Công ty cổ phần Traphaco (TRA) vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt 160 triệu đồng do có 3 nhóm vi phạm trong hoạt động sản xuất thuốc. Trước đó, doanh nghiệp dược này cũng nhiều lần bị xử lý vi phạm về thuế, với tổng số tiền truy thu và xử phạt lên tới hàng tỷ đồng.
Cục Quản lý Dược xử phạt Traphaco 160 triệu đồng do vi phạm quy định về hồ sơ đăng ký thuốc và quy trình sản xuất, kiểm nghiệm. Trước đó, doanh nghiệp này nhiều lần bị xử lý vi phạm về thuế, với số tiền truy thu và xử phạt lên tới hàng tỷ đồng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Traphaco do loạt vi phạm liên quan đến thay đổi hồ sơ đăng ký thuốc chưa được phê duyệt và sử dụng nguyên liệu không đúng quy định.
Các vi phạm liên quan đến lô thuốc Piracetam 400mg, Methorphan, Nostravin, Loratadin 10mg và nguyên liệu sản xuất thuốc khiến doanh nghiệp phải nộp phạt tổng cộng 160 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Traphaco do có 3 nhóm hành vi vi phạm trong quá trình sản xuất thuốc, liên quan đến việc thay đổi hồ sơ đăng ký thuốc chưa được phê duyệt và sử dụng nguyên liệu không đúng quy trình đã đăng ký.
Vi phạm trong sản xuất thuốc, Công ty cổ phần Traphaco vừa bị Bộ Y tế phạt hành chính 160 triệu đồng, sau khi đã từng bị xử phạt liên quan đến vi phạm về thuế.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Traphaco, có trụ sở tại số 75 phố Yên Ninh, phường Ba Đình, Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty cổ phần Traphaco 160 triệu đồng do có 3 hành vi vi phạm quy định về sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty CP Traphaco 160 triệu đồng do 3 nhóm vi phạm trong sản xuất thuốc, liên quan Piracetam 400mg, Methorphan, Nostravin và Loratadin 10mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 869/QĐ-XPHC, xử phạt Công ty cổ phần Traphaco 160 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc, liên quan đến hồ sơ đăng ký thuốc và quy trình sản xuất, kiểm nghiệm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Traphaco (trụ sở tại Ba Đình, Hà Nội; cơ sở sản xuất tại Hưng Yên), do có nhiều vi phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Traphaco (trụ sở tại Ba Đình, Hà Nội; cơ sở sản xuất tại Hưng Yên), do có nhiều vi phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
CTCP Dược phẩm Hà Tây sẽ phát hành hơn 9 triệu cổ phiếu, tương ứng tỉ lệ 10:1 qua đó tăng vốn điều lệ từ gần 906 tỷ đồng lên gần 997 tỷ đồng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và xử lý toàn bộ lô thuốc Colchicine Seid 1mg vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đảm bảo an toàn người dùng.
Một lô thuốc Colchicina Seid 1mg trị gout cấp bị Bộ Y tế thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan, định lượng và độ đồng đều.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) có số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19, Số lô: V008; NSX: 20-05-2024; HD: 20-05-2029 do Công ty Seid, S.A. (Spain) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Colchicina Seid 1mg là dạng thuốc viên nén chứa hoạt chất colchicine, được sử dụng chủ yếu trong điều trị và dự phòng gout cấp tính, kiểm soát cơn đau dữ dội do sự tích tụ của acid uric trong khớp.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg).
Một lô thuốc Colchicina Seid 1mg chuyên trị cơn gout cấp và phòng ngừa viêm khớp do gout bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) do Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng.
Chưa đến 40 tuổi, người đàn ông bị gout đã suy đa cơ quan, suy tuyến thượng thận. Trước đó, bệnh nhân tự mua thuốc tễ, thuốc “gia truyền” không rõ nguồn gốc để cắt cơn đau.
MỸ - Cuộc truy đuổi giữa cảnh sát và đối tượng chạy quá tốc độ trên cao tốc I-555 ở Arkansas đã kết thúc bằng vụ tai nạn nghiêm trọng, khiến một cặp vợ chồng lớn tuổi không liên quan bị thương nặng.
Sắt là vi chất quan trọng cho tạo máu và phát triển của trẻ, nhưng không phải mọi thiếu máu đều do thiếu sắt. Tự ý bổ sung có thể gây thừa sắt, ảnh hưởng sức khỏe của trẻ.
Sở Y tế thành phố Hải Phòng vừa có thông báo gửi Sở Y tế Đà Nẵng và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn về việc thu hồi thuốc viên nén Paracetamol 500mg. Lý do, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan; mẫu thuốc vi phạm mức độ 3.
Ho kéo dài sau một lần sặc, nhất là ở người già, có thể gợi ý dị vật đường thở. Đừng chỉ uống thuốc ho nếu kèm khò khè, sốt, đau ngực.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha vừa công bố tài liệu họp Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2026 với kế hoạch doanh thu neo ở mức 1.000 tỷ đồng. Hoạt động kinh doanh đối diện nhiều thách thức từ sức mua yếu và chi phí nguyên liệu tăng cao, buộc doanh nghiệp phải tái cơ cấu danh mục sản phẩm và chuẩn bị nguồn vốn đầu tư nâng cấp hệ thống sản xuất.
Bằng cách khiến các tế bào ung thư không còn khả năng 'ẩn mình' trước hệ miễn dịch, loại thuốc này đã giúp thu nhỏ khối u ở nhiều bệnh nhân mắc các dạng ung thư khó điều trị.
Một loại thuốc viên mới đang trong giai đoạn thử nghiệm đã giúp bệnh nhân ung thư tuyến tụy giai đoạn tiến triển kéo dài thời gian sống, mang lại hy vọng về những phương pháp điều trị hiệu quả hơn cho một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất hiện nay.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo với số tiền là 70 triệu đồng.
Sản xuất 2 lô thuốc xương khớp viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) và Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg) vi phạm chất lượng, hai công ty dược bị phạt 140 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với hai doanh nghiệp sản xuất dược phẩm do có thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, đồng thời buộc tiêu hủy.
Cục Quản lý Dược phạt công ty vì sản xuất thuốc viên nén vi phạm, buộc tiêu hủy lô hàng và thực hiện các biện pháp khắc phục theo quy định.
Công ty Stellapharm bị phạt 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc Aceclofenac vi phạm quy định pháp luật về y tế.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Đó là chủ đề của hội thảo do Hội Nữ hộ sinh thành phố Đồng Nai tổ chức sáng 8-5. Tham dự có Chủ tịch Hội Nữ hộ sinh Việt Nam Phan Thị Hạnh; Phó Chủ tịch Hội Nữ hộ sinh Việt Nam Đào Thị Kim Hương; Phó Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai Võ Thị Ngọc Lắm cùng hơn 160 nữ hộ sinh đang công tác tại các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố.
Loại thuốc này hoạt động bằng cách ức chế các protein RAS và được xem là bước tiến vượt bậc, vì tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân giai đoạn 4 thường chỉ ở mức 3%.
Một lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về tạp chất, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), tác dụng chính là giảm đau và kháng viêm trong các bệnh lý xương khớp.