Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả và yêu cầu Sở Y tế địa phương và các tỉnh, thành khẩn trương thu hồi.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định thu hồi lô thuốc bột uống Padobaby do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 về chỉ tiêu Methylparaben. Lô thuốc số 110224, sản xuất ngày 21/02/2024, hạn dùng 20/02/2027, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc Pyfaclor Kid không được sản xuất và lưu hành trên thị trường kể từ ngày 13/10 để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD ngày 13-10-2025 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid, số đăng ký VD-26427-17.
Ngày 13/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty TNHH Novartis Việt Nam ('Novartis Việt Nam') về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế đề nghị khẩn trương xác minh sản phẩm thuốc nhỏ mắt giả: Tobrex 5ml (2 lô số VEE98C,VEE90A); Maxitrol 5ml (số lô VFD09A); TobraDex 5ml (số lô VHN07A).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy.
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Sở Y tế Hà Nội mới thông báo thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE (Piroxicam 20mg) do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi thuốc xương khớp viên nang cứng Dicellnase do không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan.
Sở Y tế Hà Nội thông báo khẩn thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE do Công ty TNHH Thương mại Nam Đồng nhập khẩu và phân phối. Đây là thuốc kê đơn, sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp, viêm cột sống dính khớp.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn cấp thu hồi thuốc Dicellnase do không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và bệnh nhân.
Ngày 14/8, Sở Y tế Hà Nội thông báo khẩn thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE do Công ty TNHH Thương mại Nam Đồng nhập khẩu và phân phối.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội đã ra quyết định thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE (Piroxicam 20mg).
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Sở Y tế vừa có văn bản số 4448/SYT-NV ngày 11/8/2025 gửi UBND các xã, phường; các đơn vị trực thuộc Sở Y tế; các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tư nhân; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường sau khi đường dây sản xuất, tiêu thụ thuốc giả bị Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo, yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do không đạt chỉ tiêu 'Độ hòa tan' theo tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có văn bản đề nghị thu hồi, tiêu hủy nhiều sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo thu hồi sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gửi văn bản đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc 4 lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương, trên nhãn ghi: SĐK: 004405/23/CBMP-HCM; đồng thời yêu cầu truy tìm nguồn gốc các sản phẩm này.
Lô Dầu mù u Thái Dương lấy mẫu tại một cơ sở nhà thuốc Long Châu ở Đà Nẵng bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tổng cộng 4 lô sản phẩm này trên thị trường không rõ nguồn gốc phải truy tìm xuất xứ.
4 lô mỹ phẩm Dầu mù u Thái Dương bị phát hiện kém chất lượng, không rõ nguồn gốc đang lưu hành trên thị trường. Cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi, tiêu hủy để bảo vệ người tiêu dùng.
Thanh tra Sở Y tế TP Cần Thơ vừa công bố kết luận thanh tra và ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam tại TP Cần Thơ.
Sở Y tế Hà Nội đã ban hành văn bản 2874/SYT-NVD gửi thủ trưởng các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.
Luật sư Nguyễn Minh Trí cho biết, dù Công ty Dược Medipharco chủ động thu hồi thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops không đạt chất lượng, vẫn bị xem xét xử lý.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops vi phạm, trả về nhà phân phối.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai vì vi phạm mức độ 3.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng đã chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh; Phòng Y tế các huyện, thành phố; các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh triển khai Công văn của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
HNN.VN - Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, đồng thời yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP Dược Medipharco (Số 8 đường Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, quận Thuận Hóa, TP. Huế).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty cổ phần Dược Medipharco (ở TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế) sản xuất.
Ngày 5-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty CP dược Medipharco (ở TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất được xác định là vi phạm mức độ 3 nên phải thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần Dược Medipharco sản xuất.