Trong tuần từ ngày 15-21/11, số ca nhiễm mới COVID-19 ở Nhật Bản chỉ tăng 1,8 lần so với tuần trước đó, thấp hơn so với một vài tuần trước nữa.
Xocova có tác dụng làm giảm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, ngăn ngừa tình trạng trở nên nặng hơn và rút ngắn thời gian bị các triệu chứng như sốt, đau họng, sổ mũi, đau đầu…
Trong thử nghiệm giai đoạn 3, thuốc Ensitrelvir giúp giảm 5 triệu chứng chính của bệnh COVID-19 do biến thể Omicron trong vòng 72 giờ kể từ khi có triệu chứng.
Nano Covax từng được kỳ vọng là vaccine 'Made in Vietnam' đầu tiên nhưng đến nay số phận của vacicne này vẫn còn là dấu hỏi.
Cả 5 loại vaccine Covid-19 trong nước, gồm: Nanocovax, Covivac, ARCT-154, Covid-19 Hipra và S-268019 đều đang trong các giai đoạn nghiên cứu và thử nghiêm lâm sàng khác nhau, chưa có vaccine nào được cấp phép lưu hành.
Bộ Y tế cho biết, hiện 5 ứng viên vaccine phòng COVID-19 của Việt Nam vẫn đang nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Về tình hình sản xuất vaccine phòng COVID-19 trong nước, Bộ Y tế cho biết có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Trong báo cáo gửi Thủ tướng Chính phủ ngày 11/8 về tình hình tiếp nhận, triển khai tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 và về tình hình sản xuất vaccine phòng Covid-19 trong nước, Bộ Y tế cho biết có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vắc xin phòng COVID-19 đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Theo báo cáo mới nhất của Bộ Y tế gửi Thủ tướng Chính phủ về tình hình sản xuất vaccine COVID-19 trong nước, hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Ngày 11/8, Bộ Y tế báo cáo Chính phủ tình hình sản xuất vaccine COVID-19 trong nước, trong đó có 5 ứng viên vaccine đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Ngày 11/8, Bộ Y tế có báo cáo Chính phủ tình hình sản xuất vắc xin Covid-19 trong nước. Hiện tại, cả nước có 5 ứng viên vắc xin đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng.
Hãng dược phẩm Shionogi cho biết các kết quả thử nghiệm trên động vật cho thấy các bất thường đối với bào thai sau khi sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng.
Giới chức y tế Nhật Bản hôm 10/2 phê duyệt thuốc viên trị Covid-19 dạng uống Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer sau gần một tháng kể từ khi nhận được hồ sơ của công ty này.
Bộ Y tế Nhật Bản ngày 10/2 đã phê chuẩn việc sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 dạng uống do hãng dược Pfizer (Mỹ) sản xuất cho những trường hợp có triệu chứng nhẹ.
Ngày 7/2, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumio cho biết chính phủ nước này sẽ xem xét sớm cấp phép có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 dạng uống có tên S-217622 do công ty dược phẩm trong nước Shionogi & Co bào chế.
Ngày 27/12, trang chủ của công ty dược phẩm Nhật Bản Shionogi & Co. Ltd (4507.T) thông báo đã bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba loại vaccine COVID-19 mới tại Việt Nam.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Theo kết quả thử nghiệm, các thuốc chống COVID-19 của Trung Quốc và Nhật Bản phát triển có hiệu quả trong việc chống lại biến thể mới Omicron.
Hãng dược Nhật Bản Shionogi cho hay, dữ liệu thử nghiệm gần đây cho thấy thuốc viên COVID-19 của hãng này hiệu quả đối với người nhiễm chủng Omicron.
Dữ liệu thử nghiệm gần đây cho thấy thuốc viên Covid-19 của hãng dược Shionogi giúp ngăn ngừa nhập viện ở những bệnh nhân nhiễm biến chủng Omicron.
Số ca mắc mới tiếp tục tăng 319 người so với ngày trước đó. Dịch lan rộng tại 61 tỉnh, thành phố và Cần Thơ là địa phương có ca mắc trong ngày cao thứ 2 cả nước, sau TP.HCM.
Thủ tướng Phạm Minh Chính nhấn mạnh yêu cầu thần tốc hơn nữa trong chiến dịch tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 và bảo đảm thuốc điều trị, chậm nhất là cuối tháng 12 phải cơ bản hoàn thành việc tiêm 2 mũi cho người từ 18 tuổi trở lên, đồng thời đẩy mạnh việc tiêm mũi 3.
Báo cáo của Bộ Y tế cho thấy số lượng vaccine được dùng tiêm mũi 3 cho người từ 18 tuổi trở lên đã có đủ 95% với khoảng 68,4 triệu liều.
Thủ tướng đề nghị các bộ, ngành liên quan xây dựng kế hoạch chủ động kịp thời, khoa học, hợp lý, hiệu quả, an toàn để bảo đảm đủ vaccine phòng, chống dịch; thần tốc hơn nữa trong việc tiêm chủng.
Sáng nay (5/12), tại trụ sở Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính chủ trì họp với các bộ, ngành, đơn vị về thúc đẩy nghiên cứu, chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine, thuốc điều trị COVID-19 trong nước và nhập khẩu vaccine, thuốc điều trị COVID-19.
Sáng 5/12, tại trụ sở Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính chủ trì họp với các bộ, ngành, đơn vị về thúc đẩy nghiên cứu, chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine, thuốc điều trị COVID-19 trong nước và nhập khẩu vaccine, thuốc điều trị COVID-19.
Sáng 5/12, tại trụ sở Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính chủ trì họp với các bộ, ngành, đơn vị về thúc đẩy nghiên cứu, chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine, thuốc điều trị COVID-19 trong nước và nhập khẩu vaccine, thuốc điều trị COVID-19.
Còn quá sớm khi cho rằng sự xuất hiện và lây lan mạnh mẽ của Omicron, biến thể mới đáng lo ngại của SARS-CoV-2, sẽ để lại hậu quả nặng nề như biến thể Delta.
Các hãng dược phẩm BioNTech, Moderna và Johnson & Johnson (J&J) đang nghiên cứu phát triển các loại vaccine đặc hiệu chống biến thể mới Omicron của virus SARS-CoV-2. Hãng BioNTech (Đức) bắt đầu cùng với đối tác Pfizer (Mỹ) nghiên cứu bào chế một loại vắc-xin có thể chống biến thể Omicron. Hãng Moderna (Mỹ) cho biết phải mất vài tháng mới có thể bàn giao một loại vaccine chống Omicron.