Sau cú bán tháo trước đó, chứng khoán Mỹ phục hồi trong phiên 19-8 nhờ lợi suất trái phiếu hạ nhiệt, trong khi nhóm cổ phiếu y tế bứt phá.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang chuẩn bị cho một quyết định quan trọng đối với chiến lược vắc-xin Covid-19 mùa 2026-2027.
Phiên giao dịch mở màn tháng 12 trên thị trường chứng khoán Mỹ đã khép lại với sắc đỏ bao trùm, đánh dấu bước điều chỉnh rõ nét sau chuỗi 5 phiên tăng điểm mạnh mẽ trước đó. Nhà đầu tư bước vào tuần mới với tâm lý thận trọng hơn khi thị trường toàn cầu xuất hiện nhiều tín hiệu bất ổn, từ lợi suất trái phiếu tăng cho tới đà suy yếu của nhóm cổ phiếu tiền điện tử và công nghệ.
Trước phản ứng dữ dội về việc thay đổi chính sách tiêm chủng, chính quyền Trump dự kiến báo cáo với CDC rằng vaccine Covid-19 liên quan 25 ca tử vong trẻ em.
Chỉ số Nasdaq đã khép phiên ở mức cao kỷ lục, được hỗ trợ bởi cổ phiếu Microsoft và Tesla trong bối cảnh giới đầu tư hướng sự chú ý tới cuộc họp chính sách của Cục Dự trữ Liên bang Mỹ (Fed) diễn ra vào tuần tới…
Cùng với số ca mắc và nhập viện tăng lên, nhiều chuyên gia lo ngại kỳ nghỉ lễ và mùa tựu trường có thể khiến dịch lan rộng hơn.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm (FDA) Mỹ mới đây đã phê duyệt các loại vaccine phiên bản cập nhật phòng bệnh Covid-19, song đồng thời giới hạn đáng kể đối tượng được tiêm chủng.
Cơ quan y tế công cộng hàng đầu của Hoa Kỳ, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), đã rơi vào tình trạng hỗn loạn vào hôm 27/8 sau khi chính quyền Tổng thống Trump có động thái phế truất Susan Monarez, người vừa tuyên thệ nhậm chức Giám đốc cách đây chưa đầy 1 tháng, trong khi luật sư của bà cho biết bà sẽ không từ chức.
Vaccine của Moderna (dành cho trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên), Pfizer (5 tuổi trở lên) và Novavax (12 tuổi trở lên) hiện chỉ được cấp phép sử dụng cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao về sức khỏe.
Ngày 31/5, hãng Moderna ra tuyên bố cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine Covid-19 thế hệ tiếp theo của hãng này dành cho đối tượng người từ 65 tuổi trở lên, đây là sự chứng thực đầu tiên kể từ khi cơ quan quản lý thắt chặt các yêu cầu.
Chứng khoán Mỹ gần như đi ngang trong ngày giao dịch đầu tuần khi tâm lý thị trường bị ảnh hưởng bởi việc Moody's hạ bậc tín nhiệm quốc gia do gánh nặng nợ công khổng lồ…
Ủy ban Y tế, Giáo dục, Lao động và Lương hưu của Thượng viện Mỹ đã xác nhận việc rút lại đề cử đối với vị trí Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh.
Các nhà khoa học Trung Quốc vừa phát hiện một chủng virus corona mới từ loài dơi, có khả năng xâm nhập tế bào con người thông qua cùng loại protein bề mặt tế bào mà virus SARS-CoV-2 (gây bệnh COVID-19) đã sử dụng. Phát hiện này dấy lên lo ngại về khả năng chủng virus mới có thể lây lan sang người trong tương lai, dù hiện tại mức độ lây nhiễm của nó chưa cao như SARS-CoV-2.
Các nhà khoa học Trung Quốc đã phát hiện một chủng virus corona mới từ loài dơi, có khả năng xâm nhập tế bào con người thông qua cùng một protein bề mặt tế bào như cách virus SARS-CoV-2 (gây bệnh COVID-19) đã hoạt động.
5 năm trước, một loại virus bí ẩn xuất hiện ở Vũ Hán, Trung Quốc, đánh dấu sự khởi đầu của một cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu.
Giá cổ phiếu của các hãng sản xuất vaccine lớn lao dốc ngày 14/11 (giờ Mỹ) sau khi Tổng thống đắc cử Donald Trump công bố chọn ông Robert F. Kennedy Jr. làm bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh.
Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
Các chỉ số chính của Phố Wall đồng loạt tăng điểm khi dữ liệu kinh tế mới của Mỹ nâng cao kỳ vọng rằng Fed sẽ cắt giảm lãi suất trong tháng 9…
Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch tiêm vaccine COVID-19 mũi mới cho 72% số người từ 65 tuổi trở lên.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào thứ Năm (22/8) đã phê duyệt các loại vaccine COVID-19 cập nhật do Pfizer và Moderna sản xuất, nhằm phòng ngừa một biến thể mới của bệnh, kịp thời cho chiến dịch tiêm chủng mùa Thu và Đông sắp tới.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, kết quả đo hoạt động của virus COVID-19 trong nước thải hiện đang đạt tới đỉnh điểm kể từ khi họ đo được ở mức 9,56 vào tháng 7 năm 2022.
Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.
Hai trong số ba chỉ số chính của Phố Wall đã ghi nhận mức tăng khiêm tốn trong bối cảnh các nhà đầu tư phân tích bình luận từ các quan chức Fed và chờ đón dữ liệu lạm phát quan trọng vào tuần tới…
Sanofi đang lên kế hoạch phát triển một loại vaccine cùng lúc có thể ngừa cúm và COVID-19, bằng cách sử dụng phối hợp vaccine phòng cúm của hãng này và vaccine ngừa COVID-19 của Novavax.
Tập đoàn dược phẩm khổng lồ Sanofi (Pháp) và đối thủ Novavax (Mỹ) hôm thứ Sáu (10/5) đã công bố liên minh để bán vắc xin ngừa Covid-19 và phát triển một loại vắc xin khác kết hợp với vắc xin cúm.
Hai hãng dược phẩm khổng lồ Sanofi (Pháp) và Novavax (Mỹ) ngày 10/5 tuyên bố thành lập liên minh để bán vaccine ngừa bệnh COVID-19, đồng thời cùng phát triển một loại vaccine khác có tác dụng kép: phòng ngừa cả cúm và COVID-19.
Các chỉ số chứng khoán chính của Mỹ đóng cửa ở mức cao hơn vào 20/3 sau khi Cục Dự trữ Liên bang Mỹ (Fed) xoa dịu nỗi lo lắng của nhà đầu tư bằng cách giữ nguyên lãi suất và củng cố kỳ vọng cắt giảm ba lần trong năm nay…
Chuyến thăm của ông Joe Biden diễn ra vào lúc xung đột Israel, Hamas đang leo thang, và có nguy cơ lan rộng trong khu vực.
Việc Pfizer giảm mạnh dự báo doanh thu trong năm 2023 khiến cổ phiếu của công ty đối tác BioNTech và đối thủ nhỏ hơn là Moderna giảm giá vào phiên giao dịch đầu tuần ngày 16/10.
Trước sự bùng phát trở lại của dịch Covid-19, Chính phủ Pháp quyết định thúc đẩy chiến dịch tiêm chủng mới từ ngày 2/10, sớm hơn hai tuần so với kế hoạch ban đầu.
Ngày 2/10, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng một loại vaccine ngừa sốt rét mới cho trẻ em, một động thái có thể mang lại cho các quốc gia một lựa chọn rẻ hơn và sẵn có hơn so với loại vaccine đầu tiên ngừa sốt rét được phê duyệt gần 2 năm trước.
Ngày 28/9, Bộ Y tế Canada đã cho phép sử dụng loại vaccine COVID-19 cập nhật lần thứ hai, mở đường cho việc triển khai các mũi tiêm vaccine Pfizer cải tiến bắt đầu từ tuần tới ở nước này.
Ngày 12/9, giới chức Canada đã cấp phép sử dụng loại vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh để ngăn chặn biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, đồng thời hối thúc trẻ từ 6 tháng tuổi và người dân tiêm mũi nhắc lại trong bối cảnh số ca mắc mới ở nước này liên tục gia tăng.
Hãng Thông tấn Reuters ngày hôm nay (12/9) đưa tin, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép vaccine ngừa COVID-19 cải tiến của hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech và hãng dược phẩm Moderna nhằm vào biến thể Omicron đang lưu hành gần đây, mở đường cho việc triển khai một chiến dịch tiêm chủng mùa Thu vào cuối tuần này.
Sáng 12-9, Reuters thông tin, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho các mũi vắc xin Covid-19 thứ ba của Pfizer/BioNTech và Moderna nhắm vào biến thể phụ của chủng Omicron, mở đường cho chiến dịch tiêm chủng mùa thu ngay trong tháng 9.
Mùa thu này, người dân Mỹ sẽ được tiếp cận loại vaccine COVID-19 cập nhật và vaccine đầu tiên phòng ngừa loại virus đáng sợ có tên RSV – virus hợp bào hô hấp gây viêm phổi với diễn biến phức tạp ở trẻ em.
Ngày 7-9, Reuters dẫn thông tin từ hãng dược Moderna và đối thủ Pfizer cho biết, các loại vắc xin Covid-19 mới điều chỉnh đã tạo ra kết quả tích cực trong các thử nghiệm chống lại biến thể phụ BA.2.86, là dạng đột biến cao của biến thể SARS-CoV-2 Omicron, vốn gần đây gây lo ngại về khả năng gia tăng lây nhiễm trở lại.
Sự gia tăng số ca nhiễm COVID-19 và số ca nhập viện ở Mỹ, cũng như sự xuất hiện của biến thể mới đang đặt ra câu hỏi về việc liệu người Mỹ có nên bắt đầu đeo khẩu trang trở lại hay không.