Vì sao Công ty CP Dược Trung ương 3 bị phạt 50 triệu?

Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 49/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3.

Xử phạt 50 triệu đồng Công ty CP Dược Trung ương 3 vì sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Trung ương 3, địa chỉ trụ sở chính ở phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, Đà Nẵng. Tổng số tiền công ty này bị xử phạt là 50 triệu đồng.

Bộ Y tế phạt Công ty CP Dược Trung ương 3 vì sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 do sản xuất lô thuốc viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) vi phạm mức độ 3. Đây là loại thuốc được chỉ định để phòng say tàu xe và rối loạn tiền đình.

Ngày 1-10, Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng) 50 triệu đồng.

Buộc thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole do Công ty Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu

Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc.

Thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole vi phạm mức độ 3

Thanh tra Bộ Y tế vừa xử phạt 50 triệu đồng và yêu cầu thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole của Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất do vi phạm chất lượng ở mức độ 3.

Thuốc viên nang cứng Fluconazole vi phạm mức độ 3 bị Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu thu hồi

Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc...

Tự ý thay đổi thành phần trong sản xuất thuốc, Công ty dược Tùng Lộc bị xử phạt

Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu ông Nguyễn Vũ Dũng, Giám đốc Công ty cổ phần Dược Quốc tế Tùng Lộc (Hưng Yên) nộp phạt 30 triệu đồng vì sản xuất thuốc không đúng với thành phần đăng ký đã được phê duyệt.