Đà tăng mạnh của nhóm cổ phiếu trí tuệ nhân tạo (AI) đã bất ngờ đảo chiều trong phiên giao dịch ngày 8/7, kéo theo sự suy giảm của các thị trường chứng khoán lớn trên thế giới...
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 5/9 đã bổ sung nhóm thuốc GLP-1 điều trị tiểu đường, cùng các liệu pháp điều trị xơ nang và ung thư, vào Danh mục Thuốc thiết yếu.
Ngày 26/6, tạp chí Time (Mỹ) đã công bố danh sách 100 công ty có tầm ảnh hưởng nhất thế giới năm 2025, trong đó 3 vị trí đứng đầu thuộc về 3 châu lục khác nhau.
Trước rủi ro nghiện opioid, giới khoa học đang nỗ lực tìm ra các loại thuốc giảm đau thay thế.
Theo thông báo của Trung tâm Ung thư Bahrain, ca điều trị thành công trên sử dụng Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR đầu tiên được cấp phép trên thế giới.
Các chuyên gia về kế toán, bác sĩ, kĩ sư… đã chọn những đầu sách tiết lộ nhiều điều về công việc của họ mà người ngoài hiếm khi thấy, theo Financial Times.
Các cơ quan quản lý của Vương quốc Anh vừa phê duyệt việc sử dụng liệu pháp CRISPR có tên Casgevy để điều trị hai chứng rối loạn máu di truyền. Phương pháp điều trị này là gì và nó hoạt động như thế nào?
Cơ quan Quản lý các Sản phẩm Dược và Chăm sóc Y tế Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng Casgevy, một loại thuốc chỉnh sửa gene để điều trị bệnh thiếu máu do di truyền.
Ngày 16-11, Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn loại thuốc điều trị qua gene với hai chứng bệnh liên quan tới những trục trặc, rối loạn máu do di truyền. Liệu pháp này được áp dụng với người bệnh từ 12 tuổi trở lên.