Mỹ tạm dừng phân phối thuốc kháng thể điều trị Covid-19 từ hãng dược Regeneron Pharmaceuticals và Eli Lilly, vì 2 loại thuốc này dường như không hiệu quả với biến chủng Omicron.
Biến thể Omicron đang lây lan nhanh chóng có thể sớm khiến các bác sĩ Mỹ không thể sử dụng hai trong số các phương pháp điều trị tiêu chuẩn mà họ đã sử dụng để chống lại COVID-19.
So với các biến chủng trước, Omicron có nhiều đột biến vượt trội trên protein gai. Giới khoa học đang dần giải đáp vai trò của các đột biến này với sức mạnh của Omicron.
Các nhà khoa học mới chỉ bắt đầu tìm hiểu về Omicron nhưng giữa những thông tin u ám về chủng virus siêu đột biến đã xuất hiện một số dấu hiệu tích cực.
Ngày 16/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị bổ sung 2 loại thuốc mới điều trị COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU).
Sotrovimab, loại thuốc điều trị Covid-19 do Anh và Mỹ hợp tác sản xuất có hiệu quả chống lại biến thể Omicron cùng các biến thể ghi nhận trước đó.
Theo dữ liệu mới, một loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể đã được chứng minh là có tác dụng với mọi đột biến của biến thể Omicron.
Hãng dược phẩm GSK của Anh ngày 7/12 trích dẫn những dữ liệu mới từ các nghiên cứu giai đoạn đầu, cho biết liệu pháp điều trị Covid-19 bằng kháng thể (sotrovimab) của hãng này phối hợp hãng công nghệ sinh học Vir Technology (Mỹ) chống lại được tất cả các đột biến của biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Dữ liệu mới nhất công bố hôm 7/12 cho biết Sotrovimab, thuốc điều trị Covid-19 do GSK và Vir Biotechnology đồng phát triển, có khả năng chống lại tất cả đột biến của Omicron.
Sotrovimab đã được Cơ quan quản lý Dược phẩm Anh và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc Covid -19. Các thử nghiệm cho thấy, Sotrovimab có khả năng chống lại các đột biến riêng lẻ trên Protein gai của biến thể Omicron.
Đức cấm người chưa tiêm vắc xin tới hầu hết các không gian công cộng. Trong khi đó, các nhà khoa học phát hiện Omicron làm nguy cơ tái nhiễm Covid-19 cao gấp 3 lần so với các biến thể trước.
Ngày 2/12, Anh cấp phép sử dụng Xevudy (còn gọi là sotrovimab) sau khi loại thuốc điều trị dạng kháng thể này giảm 79% nguy cơ nhập viện và tử vong ở người lớn có nguy cơ cao, kể cả người mắc biến chủng mới Omicron.
Báo cáo của GlaxoSmithKline nêu rõ, các dữ liệu tiền lâm sàng đã cho thấy thuốc Sotrovimab 'hoạt động chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron mới xuất hiện.'
Giới chức trách Anh phê duyệt thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ bị triệu chứng nặng trong khi phía hãng dược nói thuốc này có thể hiệu quả với biến chủng mới.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Trong lúc dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp trên thế giới, nhiều nước đã đẩy nhanh việc phát triển thuốc điều trị Covid-19. Đến nay, các cuộc thí nghiệm lâm sàng về loại thuốc này đã cho nhiều kết quả khả quan.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cảnh báo châu lục này cần thu hẹp khoảng cách về tiêm phòng để ngăn chặn dịch COVID-19 lây lan.
Nếu được EMA phê chuẩn, Xevudy sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng tại EU; Mỹ chi 5,29 tỷ USD mua 10 triệu lộ trình điều trị COVID-19 bằng thuốc dạng uống Paxlovid của Pfizer.
Giới chức Mỹ ký hợp đồng trị giá gần 1 tỷ USD để mua Sotrovimab, thuốc điều trị Covid-19 dạng tiêm do hãng dược GlaxoSmithKline (GSK) và công ty Vir Biotechnology đồng phát triển.
Theo trang thống kê worldometer.info, tính đến 6h ngày 3/12 (theo giờ VN), toàn thế giới đã ghi nhận tổng cộng 264.358.658 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.248.292 ca tử vong. Số ca nhiễm mới trong 24 giờ qua là 634.709 và 6.426 ca tử vong mới.