Nhắc đến bệnh gout, nhiều người lập tức nghĩ đến những bữa ăn nhiều thịt, hải sản, bia rượu. Tuy nhiên, bệnh gout không chỉ do ăn uống mà còn do nhiều nguyên nhân khác.
Mục tiêu điều trị bằng Casgevy là chỉnh sửa các tế bào gốc tạo máu để cơ thể có thể sản xuất trở lại hemoglobin hoạt động hiệu quả, qua đó giảm hoặc loại bỏ nhu cầu truyền máu thường xuyên.
Các nhà khoa học vừa công bố bằng chứng cho thấy nhóm chim cánh cụt Gentoo thực chất gồm bốn loài riêng biệt, trong đó có một loài trước đây chưa được khoa học công nhận.
Các bên sẽ phát triển Mô hình nền tảng bộ gene (gFM), sử dụng AI để nhận diện các mẫu hình trong trình tự ADN và kết nối chúng với cơ chế sinh học, bệnh tật cũng như hiệu quả điều trị.
Kết quả phân tích DNA đã hé lộ thảm họa dịch hạch khủng khiếp nhất lịch sử châu Âu không chỉ xuất hiện một lần duy nhất.
Khung chậu nhỏ, nguy cơ hô hấp và khó gây tê khiến cuộc sinh được chuẩn bị kỹ, bé gái 2,7 kg chào đời an toàn.
Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Di truyền Chọn giống và Sinh sản, Hồ Vũ Lỗi chọn làm nhân viên chăm sóc 2 con hà mã tại Sở thú Vũ Hán. Công việc mỗi ngày của anh gồm chuẩn bị thức ăn, theo dõi sức khỏe và dọn lượng chất thải có thể lên tới 250 kg.
Hệ lụy của hôn nhân cận huyết thống và nạn tảo hôn là căn nguyên khiến thể trạng con người và chất lượng dân số vùng đồng bào dân tộc hạn chế, gen di truyền từ cha mẹ sang con khiến những trẻ em sinh ra thường mắc các bệnh còi xương, thấp bé... và vòng xoáy nghèo đói tiềm ẩn nơi non cao.
Việc chẩn đoán nhanh hơn sẽ giúp bệnh nhân sớm bắt đầu phác đồ điều trị phù hợp hoặc tham gia các thử nghiệm lâm sàng; hỗ trợ bác sỹ đưa ra những quyết định quan trọng ngay trong quá trình phẫu thuật.
Từ xác định nguyên nhân vô sinh, phát hiện người lành mang gene bệnh đến đánh giá bất thường của phôi, di truyền học ngày càng đóng vai trò quan trọng trong chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Ung thư tuyến giáp là một trong những bệnh ung thư phổ biến. Những người nào có nguy cơ mắc ung thư tuyến giáp?
Sau 2 lần sảy thai, thai lưu liên tiếp dù sức khỏe bình thường, người phụ nữ 35 tuổi ở Hà Nội được phát hiện do nhiễm sắc thể bất thường
Một nhóm các nhà khoa học Israel và quốc tế đã xác định một biến thể gene hiếm có liên quan đến tình trạng khiếm thính bẩm sinh và tóc màu xám bạc ở trẻ em, qua đó làm sáng tỏ một cơ chế di truyền chưa từng được ghi nhận trước đây.
Trong hai ngày 24 và 25-9, Báo và phát thanh, truyền hình Tuyên Quang kết nối Phòng Quản lý Nghiên cứu khoa học - Học viện Cảnh sát nhân dân tổ chức chương trình trao quà Tết Trung thu cho 15 học sinh có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn, mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại hai xã Giáp Trung và Ngọc Đường.
Ung thư dạ dày khá phổ biến và thường không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn sớm.
Những loài dơi hiện đại có thể bắt nguồn từ châu Âu khoảng 65 triệu năm trước.
Các bác sĩ TPHCM điều trị thành công bé trai sinh non mắc vảy cá bẩm sinh (Lamellar Ichthyosis) hiếm gặp.
Một bé trai sinh non mắc Lamellar Ichthyosis (vảy cá dạng phiến), bệnh da di truyền hiếm gặp.
Khi chào đời, em bé suy hô hấp, da toàn thân khô, căng bóng và nứt nẻ, tróc ra như vảy cá, mi mắt bị lộn ngược và môi bị kéo căng.
Bước qua tuổi 40, cơ thể bắt đầu xuất hiện những thay đổi rõ hơn ở mắt, cơ bắp, mạch máu, thận, gan và hệ sinh sản nữ. Tuy nhiên, không có một cơ quan duy nhất “suy yếu” ngay khi bước vào tuổi trung niên, mà tốc độ lão hóa phụ thuộc nhiều vào tuổi tác, di truyền, lối sống và bệnh lý đi kèm.
Cho gene vào môi trường nuôi cấy, nó sẽ phân hủy như một phân tử bình thường trong vài tháng. Nhưng "thông tin" trong DNA có tiềm năng trở nên bất tử và có sức mạnh gây tác động.
Các nhà khoa học đã xác định một quần thể chim cánh cụt Gentoo trên quần đảo Kerguelen là một loài riêng biệt
Phát hiện này có thể mở ra hướng tiếp cận mới trong việc xác định nhóm có nguy cơ và sàng lọc ung thư phổi.
Bệnh teo cơ tủy (SMA) là bệnh di truyền hiếm gặp do khiếm khuyết gen SMN1, khiến tế bào thần kinh vận động thoái hóa và cơ bắp dần yếu đi. Bệnh thường xuất hiện ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, việc nâng cao nhận thức về bệnh và cách chăm sóc trẻ cho phụ huynh có trẻ mắc SMA là rất cần thiết khi đây là bệnh có mức độ nguy hiểm cao nhất trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền ở trẻ nhỏ.
Căn bệnh này xuất hiện từ rất sớm, khiến người mắc cực kỳ nhạy cảm với ánh nắng và có nguy cơ ung thư da cao gấp hàng nghìn lần so với người bình thường.
Nếu chỉ quen với những bó nấm kim châm trắng dài trong siêu thị, bạn sẽ không tin nổi “phiên bản tự nhiên” lại có hình dáng hoàn toàn khác.
Sống đến 125 tuổi, cụ ông Peru vẫn duy trì một thực đơn giản dị mỗi ngày, trong đó có một món quen thuộc xuất hiện đều đặn vào mỗi buổi sáng, khiến nhiều người tò mò về bí quyết trường thọ của cụ.
Các nhà khoa học vừa xác định một loài mèo hoang hoàn toàn mới tại khu rừng mây Yungas của Bolivia, đánh dấu lần đầu tiên trong hơn một thế kỷ một loài mèo còn tồn tại được khoa học chính thức mô tả là loài mới.
Một loài mèo hoang nhỏ vừa được phát hiện tại rừng mây Yungas của Bolivia. Đây là lần đầu tiên sau hơn một thế kỷ, một loài mèo hoang mới được các nhà khoa học chính thức xác nhận và đặt tên.
Sau tuổi dậy thì, tốc độ tăng trưởng chiều cao thường chậm dần do các sụn tăng trưởng tiến tới đóng lại.
Ngày 18/9/2026, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Hội thảo Khoa học lần thứ 7 với chủ đề “Di truyền trong Y học sinh sản: Chiến lược toàn diện từ phôi đến thai kỳ an toàn”, quy tụ các chuyên gia trong lĩnh vực Di truyền, Hỗ trợ sinh sản, Sản khoa và Chẩn đoán trước sinh.
Nhiều bệnh di truyền có thể bị bỏ sót vì biểu hiện không điển hình, khiến người bệnh phải trải qua nhiều lần thăm khám trước khi tìm được nguyên nhân. Việc nhận diện sớm có ý nghĩa quan trọng, nhất là trước khi gia đình tiếp tục mang thai.
Theo chuyên gia y tế, với bệnh di truyền, nếu trước kia gần như là phó mặc cho số phận, thì nay ứng dụng công nghệ di truyền giúp sàng lọc, chẩn đoán, loại bỏ các bất thường về gen, nhiễm sắc thể trước khi chuyển phôi, tăng tỷ lệ sinh con khỏe mạnh.
Cùng với sự phát triển nhanh chóng của y học sinh sản và công nghệ di truyền, điều trị vô sinh, hiếm muộn hiện nay không còn chỉ tập trung vào mục tiêu giúp các cặp vợ chồng đạt được thai kỳ, mà ngày càng hướng tới một chiến lược toàn diện và an toàn hơn.
Nhiều người không có tiền sử bệnh vẫn có thể mang gene gây bệnh mà không biết, sàng lọc bệnh di truyền ngày càng được chú ý trước khi mang thai.
Một gia đình hai lần mất con ngay trong tuần đầu chào đời nhưng không biết nguyên nhân. Các chuyên gia cho rằng những vấn đề trong di truyền đã dẫn tới nỗi đau này.
Theo TS.BS Bùi Thị Phương Hoa, khoảng 80% trường hợp mắc bệnh di truyền đến từ gia đình không có tiền sử mắc bệnh. Điều này có nghĩa là trước đó, bản thân mỗi người có thể hoàn toàn không biết mình đang mang những bất thường về di truyền.
Lần đầu tiên sau hơn 1 thế kỷ, giới khoa học đã xác định được một loài mèo mới sinh sống tại vùng rừng mây của Bolivia.
Xét nghiệm gene ung thư vú giúp xác định các biến thể di truyền làm tăng nguy cơ mắc bệnh, từ đó hỗ trợ xây dựng kế hoạch tầm soát và theo dõi phù hợp.
Trong những đàn bò của người dân vùng đệm Vườn Quốc gia Phước Bình, tỉnh Khánh Hòa, từng xuất hiện những cá thể mang vóc dáng, màu lông và tập tính khác biệt rõ rệt so với bò nhà. Qua nghiên cứu hình thái và phân tích di truyền, các nhà khoa học xác định một số cá thể là con lai thế hệ thứ nhất (F1) giữa bò tót đực và bò nhà.
Chuyên gia cho rằng, Việt Nam nên ưu tiên tiếp cận là ứng dụng Big Data, AI và sinh tin học trong nghiên cứu nguồn gene, qua đó rút ngắn thời gian xác định các gene có giá trị kinh tế.