Các nhà khoa học Việt Nam đang nỗ lực làm sáng tỏ căn nguyên di truyền của một số nhóm bệnh hiếm hiện nay. Những bộ dữ liệu gen lần đầu được ghi nhận sẽ tạo nền tảng cho tiếp cận y học chính xác, phục vụ sức khỏe con người.
Giới chuyên gia nhận định EvORanker có thể mang lại câu trả lời nhanh hơn và chính xác hơn cho các bệnh lý phức tạp, góp phần cải thiện cơ hội điều trị và chất lượng sống cho người bệnh.