Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt fotivda (tivozanib) để điều trị cho người lớn bị ung thư tế bào thận (RCC) tiến triển, tái phát hoặc khó chữa, những người đã nhận được hai hoặc nhiều liệu pháp toàn thân trước đó.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cấp phép khẩn cấp thuốc yescarta (axicabatagene ciloleucel) để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị u lympho thể nang tái phát kháng trị, những trường hợp đã dùng trước đó ít nhất hai dòng liệu pháp toàn thân.