Hệ thống miễn dịch của hàng triệu người Mỹ đã sẵn sàng chống lại Omicron và thậm chí nhiều biến chủng khác. Nhưng điều này có đủ để ứng phó với biến chủng mới BA.2?
Biến chủng phụ BA.2 của Omicron không chỉ lây lan nhanh hơn, nó còn có thể gây bệnh nặng hơn và chứa một số 'vũ khí' giúp chống lại vaccine.
Virus BA.2 - biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn so với 'họ hàng' của nó mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà con người đang dùng để chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.
Virus BA.2 - một biến thể phụ của biến thể Omicron - không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn có thể gây ra bệnh nặng hơn và dường như có khả năng cản trở một số vũ khí chính mà chúng ta chống lại COVID-19, nghiên cứu mới cho thấy.
Một nghiên cứu mới chỉ ra rằng BA.2, biến thể tàng hình của Omicron, không chỉ lây lan nhanh hơn mà còn gây bệnh nặng hơn các chủng trước đó của virus SARS-CoV-2.
Sotrovimab là một trong số ít thuốc điều trị được đánh giá có hiệu quả với biến thể Omicron; tuy nhiên, cũng có những nghiên cứu cho thấy kết quả khác về hiệu quả của thuốc này đối với dòng phụ BA.2.
Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể 'Omicron tàng hình'.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
2 liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng do 2 hãng dược phẩm Eli Lilly và Regeneron bào chế cho các bệnh nhân COVID-19 không hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Trong một tuần qua, biến thể Omicron tiếp tục làm chao đảo toàn cầu khi nhiều nước ghi nhận số ca mắc mới COVID-19 cao kỷ lục. Đây là những con số biết nói, cho thấy mức độ nguy hiểm khó lường của biến chủng Omicron và việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 vẫn cần được chú trọng trong năm 2022.
Các nghiên cứu của chuyên gia thuộc Đại học Chicago, Mỹ, đem tới hy vọng tìm ra một số loại thuốc chống được Omicron và những biến chủng mới trong tương lai.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa khuyến nghị hai loại thuốc mới là baricitinib và sotrovimab điều trị COVID-19, cung cấp thêm nhiều lựa chọn để điều trị căn bệnh này.
Thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab và thuốc viêm khớp baricitinib kết hợp corticosteroid vừa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt hiệu quả ngăn ngừa chuyển nặng ở người mắc COVID-19.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê chuẩn hai phương pháp mới điều trị Covid-19 có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Một phát hiện mới của các nhà khoa học Australia đang mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị phù hợp tình trạng suy nhược ở những người mắc hội chứng COVID kéo dài (Long COVID).
Kể từ khi dịch bùng phát đến nay, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt 5 phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19 từ nhẹ đến nặng.
Một hội đồng chuyên môn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến nghị sử dụng thêm 2 loại thuốc cho bệnh nhân Covid-19. Với việc phê duyệt 2 phương pháp điều trị mới, hệ thống y tế nhiều nước sẽ có thêm lựa chọn để điều trị cho bệnh nhân mắc virus.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa khuyến nghị 2 loại thuốc mới có thể giúp ngăn bệnh nhân Covid-19 trở nặng và tử vong.
Trong 24 giờ qua, toàn thế giới ghi nhận 3.149.796 ca nhiễm mới COVID-19, đánh dấu ngày thứ 2 liên tiếp số ca mắc toàn cầu trong một ngày vượt 3 triệu ca.
Tổ chức Y tế Thế giới phê chuẩn 2 phương pháp điều trị COVID-19 vừa được WHO phê chuẩn gồm sử dụng thuốc điều trị viêm khớp có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
Hai phương pháp điều trị COVID-19 vừa được WHO phê chuẩn gồm sử dụng thuốc điều trị viêm khớp có thành phần baricitinib và sử dụng kháng thể tổng hợp Sotrovimab.
So với những biến thể trước đó của virus SARS-CoV-2, biến thể Omicron có xu hướng gây các triệu chứng nhẹ hơn.
Các thử nghiệm ban đầu cho thấy liệu pháp kháng thể đơn dòng được sử dụng hiện nay để điều trị bệnh nhân mắc Covid-19 nặng tỏ ra không hiệu quả với biến thể Omicron. Nhưng liệu pháp này không phải là vũ khí duy nhất để đối phó với biến thể mới của SARS-CoV-2.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Các nhà khoa học phát hiện ra rằng kháng thể nhắm vào các khu vực 'được bảo tồn' trên protein gai của virus có thể vô hiệu hóa Omicron và nhiều biến chủng khác.
Bộ Y tế Nhật Bản cho rằng, thuốc kháng thể Ronapreve có hiệu quả thấp trong điều trị bệnh nhân Covid-19 nhiễm biến thể Omicron.