Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và xử lý toàn bộ lô thuốc Colchicine Seid 1mg vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đảm bảo an toàn người dùng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) do Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Với hành vi sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt vi phạm quy định, Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) xử phạt 50 triệu đồng.
Ngày 20/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Cửu Long (phường Thanh Đức, tỉnh Vĩnh Long), do ông Nguyễn Văn Sang là người đại diện theo pháp luật.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt 189 triệu đồng do hàng loạt vi phạm liên quan đến đăng ký lưu hành thuốc, kinh doanh dược, kê khai giá và chế độ báo cáo.
Công ty Hera bị phạt tổng cộng hơn 245 triệu đồng và tước chứng chỉ hành nghề của người phụ trách do vi phạm quy định lưu hành thuốc.
Cục Quản lý Dược xử phạt 175 triệu đồng đối với Hasan- Dermapharm do không thực hiện bổ sung đúng quy trình đăng ký thuốc, mua nguyên liệu không đủ điều kiện...
Hàng loạt thuốc của hai doanh nghiệp dược bị phát hiện vi phạm quy định về thay đổi hồ sơ lưu hành, quy trình sản xuất và chế độ báo cáo kéo theo mức xử phạt hơn 300 triệu đồng.
Hàng loạt doanh nghiệp dược bị Cục Quản lý Dược xử phạt do vi phạm trong sản xuất, lưu hành và kinh doanh thuốc, trong đó Mediplantex bị phạt cao nhất.
Nhiều doanh nghiệp dược vừa bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt với mức từ hơn 100 triệu đến 310 triệu đồng do vi phạm quy định trong đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và một số sai phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo với số tiền là 70 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược phạt công ty vì sản xuất thuốc viên nén vi phạm, buộc tiêu hủy lô hàng và thực hiện các biện pháp khắc phục theo quy định.
Công ty Stellapharm bị phạt 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc Aceclofenac vi phạm quy định pháp luật về y tế.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic.
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất buộc phải thu hồi trên toàn quốc. Doanh nghiệp này phải bồi thường thiệt hại theo quy định trong khi cơ quan chức năng cần đánh giá nguy cơ ảnh hưởng xấu đến đến sức khỏe người dùng.
Ngày 14/5, Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg), Số GĐKLH: VD-20124-13, Số lô: 070423, NSX: 070423, HD: 070426 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc xương khớp Aceclofenac STELLA 100mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Ngày 25/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV Yeztugo (lenacapavir) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng do tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Aclon do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO dự phòng trước phơi nhiễm HIV.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 25/3 cho biết đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Ngày 24/3, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục đã ký ban hành quyết định thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).
Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 bị phạt 55 triệu đồng vì không cập nhật tiêu chuẩn chất lượng thuốc theo quy định pháp luật.
Công ty dược - mỹ phẩm GAMMA đã sản xuất 01 sản phẩm mỹ phẩm và kinh doanh 3 mỹ phẩm vi phạm quy định; trong khi công ty Pharmedic sản xuất 01 lô thuốc vi phạm chất lượng…
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Pharmedic 70 triệu đồng và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Diclofen do vi phạm chất lượng, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (PMC).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng, do vi phạm chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty Pymepharco 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc Pyfaclor Kid nhiều lần, thu hồi các lô thuốc vi phạm.