Ngày 10-10, Bệnh viện Đa khoa Bà Rịa (TPHCM) cho biết vừa phẫu thuật cắt bỏ lá lách nặng gần 3kg cho một bệnh nhân 36 tuổi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), phải truyền máu định kỳ mỗi tháng. Ca phẫu thuật có sự phối hợp chuyên môn của Bệnh viện Bình Dân.
Từ khuyến khích sinh đủ hai con, chính sách mới được thiết kế hỗ trợ gia đình từ trước hôn nhân đến những năm đầu đời của trẻ.
Việc triển khai đồng bộ các chính sách từ hỗ trợ tài chính, mở rộng chế độ thai sản đến tăng cường sàng lọc trước sinh và sơ sinh được kỳ vọng giúp người dân tiếp cận tốt hơn các dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 2/7, tại tỉnh Cao Bằng, Sở Y tế phối hợp với Ủy ban Y tế sức khỏe Khu tự trị dân tộc Choang Quảng Tây (Trung Quốc) tổ chức hoạt động trao đổi, chia sẻ kinh nghiệm về quản lý, rà soát sàng lọc tại cộng đồng phát hiện nguy cơ, phương pháp chẩn đoán và phác đồ điều trị bệnh lý tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Phụ nữ dân tộc thiểu số rất ít người, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi… là những trường hợp được hỗ trợ tài chính tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 168/2026/NĐ-CP hướng dẫn thi hành Luật Dân số, quy định cụ thể về chế độ nghỉ thai sản khi sinh con thứ hai, hỗ trợ tài chính khi sinh con và chính sách khám sàng lọc trước sinh, sơ sinh từ ngân sách nhà nước.
Không chỉ mở rộng quyền lợi BHYT, các chính sách mới có hiệu lực từ 1/7 còn hướng tới nâng cao chất lượng dân số và khuyến khích sinh con.
Ngày 30/6 - 1/7, Sở Y tế phối hợp với Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học truyền máu Trung ương tổ chức lớp tập huấn cập nhật kiến thức về rà soát, sàng lọc tại cộng đồng, phát hiện đối tượng nguy cơ, chẩn đoán, tư vấn, quản lý và theo dõi bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Nhiều chính sách mới bắt đầu áp dụng từ ngày 1/7, giúp các gia đình sinh con được tăng quyền lợi về tài chính, thai sản và chăm sóc sức khỏe mẹ, bé.
Tan máu bẩm sinh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh và là bệnh đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân.
Học sinh Trường Phổ thông Dân tộc Nội trú THPT Kỳ Sơn (Nghệ An) vừa được khám, tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hoạt động góp phần nâng cao nhận thức, phát hiện sớm người mang gen bệnh và giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh trong tương lai.
Nhiều người thắc mắc, những phụ nữ nào được ưu tiên khám sàng lọc bệnh bẩm sinh trước sinh và sơ sinh từ tháng 7/2026?
Chính phủ đã ban hành Nghị định 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số; trong đó quy định điều kiện, thủ tục hưởng chế độ nghỉ thai sản khi sinh con thứ hai từ 1/7.
Theo Nghị định số 168/2026/NĐ-CP, từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Theo quy định mới, từ ngày 1-1-2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng; một số trường hợp sinh 1 con cũng sẽ được hưởng mức hỗ trợ như trên…
Theo Nghị định mới của Chính phủ, phụ nữ người dân tộc thiểu số rất ít người, phụ nữ ở địa phương có mức sinh thay thế thấp và người sinh đủ 2 con trước 35 tuổi, sẽ được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Dân số. Trong đó, đáng chú ý là quy định hỗ trợ tài chính tối thiểu 2 triệu đồng đối với phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi cùng nhiều chính sách hỗ trợ khám sàng lọc trước sinh, sơ sinh.
Cùng với chế độ nghỉ thai sản, Nghị định số 168/2026 của Chính phủ quy định, từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số.
Chính phủ quyết định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
'Thalassemia' còn gọi là bệnh huyết sắc tố, tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán. Đây là bệnh di truyền về máu phổ biến ở một số nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Căn bệnh khiến cơ thể không sản xuất đủ huyết sắc tố, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Trong bối cảnh ngành y tế cả nước đứng trước yêu cầu đổi mới toàn diện, việc Bộ Chính trị ban hành Nghị quyết (NQ) số 72-NQ/TW ngày 9/9/2025 về một số giải pháp đột phá, tăng cường bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe Nhân dân được xem là dấu mốc quan trọng. Tại TP. Huế, NQ 72 không chỉ là kim chỉ nam mà còn là động lực để ngành y tế bứt phá, hướng đến mục tiêu trở thành trung tâm y tế chuyên sâu của khu vực.
Lần đầu tiên, một bệnh nhi Thalassemia của Quảng Ninh được điều trị khỏi bệnh sau khi tham gia chương trình hợp tác y tế với Quảng Tây (Trung Quốc), mở ra cơ hội tiếp cận phương pháp điều trị triệt để cho nhiều bệnh nhân.
Hôm nay (24/4), các y bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vui mừng khi đón bé gái Nguyễn Quỳnh Giang (SN 2018, trú tại Cô Tô) trở về sau quá trình điều trị thành công bệnh Thalassemia tại Quảng Tây (Trung Quốc).
Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.
Một bé 19 tháng tuổi phát hiện mắc Thalassemia thể HbH, nhấn mạnh tầm quan trọng của xét nghiệm sớm để duy trì sức khỏe và phát triển.
Hành trình 'được học' của nam sinh người Thái - Vi Thanh Nhật đã trở thành nguồn cảm hứng cho các bạn dân tộc thiểu số, vùng sâu, vùng xa.
Cùng với việc chú trọng nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, ngành Y tế tỉnh Gia Lai đã quan tâm triển khai đồng bộ công tác tầm soát bệnh lý sơ sinh.
HNN.VN - Nằm bên bờ nam sông Ô Lâu, phường Phong Dinh là địa bàn thấp trũng, đời sống còn gặp nhiều khó khăn, chủ yếu dựa vào sản xuất nông nghiệp nhỏ lẻ. Được sự quan tâm của các cấp ngành Trung ương, địa phương, Phong Dinh đã triển khai hiệu quả các chương trình mục tiêu quốc gia, chú trọng công tác giảm nghèo, tạo nền tảng phát triển bền vững từ cơ sở.
Bốn bệnh nhân vừa được trao cơ hội sống mới nhờ các ca ghép tạng và ghép tủy tự thân thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế.
HNN.VN - Sáng 23/12, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế cho biết vừa tổ chức lễ ra viện cho bốn trường hợp ghép thành công, gồm hai ca ghép tủy đồng loại điều trị bệnh Thalassemia, một ca ghép gan và một ca ghép tim xuyên Việt. Chuỗi thành tựu nổi bật này không chỉ khẳng định năng lực làm chủ các kỹ thuật y học chuyên sâu của bệnh viện mà còn lan tỏa sâu sắc giá trị nhân văn của nghĩa cử hiến tạng, hiến tế bào gốc cứu người.
Sở Y tế Nghệ An vừa tổ chức Hội nghị 'Tập huấn về phòng, chống bệnh Thalassemia tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi' năm 2025 cho hơn 500 học viên là cán bộ, viên chức dân số đang công tác tại Trung tâm Y tế và Trạm Y tế, cộng tác viên dân số đến từ 18 xã miền núi thuộc các huyện Kỳ Sơn, Quế Phong, Tương Dương cũ của tỉnh Nghệ An.
Thiếu máu phổ biến nhưng nhiều người thường bỏ qua. Khi thiếu máu, các cơ quan không nhận đủ oxy, dẫn đến hàng loạt các triệu chứng ảnh hưởng đến sức khỏe.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa công bố ca ghép tủy Thalassemia thứ 11 thành công. Đây là lần đầu tiên ở Việt Nam thực hiện ca ghép tủy đồng loại với nguồn tủy từ mẹ ruột, có bất đồng nhóm máu.