Thăm khám sớm giúp trẻ có vết bớt bẩm sinh được đánh giá đúng tình trạng tổn thương và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp.
Đi khám vì khàn tiếng kéo dài suốt một tháng, người đàn ông 36 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc bệnh tim bẩm sinh gây chèn ép dây thần kinh thanh quản. Đây là trường hợp hiếm gặp khi triệu chứng tưởng chừng chỉ liên quan đến bệnh lý tai mũi họng lại là dấu hiệu cảnh báo bất thường nghiêm trọng ở tim.
Người mẹ 32 tuổi có dị tật bẩm sinh hai tử cung, hai cổ tử cung, mang song thai tự nhiên với mỗi thai nằm trong một tử cung riêng biệt.
Người mẹ có dị dạng tử cung bẩm sinh, mang song thai ở hai tử cung riêng biệt và đón hai bé gái chào đời ở tuần thai 36.
Phát hiện dị tật hai tử cung, sau khi lập gia đình, người phụ nữ 32 tuổi ở Đồng Tháp vẫn mang thai tự nhiên và sinh đôi hai bé gái, mỗi bé phát triển trong một tử cung riêng biệt.
Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện thành công ca thông tim can thiệp bào thai thứ 17, giúp tái lập dòng máu qua van động mạch phổi cho thai nhi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng.
Phát hiện dị tật bẩm sinh hai tử cung, sản phụ 32 tuổi ở Đồng Tháp mang song thai tự nhiên, mỗi thai nằm ở một tử cung riêng biệt và chào đời ở tuần thai thứ 36.
Nang giáp lưỡi là dị tật bẩm sinh vùng cổ khá thường gặp, hình thành do ống giáp - lưỡi không thoái triển hoàn toàn trong quá trình phát triển phôi thai.
Vốn chịu nhiều thiệt thòi do dị tật bẩm sinh nhưng suốt nhiều năm qua, anh Nguyễn Khắc Cường vẫn bền bỉ làm việc thiện, giúp đỡ các hoàn cảnh khó khăn. Anh là một trong 15 thanh niên tiêu biểu toàn quốc được Trung ương Hội Liên hiệp thanh niên Việt Nam trao Giải thưởng “Thanh niên sống đẹp” năm 2026.
Khoa Phẫu thuật Tạo hình Thẩm mỹ, Bệnh viện Bạch Mai đang xóa đi những mặc cảm của cô gái trẻ 24 tuổi khi có tình trạng bẩm sinh đặc biệt về phát triển giới tính.
Mang dị tật bẩm sinh, anh Nguyễn Khắc Cường (Nghệ An) vẫn bền bỉ vượt lên nghịch cảnh, nhiều năm kết nối những tấm lòng nhân ái, giúp đỡ các hoàn cảnh khó khăn. Anh là 1 trong 15 thanh niên tiêu biểu toàn quốc được Trung ương Hội LHTN Việt Nam tuyên dương Thanh niên sống đẹp năm 2026.
Trẻ mắc dị tật khe hở môi, vòm miệng và một số dị tật bẩm sinh khác thường cần điều trị qua nhiều giai đoạn, thậm chí trải qua nhiều lần phẫu thuật. Với những gia đình có hoàn cảnh khó khăn, việc tiếp cận dịch vụ y tế chuyên sâu còn nhiều trở ngại. Chương trình phẫu thuật nhân đạo tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba là cầu nối, giúp trẻ em có hoàn cảnh khó khăn tiếp cận phương pháp điều trị, tìm lại nụ cười và tự tin bước vào tương lai.
Phú Thọ triển khai chính sách hỗ trợ tài chính cho phụ nữ khi sinh con và sàng lọc bệnh bẩm sinh trước sinh, sơ sinh theo lộ trình của Chính phủ.
Trải qua 7 lần phẫu thuật vì căn bệnh u bạch mạch bẩm sinh, bị bạn bè xa lánh và gặp nhiều rào cản khi đi tìm việc, Nguyễn Quang Linh (chủ kênh TikTok Linh Đờ Lốp với hơn 100.000 người theo dõi) đã từng bước khẳng định bản thân trong lĩnh vực tiếp thị liên kết. Từ những phiên livestream không ra đơn đến doanh số 200 - 300 triệu đồng/ tháng, chàng trai quê Hưng Yên không chỉ tìm được hướng đi nghề nghiệp mà còn mong muốn lan tỏa giá trị tích cực tới những người khuyết tật có hoàn cảnh tương tự.
Ngày 10-10, Bệnh viện Đa khoa Bà Rịa (TPHCM) cho biết vừa phẫu thuật cắt bỏ lá lách nặng gần 3kg cho một bệnh nhân 36 tuổi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), phải truyền máu định kỳ mỗi tháng. Ca phẫu thuật có sự phối hợp chuyên môn của Bệnh viện Bình Dân.
Ngày 9/10, Bệnh viện Nhi Hà Nội phối hợp với Hội Nhi khoa thành phố Hà Nội tổ chức Hội nghị Nhi khoa Hà Nội lần thứ hai năm 2026, với chủ đề “Dị tật bẩm sinh và Nhi khoa phát triển”.
Bệnh viện Đa khoa Trung tâm tỉnh Gia Lai vừa thực hiện thành công kỹ thuật phẫu thuật cầu nối động mạch vành không sử dụng tuần hoàn ngoài cơ thể (OPCAB) cứu sống 1 bệnh nhân mắc dị tật động mạch vành bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp.
Khi trẻ biết cân nhắc sử dụng tiền vào những chi tiêu cần thiết, hợp lý; biết hạn chế những chi tiêu chưa cần đến; biết chắt chiu, tiết kiệm cho tương lai từ những khoản tài chính ít ỏi của mình thì việc giáo dục tài chính thông minh cho các cháu đã phát huy hiệu quả.
Ngày 7-10, Hệ thống Y tế MEDLATEC hoàn thành lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho gần 1.000 học sinh Trường THPT Quảng Oai (Ba Vì, Hà Nội). Đây là hoạt động mở màn cho chiến dịch sàng lọc miễn phí bệnh Thalassemia dành cho 5.000 học sinh THPT trên địa bàn Thủ đô, dự kiến tiếp tục được triển khai tại nhiều trường học trong tháng 10 này.
Từ lần khám sức khỏe tại trường, bé trai ở Quảng Trị được phát hiện tim bẩm sinh và can thiệp kịp thời.
Ngày 6-10, xã Ngọc Đường phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa Đức Minh, Bệnh viện Đại học Phenikaa cùng các đơn vị liên quan tổ chức Chương trình thiện nguyện khám sàng lọc phát hiện tim bẩm sinh và khám tai mũi họng cho học sinh Cụm trường Mầm non, Tiểu học và THCS Yên Định, xã Ngọc Đường.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Người bệnh 68 tuổi câm bẩm sinh được lấy mảnh xương 2 cm nằm sâu trong phế quản, gây tắc nghẽn và nhiễm trùng phổi.
Vượt qua khiếm khuyết bẩm sinh và những thử thách về sức khỏe, chị Nguyễn Thị Thanh Nhàn (xã Liên Minh, Hà Nội) chọn sống có ích bằng cách sẻ chia với cộng đồng. Từ hiến tóc, làm thiện nguyện đến góp phần xây dựng thư viện miễn phí với hơn 10.000 đầu sách, hành trình của Nhàn đang lan tỏa nghị lực sống và những giá trị tử tế.
Từ khuyến khích sinh đủ hai con, chính sách mới được thiết kế hỗ trợ gia đình từ trước hôn nhân đến những năm đầu đời của trẻ.
Nhiều cặp vợ chồng chỉ biết mình có liên quan đến bệnh tan máu bẩm sinh sau khi con chào đời và phát hiện mắc bệnh.
Ủy ban nhân dân tỉnh Tây Ninh vừa phối hợp các đơn vị liên quan trao kinh phí hỗ trợ cho trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có nguy cơ rơi vào hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh.
Bệnh viện Phụ Sản Trung ương vừa thực hiện thành công kỹ thuật FETO điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng, đánh dấu bước tiến mới của y học bào thai Việt Nam.
Từ năm 2027, phụ nữ thuộc diện quy định sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng/người.
Bệnh tim bẩm sinh có thể biểu hiện từ những ngày đầu đời nhưng cũng có trường hợp triệu chứng khá kín đáo.
Ngày 29-9, Bệnh viện Tim Hà Nội đã tổ chức khám, tư vấn và sàng lọc bệnh tim mạch cho hơn 1.500 trẻ em trên địa bàn xã Nà Phặc (Thái Nguyên).
Bệnh viện Phụ sản trung ương vừa thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh. Dấu mốc này cho thấy y học bào thai đang mở rộng khả năng xử trí bệnh lý trước khi trẻ chào đời, đồng thời đặt ra yêu cầu ngày càng cao về nghiên cứu, lựa chọn chỉ định và tổ chức chăm sóc liên tục.
Theo kết quả nghiên cứu công bố trên Tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) của Mỹ, các nhà khoa học Israel, Palestine và Mỹ đã phát hiện một biến thể hiếm của gene FMN1 có liên quan đến tình trạng giảm thính lực bẩm sinh và tóc bạc ở trẻ em.
Theo các bác sĩ, thoát vị hoành bẩm sinh là một dị tật nặng nề, nếu không được can thiệp từ trong bụng mẹ, trẻ phải đối mặt với tỷ lệ tử vong ngay sau khi chào đời lên đến 50%.
Việc thực hiện thành công ca can thiệp bào thai bằng kỹ thuật FETO đầu tiên tại Việt Nam đã mở thêm cơ hội điều trị cho thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng ngay từ trong bụng mẹ.
Các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã nội soi buồng ối đặt bóng gây bít khí quản thai nhi điều trị thoát vị hoành bẩm sinh cho bào thai còn đang trong bụng mẹ (kỹ thuật cao FETO). Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam triển khai kỹ thuật hiện đại này cho trường hợp mắc bệnh lý bẩm sinh vô cùng phức tạp.
Bệnh viện Phụ sản Trung ương thực hiện thành công ca FETO đầu tiên tại Việt Nam, điều trị thai nhi mắc thoát vị hoành bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Phụ sản Trung ương lần đầu thực hiện FETO, đặt bóng vào khí quản thai nhi mắc thoát vị hoành nặng, mở thêm cơ hội sống sau khi chào đời.