Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện ca ghép tủy đồng loại Thalassemia trẻ em với nguồn tủy từ mẹ có bất đồng nhóm máu thành công lần đầu tại Việt Nam.
Lần đầu tiên tại Việt Nam thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại Thalassemia trẻ em với nguồn tủy từ mẹ ruột, có bất đồng nhóm máu.
Lần đầu tiên tại Việt Nam, Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại Thalassemia lấy từ mẹ, có bất đồng nhóm máu, cứu sống bé gái 6 tuổi.
HNN.VN - Chiều 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi Vũ Quỳnh C. (6 tuổi, Bắc Ninh) – em nhỏ vừa trải qua ca ghép tủy đồng loại chữa bệnh Thalassemia thành công. Đây là ca ghép tủy thalassemia thứ 11 của bệnh viện, đồng thời là ca đầu tiên tại Việt Nam sử dụng nguồn tủy từ mẹ ruột của bệnh nhân.
Ngày 21/8 tại thành phố Huế, bên lề Hội nghị Thalassemia Quốc tế Việt Nam lần thứ Nhất, Bệnh viện Trung ương Huế vừa khánh thành Phòng Ghép tủy mới, qua đó đánh dấu bước tiến quan trọng trong lĩnh vực ghép tế bào gốc tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên.
Bệnh di truyền rất khó điều trị triệt để, đây là gánh nặng cho nền y tế và cả cộng đồng. Việc kết hợp giữa IVF và kỹ thuật sàng lọc di truyền trên phôi giúp phòng ngừa bệnh di truyền cho con của bố mẹ mắc bệnh hoặc mang gen bệnh, phòng ngừa cho cả các thế hệ tương lai.
HNN.VN - Chiều 21/7, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ xuất viện đặc biệt cho 4 bệnh nhi vừa được ghép tủy thành công, trong đó 3 em nhỏ mắc Thalassemia được ghép tủy đồng loại và 1 bệnh nhi thực hiện ca ghép tủy tự thân thứ 50. Đây không chỉ là sự kiện đánh dấu bước tiến lớn về chuyên môn mà còn là minh chứng sống động cho nỗ lực không ngừng của đội ngũ y bác sĩ nhằm mang lại cơ hội sống và chất lượng sống tốt hơn cho trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo.
Mới đây, Phòng khám Di truyền Medlatec ghi nhận một trường hợp trẻ nhỏ phát hiện mang đột biến gene Thalassemia từ biểu hiện thiếu máu.
Ngày 11-6, UBND tỉnh Gia Lai ban hành Kế hoạch 1651/KH-UBND về tổ chức Chương trình 'Hành trình Đỏ- Giọt hồng Cao Nguyên' lần thứ X năm 2025; tôn vinh tập thể, cá nhân có thành tích trong tổ chức Hành trình Đỏ giai đoạn (2016-2025) và phong trào hiến máu tình nguyện năm 2024-2025.
Từ ngày 30/5 - 1/6, Sở Y tế phối hợp với Trường Đại học Y - Dược Hải Phòng tổ chức tập huấn về giám sát, điều tra, báo cáo và xử lý ổ dịch, quản lý, sử dụng vắc xin, sinh phẩm; cập nhật, nâng cao năng lực về kỹ thuật lấy mẫu, bảo quản, vận chuyển mẫu xét nghiệm bệnh truyền nhiễm; quản lý và điều trị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho 208 viên chức thuộc các cơ sở y tế công lập trên địa bàn tỉnh.
Thông tin từ Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP. Hồ Chí Minh, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, với khoảng 7% dân số mang gen bệnh.
Theo các chuyên gia, bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra những hệ lụy nghiêm trọng ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi và cuộc sống của người bệnh. Vì vậy, chủ động phòng ngừa nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh là việc làm vô cùng cấp thiết hiện nay.
Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh.
Tình trạng tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống là những hủ tục lạc hậu hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số (DTTS). Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số.
Nhằm tôn vinh vẻ đẹp và nghị lực của phụ nữ, đồng thời mang đến những phút giây ấm áp cho các nữ bệnh nhân đang điều trị tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, chương trình '8-3 Để Yêu' đã diễn ra với sự tham gia của gần 500 người, trong đó có hơn 200 bệnh nhân Thalassemia.
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
Mỗi năm, Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Người dân Việt Nam hiện nay sống thọ hơn nhưng nhiều vấn đề về dân số như bất bình đẳng, bạo lực giới… vẫn là thách thức đối với Việt Nam.
Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh có thể phòng ngừa, tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Dự án 7 về Chăm sóc sức khỏe Nhân dân, nâng cao thể trạng, tầm vóc người dân tộc thiểu số (DTTS) là 1 trong 9 dự án đang được triển khai trên địa bàn huyện Như Thanh thuộc Chương trình Mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế - xã hội (KT-XH) vùng đồng bào DTTS và miền núi (MN) giai đoạn 2021-2030, giai đoạn 1 từ 2021-2025 theo Quyết định 1719/QĐ-TTg ngày 14/10/2021 của Thủ tướng Chính phủ (gọi tắt là Chương trình 1719).
Từ đầu năm đến nay, trên địa bàn tỉnh có 988/4.549 nam, nữ thanh niên được khám và tư vấn khám sức khỏe trước khi kết hôn, đạt 21,7%. Tuy chưa đạt kế hoạch đề ra (25%) nhưng số nam, nữ thanh niên đi khám và tư vấn sức khỏe tiền hôn nhân ở Thái Nguyên đã tăng cao hơn so với cùng kỳ năm trước (năm 2023 là 14,3%).
Năm học 2024-2025, Huỳnh Linh Trân vào lớp 10, Trường THPT Cà Mau (TP Cà Mau). Cô nữ sinh có dáng người nhỏ nhắn, mảnh khảnh này luôn vui vẻ, lạc quan và quyết tâm, nỗ lực duy trì thành tích khá giỏi trong học tập mặc dù suốt 12 năm qua em phải chiến đấu với căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) để thực hiện ước mơ trở thành một bác sĩ giỏi.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân là hình thức sàng lọc vô cùng quan trọng để sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, xây dựng một gia đình hạnh phúc.
Ngày 28/8, trong khuôn khổ hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) tỉnh Thanh Hóa phối hợp với các nhà tài trợ và các đại biểu tổ chức thăm, tặng quà cho các bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.
Từ ngày 27 đến 29/8, Chi cục Dân số-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa đã tổ chức hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cho các tổ chức đoàn thể, chính trị - xã hội của 15 huyện tham gia Dự án 7 'Chăm sóc sức khỏe Nhân dân, nâng cao thể trạng, tầm vóc người dân tộc thiểu số thuộc Chương trình MTQG phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi năm 2024'.
Cả hai con của anh T. mắc bệnh di truyền nhưng bố mẹ không biết. Các bé chào đời khỏe mạnh nhưng chỉ vài giờ sau đã tử vong.
Để đánh giá chất lượng dân số của một quốc gia chính là bảo vệ sức khỏe trẻ em ngay từ khi chào đời. Trong đó, việc tầm soát và chẩn đoán trước khi sinh để phát hiện, phòng tránh các dị tật bẩm sinh là hoạt động không thể thiếu. Xác định tầm quan trọng này, Sở Y tế đã tích cực triển khai thực hiện Đề án nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động, can thiệp, chẩn đoán sớm bệnh, tật ở thai nhi và sơ sinh.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là phương pháp hiện được nhiều cơ sở y tế áp dụng trong các chương trình thăm khám thai nhi, trẻ sơ sinh để có thể đẩy mạnh tầm soát, phát hiện bệnh từ sớm. Là một trong những bệnh viện đi đầu trong đẩy mạnh kỹ thuật sàng lọc trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn người mỗi năm nhờ trình độ chuyên môn cao, cơ sở kỹ thuật đầy đủ, tiên tiến.
Hưởng ứng ngày Dân số Thế giới (11/7), Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh và các cơ quan chức năng, các địa phương đang triển khai đồng bộ các giải pháp để nâng cao chất lượng dân số, nâng cao vai trò, vị thế của phụ nữ và trẻ em gái trong gia đình, cộng đồng và xã hội.
Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là giải pháp tiên phong giúp phòng ngừa và giảm gánh nặng bệnh tật, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh, di truyền theo kiểu gen lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ sang con qua các thế hệ. Vì thế việc xét nghiệm gen thalassemia rất quan trọng.