Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh không chỉ giúp phát hiện sớm bất thường mà còn mở ra cơ hội sống khỏe mạnh cho trẻ. Tại Bắc Ninh, chương trình sàng lọc trước sinh và sơ sinh đang được triển khai hiệu quả, trở thành lá chắn bảo vệ trẻ, nâng chất lượng dân số.
Nghị quyết 72-NQ/TW của Bộ Chính trị đặt ra bước chuyển mình chiến lược cho y tế Việt Nam. Đó là chuyển dịch tư duy từ 'chữa bệnh' sang 'phòng bệnh toàn dân' và 'quản lý sức khỏe theo vòng đời'. Để hiện thực hóa mục tiêu này, vạch xuất phát của một vòng đời phải được tính từ khi là một mầm sống trong tử cung người mẹ, thay vì thời điểm tiếng khóc chào đời. Ở đó, người phụ nữ không chỉ là chủ thể của thai kỳ, mà còn là đối tượng cần được bảo vệ trước những rủi ro di truyền.
Quyết định chấm dứt thai kỳ sau khi thai nhi được chẩn đoán mắc hội chứng Down của YouTuber Jesse Ridgway và vợ đang tạo nên cuộc tranh luận lớn trên mạng xã hội về quyền lựa chọn của cha mẹ, trách nhiệm gia đình và cách nhìn nhận đối với người khuyết tật.
Các xét nghiệm sàng lọc Hội chứng Down giúp xác định phụ nữ có nguy cơ cao sinh con mắc rối loạn này. Đây là biện pháp không xâm lấn, không gây sảy thai, cung cấp thông tin về xác suất mắc bệnh, tạo điều kiện để thai phụ được tư vấn chuyên sâu và chăm sóc thai kỳ tốt hơn.
Thấu hiểu sinh con khỏe mạnh là hạnh phúc tuyệt vời nhất với tất cả cha mẹ, tại Hệ thống Y tế MEDLATEC, mẹ bầu an tâm được chuyên gia đồng hành, tư vấn trước và trong quá trình mang thai. Đặc biệt, để hành trình mang thai được trọn vẹn, mẹ bầu còn được chuyên gia tư vấn về phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiện đại bậc nhất - xét nghiệm NIPT giúp con chào đời khỏe mạnh.
Theo các bác sĩ sản khoa, việc sàng lọc ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ không chỉ phát hiện sớm các bất thường mà còn tạo tiền đề cho một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh.
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Để một đứa trẻ chào đời khỏe mạnh, ngoài việc tiêm phòng đầy đủ trước khi mang bầu, siêu âm theo dõi sự phát triển của thai nhi thì làm các xét nghiệm sàng lọc cũng quan trọng không kém.
Ngày 1/11 vừa qua, Công ty GENTIS chính thức ra mắt phiên bản nâng cấp và cải tiến của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang tên QUICK NIPT. Đây được coi là một bước đột phá lớn trong lĩnh vực sản khoa, vậy xét nghiệm mới này có gì khác biệt?
Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp cho bác sĩ rất nhiều thông tin để có thể ứng dụng trong quá trình chẩn đoán và xử trí. Có những xét nghiệm, đặc biệt trong điều trị đích đã giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả.
Theo các chuyên gia y tế, nên thực hiện khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như tiến hành tầm soát, chẩn đoán một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Với sự phát triển của nền y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được nhiều thai phụ lựa chọn.
Trẻ mắc dị tật bẩm sinh đang là nỗi đau của nhiều gia đình và xã hội. Ngày nay, với sự phát triển của y học hiện đại, sàng lọc trước sinh đang được coi là 'chìa khóa vàng' giải mã dị tật thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT đang là phương pháp sàng lọc trước sinh 'hot' nhất được nhiều thai phụ lựa chọn.
Khi được bác sĩ chẩn đoán thai nhi tuần 32 trong bụng bị bất sản xương hàm mũi, kênh nhĩ thất toàn phần, đất dưới chân chị Nguyễn Thu T., 29 tuổi, ở Hải Dương, như sụp xuống. Đây là thời điểm quá muộn để có thể xử trí nên chị T. rất hối hận không sàng lọc trước sinh sớm.