Vi phạm trong sản xuất thuốc, Công ty cổ phần Traphaco vừa bị Bộ Y tế phạt hành chính 160 triệu đồng, sau khi đã từng bị xử phạt liên quan đến vi phạm về thuế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội 25 triệu đồng, do kê khai giá thuốc không đúng quy định.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã liên tiếp ra các quyết định xử phạt vi phạm hành chính với các công ty dược vi phạm về kê khai giá thuốc.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt 189 triệu đồng do hàng loạt vi phạm liên quan đến đăng ký lưu hành thuốc, kinh doanh dược, kê khai giá và chế độ báo cáo.
Công ty Dược phẩm Nam Hà bị phạt 125 triệu đồng do không thực hiện đúng quy trình đăng ký, thay đổi thuốc theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (địa chỉ: 415 đường Hàn Thuyên, phường Nam Định, tỉnh Ninh Bình) đối với 2 hành vi vi phạm hành chính, mức phạt tiền là 125 triệu đồng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt do không thực hiện thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính với Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà với tổng số tiền 125 triệu đồng do vi phạm quy định.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt liên quan đến các vi phạm trong lĩnh vực dược.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Thành Lâm vừa ký quyết định xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà do vi phạm trong đăng ký 5 loại thuốc nhỏ mắt mũi, thuốc ho.
Do không thực hiện đầy đủ các thủ tục theo quy định và bán thuốc sai phạm vi kinh doanh, một doanh nghiệp dược vừa bị xử phạt 160 triệu đồng.
Bán thuốc kê đơn và không thuộc danh mục thuốc thiết yếu gồm thuốc viêm phế quản, điều trị nấm, tiểu đường... cho một số quầy thuốc không đúng phạm vi kinh doanh, hai công ty dược bị phạt 70 triệu đồng.
Công ty dược phẩm Agimexpharm bị phạt 160 triệu đồng do nhiều sai phạm liên quan đến thủ tục và phạm vi kinh doanh thuốc.
Hàng loạt doanh nghiệp dược bị Cục Quản lý Dược xử phạt do vi phạm trong sản xuất, lưu hành và kinh doanh thuốc, trong đó Mediplantex bị phạt cao nhất.
Cục Quản lý Dược xử phạt Mediplantex hơn 300 triệu đồng do không thực hiện đúng thủ tục đăng ký, thông báo và kê khai giá thuốc, ảnh hưởng an toàn người dùng.
Cục Quản lý Dược xử phạt Vidipha với do không tuân thủ thủ tục đăng ký và thông báo lưu hành thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex với tổng số tiền 310 triệu đồng, do hàng loạt vi phạm liên quan đến đăng ký lưu hành và kinh doanh thuốc.
Nhiều doanh nghiệp dược vừa bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt với mức từ hơn 100 triệu đến 310 triệu đồng do vi phạm quy định trong đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và một số sai phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc bị phạt 125 triệu đồng vì không thực hiện đúng thủ tục thay đổi đăng ký lưu hành thuốc, gây lo ngại về quản lý thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) lên tiếp ban hành các quyết định hành chính đối với nhiều 'ông lớn' ngành dược do không tuân thủ các quy định pháp luật về lưu hành thuốc trước khi đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo 80 triệu đồng do không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi thuốc trước khi lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Wealphar.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Dược phẩm OPC 90 triệu đồng do không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi thuốc trước khi lưu hành.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Dược phẩm Hà Tây do vi phạm về thủ tục đăng ký, lưu hành thuốc, có tình tiết tăng nặng trong hành vi vi phạm.
Công ty Dược phẩm Trung ương 3 vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính số tiền 90 triệu đồng do vi phạm nhiều lần về đăng ký lưu hành thuốc.
Với các lỗi vi phạm khác nhau, công ty dược phẩm OPC bị phạt tiền 90.000.000 đồng, công ty dược phẩm Shinpoong Daewoo bị phạt 80.000.000 đồng và công ty mỹ phẩm Vimac bị phạt 120.000.000 đồng…
Công ty Wealphar bị phạt 125 triệu đồng vì không đăng ký, thông báo kịp thời các thay đổi nhỏ liên quan đến 9 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả và yêu cầu Sở Y tế địa phương và các tỉnh, thành khẩn trương thu hồi.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định thu hồi lô thuốc bột uống Padobaby do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 về chỉ tiêu Methylparaben. Lô thuốc số 110224, sản xuất ngày 21/02/2024, hạn dùng 20/02/2027, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc Pyfaclor Kid không được sản xuất và lưu hành trên thị trường kể từ ngày 13/10 để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD ngày 13-10-2025 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid, số đăng ký VD-26427-17.
Ngày 13/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty TNHH Novartis Việt Nam ('Novartis Việt Nam') về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế đề nghị khẩn trương xác minh sản phẩm thuốc nhỏ mắt giả: Tobrex 5ml (2 lô số VEE98C,VEE90A); Maxitrol 5ml (số lô VFD09A); TobraDex 5ml (số lô VHN07A).