Trên cơ sở trả lời của đơn vị nghiên cứu và nhà sản xuất, Bộ Y tế chưa phê duyệt mở rộng địa bàn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine COVID-19 Nano Covax.
Theo Bộ Y tế, việc mở rộng địa bàn nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine COVID-19 Nanocovax cần đảm bảo an toàn, khoa học, khả thi, tuân thủ đạo đức. Trên cơ sở trả lời của các đơn vị nghiên cứu và nhà sản xuất, Bộ Y tế chưa phê duyệt.
Bộ Y tế tạm thời chưa phê duyệt mở rộng địa bàn nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vaccine Nano Covax trong giai đoạn hiện nay.
Trong những ngày qua, nhiều tín hiệu vui, lạc quan và kỳ vọng về vaccine 'made in Việt Nam' sẽ được cấp phép sớm để tiêm cho người dân.
Trong cuộc chiến chống đại dịch COVID-19, cùng với thực hiện 5K và các biện pháp: phát hiện, cách ly, khoanh vùng, dập dịch, điều trị, việc có vaccine để thực hiện bao phủ tiêm chủng cho người dân là giải pháp cực kỳ quan trọng giúp chống dịch hiệu quả; nhanh chóng đưa cuộc sống trở lại trạng thái bình thường. Vì vậy, Bộ Chính trị, Chính phủ, Bộ Y tế cùng các bộ, ngành liên quan, các tổ chức, cá nhân… đã cùng đồng lòng thực hiện nhiều biện pháp nhằm sớm có nguồn vaccine đảm bảo chất lượng để sử dụng rộng rãi nhất cho người dân.
Công ty cổ phần sinh học dược Nanogen vừa ký Hợp đồng bảo mật về chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc xin Nanocovax với Công ty Vekaria Healthcare LLP (Ấn Độ).
Ngày 10-8, Thương vụ Việt Nam tại Ấn Độ (Bộ Công Thương) thông tin, Việt Nam và Ấn Độ sẽ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.Theo đó, mới đây tại Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ đã diễn ra buổi ký kết Hợp đồng bảo mật (Non-Disclosure Agreement) giữa ông Yogendra Vekaria – Giám đốc điều hành Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân – Tổng giám đốc Công ty Nanogen của Việt Nam nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.Ông Yogendra Vekaria ký hợp đồng với sự chứng kiến của Đại sứ Phạm Sanh Châu và quan khách. Vaccine Nanocovax.
'Từ hôm nay (11/8), nhóm nghiên cứu vắc-xin Covivac sẽ bắt đầu sàng lọc, thu tuyển tình nguyện viên tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tại Vũ Thư, Thái Bình', TS Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện vắc-xin và sinh phẩm y tế (IVAC) - đơn vị nghiên cứu và điều chế vắc- xin Covivac cho biết ngày 10/8.
Thương vụ Việt Nam tại Ấn Độ hôm nay (10-8) cho biết, ông Yogendra Vekaria, Giám đốc điều hành Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân, Tổng Giám đốc Công ty Nanogen của Việt Nam vừa ký kết Hợp đồng bảo mật (Non-Disclosure Agreement - NDA) nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc xin Nanocovax. Lễ ký kết diễn ra tại Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ.
Theo tin từ Bộ Công Thương, tại Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ vừa qua, đã diễn ra buổi ký kết Hợp đồng bảo mật giữa Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và Công ty Nanogen của Việt Nam nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam ở Ấn Độ, lãnh đạo hai công ty Vekaria Healthcare LLP và Nanogen Việt Nam ký thỏa thuận giữ bí mật nhằm phục vụ việc chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
Ngày 8/8, tại trụ sở Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ, ông Yogendra Vekaria, Giám đốc điều hành công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân, Tổng giám đốc công ty Nanogen của Việt Nam đã ký bản thỏa thuận giữ bí mật (Non-Disclosure Agreement, NDA) nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.
Đại học Y Hà Nội bắt đầu tuyển tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vắc xin ngừa Covid-19 ARCT-154 được doanh nghiệp Mỹ chuyển giao.
Thông tin từ TS Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện vắc xin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC), Hội đồng đạo đức, Bộ Y tế đã họp đánh giá giai đoạn 1 vắc xin Covivac, kết luận vắc xin an toàn, dung nạp tốt, có tính sinh miễn dịch, đủ điều kiện chuyển sang giai đoạn 2.
Các chuyên gia đánh giá vaccine COVID-19 Covivac an toàn, sinh miễn dịch tốt và vaccine này chuẩn bị chuyển sang thử nghiệm giai đoạn 2.
Qua đó, Việt Nam đã có hơn 8 triệu người được tiêm mũi 1 vaccine phòng Covid-19.
Tối 7/8, Việt Nam công bố 3.540 bệnh nhân Covid-19, nâng tổng số mắc trong ngày lên 7.334 trường hợp.
Ngày 15/8, Bộ Y tế dự kiến tiếp tục họp đánh giá kết quả lâm sàng pha 3a vaccine Nano Covax trước khi đề xuất về việc xem xét cấp phép khẩn.
Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị cân nhắc xem xét thêm việc tiêm mũi 3 vaccine Nano Covax và bổ sung các chủng mới của virus Corona như chủng Delta vào nghiên cứu.
Bộ Y tế đánh giá kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và giữa giai đoạn 2 của vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu, vắc xin an toàn, có tính sinh miễn dịch.
Theo báo cáo của nhóm nghiên cứu, vaccine Nano Covax sinh kháng thể sau 42 ngày tiêm mũi 1, cao gấp nhiều lần người từng mắc COVID-19 khỏi bệnh.
Theo Công ty CP công nghệ sinh học dược Nanogen, hoạt chất chính trong thuốc Peglamda đã được chứng minh có tác dụng giảm tải lượng virus SARS-CoV-2. Công ty đang nâng cấp loại thuốc này với mong muốn có thể thử nghiệm trên các bệnh nhân Covid-19.
Ngày 6/8, thông tin từ ông Nguyễn Tấn Tuân - Chủ tịch UBND tỉnh Khánh Hòa cho biết tỉnh đã đặt mua 700.000 liều vắc xin Nano Covax để tiêm cho các đối tượng là người trên 18 tuổi đang sinh sống và làm việc tại Khánh Hòa.