnik V sẽ nộp dữ liệu lâm sàng mới nhất của mình vào cuối tháng 12 để chờ sự phê duyệt của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).
Tổng thống Nga Vladimir Putin đã lên tiếng ca ngợi khả năng chống lại biến thể Omicron của vắc xin ngừa Covid-19 Sputnik V.
Theo Quỹ Đầu tư trực tiếp Liên bang Nga (RDIF), vắc xin Sputnik V cung cấp khả năng bảo vệ người được tiêm cao khi đối đầu với biến thể Omicron.
Giám đốc Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) Kirill Dmitriev cho biết, Sputnik V của Nga là loại vaccine an toàn và hiệu quả nhất trên thế giới.
Ngày 26/10, Tổng giám đốc Công ty dược phẩm Generium của Nga Daniil Talansky cho biết, công ty này đang phát triển và xin phép tiến hành nghiên cứu lâm sàng vaccine Sputnik V dạng xịt qua đường mũi.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã nối lại quy trình phê duyệt vaccine Sputnik V của Nga, hơn một tháng sau khi có thông tin cho rằng quy trình này đã bị tạm dừng do phát hiện những bất thường tại một nhà máy.
Một doanh nghiệp trực thuộc Bộ Y tế vừa sản xuất thành công từ bán thành phẩm lô vắc xin phòng COVID-19 Sputnik V đầu tiên tại Việt Nam, mở những tiềm năng to lớn cho nỗ lực tự chủ vắc xin, qua đó vực dậy nền kinh tế chịu nhiều tác động của đại dịch.
Hiện đã có 70 nước trên thế giới phê duyệt vắc-xin Sputnik V. Các quốc gia này có tổng dân số khoảng 4 tỷ người, tương đương 50% dân số thế giới.
Theo thông tin từ Trung tâm CDC tỉnh, trong chiến dịch tiêm chủng đầu tháng 10/2021, tỉnh Ninh Bình sẽ tiếp nhận 350 nghìn liều vắc xin Sputnik V của Nga. Hiện Trung tâm đã tiếp nhận về kho bảo quản vắc xin của Trung tâm 250 nghìn liều vắc xin, dự kiến tiêm phòng từ ngày 9/10 cho các đối tượng theo Quyết định 3355 của Bộ Y tế và mở rộng thêm đối với nhiều người dân vùng nguy cơ cao, vùng giáp ranh.
Ngày 5/10, ông Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) cho biết, lô vắc xin phòng COVID-19 Sputnik V 739.900 liều của Nga có hạn sử dụng đến hết tháng 10/2021 được đơn vị nhập về phục vụ công tác phòng chống dịch COVID-19 đã được công ty xin phép Bộ Y tế trước khi nhập khẩu vào Việt Nam.
Bộ trưởng Y tế Nga cho biết, mọi rào cản đối với việc công nhận vắc xin ngừa Covid-19 Sputnik V trong Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã được dỡ bỏ.
Chiều 29/9, lô vắc xin Sputnik V đầu tiên đã được Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech) tiếp nhận tại Hà Nội.
Chiều 29/9, lô vắc xin Sputnik V thương mại đầu tiên được chuyển về Hà Nội.
Chiều nay, 29/9, Việt Nam đã tiếp nhận lô vắc xin Sputnik V đầu tiên sau chuyến thăm Liên bang Nga của Bộ trưởng Ngoại giao Bùi Thanh Sơn.
Sau khi về đến sân bay Nội Bài (Hà Nội), chiều 29-9, lô vắc xin Sputnik V với khoảng 740.000 liều đã được Công ty TNHH một thành viên Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech) tiếp nhận.
Ngày 29/9, lô vắc xin Sputnik V đầu tiên do đối tác Nga cung cấp cho Việt Nam đã về đến sân bay Nội Bài.
Ngày 24/9, Ngoại trưởng Philippines Teodoro Locsin tuyên bố Manila sẵn sàng mua thêm vũ khí từ Nga trong tương lai nhằm hỗ trợ những nỗ lực của nước này khắc phục hậu quả thiên tai và thảm họa có khả năng xảy ra.
Theo kế hoạch, vắc xin Sputnik V do doanh nghiệp Việt Nam sản xuất sẽ được sử dụng trong Chương trình tiêm chủng toàn dân.
Công ty TNHH MTV Vaccine và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH - Bộ Y tế) đã công bố sản xuất thành công vắc xin phòng COVID-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) đầu tiên tại Việt Nam.
Tổng thống Nga Vladimir Putin cho biết, tình huống ông tiếp xúc với người nhiễm bệnh sẽ giúp vắc xin Sputnik V thể hiện mức độ bảo vệ trước Covid-19.
Ngày 10/9, tại cuộc họp rà soát, đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu, phát triển sản xuất vắc xin COVID-19 trong nước, TS Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech), cho biết phía Nga trả lời lô vắc xin Sputnik V do Vabiotech đóng ống đã 'đạt tiêu chuẩn chất lượng theo yêu cầu'.
Dữ liệu mới nhất cho thấy vắc xin Sputnik V đạt hiệu quả chống lại biến thể Delta lên tới 83%, và hiệu quả ngăn ngừa ca bệnh nặng tới 95%.
Trong lúc chờ chuyển giao vaccine từ Nga, chính phủ Argentina quyết định tiêm mũi 2 bằng vaccine của Moderna và AstraZeneca cho người được tiêm mũi đầu bằng vaccine Sputnik V.
Ngoại trưởng Nga Sergey Lavrov cho biết trong một cuộc phỏng vấn với nhật báo Komsomolskaya Pravda rằng Moscow sẵn sàng chia sẻ thành tựu chống dịch với các quốc gia khác trên thế giới.
Trong thời gian qua, Việt Nam đã tập trung tìm kiếm cơ hội hợp tác, nghiên cứu, phát triển và chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin Covid-19 với các đối tác. Trong đó, Công ty TNHH một thành viên Vắc xin và Sinh phẩm số 1 đã thảo luận với Quỹ Đầu tư trực tiếp của Liên bang Nga về việc hợp tác gia công, đóng ống, đóng gói và tiến tới chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin Covid-19 Sputnik V tại Việt Nam. Hiện tại, 3 lô vắc xin đầu tiên được gia công tại nước ta đã được chuyển sang Nga để kiểm định và đánh giá chất lượng...
Theo đăng ký các thử nghiệm lâm sàng được phê duyệt của Nga, các quan chức y tế nước này đang tiến hành thử nghiệm sự kết hợp giữa tiêm vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca và loại vaccine một liều của Sputnik V được phát triển trong nước.
Cơ quan đăng ký dược phẩm của Nga mới phê duyệt việc thử nghiệm lâm sàng kết hợp hai loại vaccine ngừa Covid-19 là AstraZeneca/Oxford và Sputnik V.
Ngày 26/7, cơ quan đăng ký dược phẩm của Nga cho biết đã phê duyệt việc thử nghiệm lâm sàng kết hợp tiêm vaccine của AstraZeneca/Oxford với vaccine Sputnik V của Nga.
Theo thông tin từ Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF), Việt Nam đã sản xuất thử nghiệm lô vắc xin Sputnik V ngừa COVID-19 đầu tiên. Hiện mẫu thử từ lô vắc xin thử nghiệm đầu tiên sẽ được chuyển tới Viện Gamaleya để kiểm định chất lượng.