Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 15/12 cho biết người từ 18 tuổi trở lên đã tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J) có thể tiêm mũi tăng cường ít nhất 2 tháng sau khi tiêm mũi đầu tiên.
Một số quốc gia thành viên EU, bao gồm cả Bỉ, đã bắt đầu sử dụng vaccine ngừa COVID-19 khác với vaccine ban đầu để tiêm liều tăng cường.
Canada đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Covid-19 một liều của Johnson & Johnson (J&J) cho người trên 18 tuổi, hãng dược này công bố hôm 24/11.
Ngày 24/11, hãng dược Johnson & Johnson của Mỹ cho biết Canada đã phê duyệt đầy đủ vaccine ngừa COVID-19 của hãng này - loại vaccine 1 liều duy nhất được sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 19/11 cho phép tất cả những người trưởng thành ở Mỹ được tiêm vắc xin ngừa COVID-19 liều thứ ba.
Theo nhóm chuyên gia tại Mỹ, ba loại vaccine Covid-19 Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson đều bị suy giảm khả năng bảo vệ từ 35% đến 85% so với ban đầu.
Mỹ đã làm trung gian cho thỏa thuận giữa công ty Johnson & Johnson và cơ chế chia sẻ vaccine COVAX để phân phối vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho các vùng xung đột.
AstraZeneca sẽ thiết lập một đơn vị mới chuyên về vaccine giữa lúc hãng dược phẩm liên doanh Anh và Thụy Điển này lên kế hoạch cho tương lai vaccine hậu Covid-19.
Sau những sai phạm khiến hàng chục triệu liều vaccine Covid-19 bị hủy bỏ, công ty Emergent BioSolutions bị hủy hợp đồng trị giá 600 triệu USD với chính phủ Mỹ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm Italy khuyến nghị tất cả những người đã tiêm vaccine một liều của hãng Johnson & Johnson đủ điều kiện để được tiêm mũi tăng cường của Pfizer/BioNTech hoặc Moderna.
Cơ quan kiểm soát và phòng chống dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 21/10 đã đưa ra khuyến nghị về việc tiêm mũi vaccine tăng cường đối với những người đã tiêm vaccine của các hãng dược Moderna và Johnson & Johnson. Theo đó, người dân Mỹ có thể lựa chọn tiêm mũi tăng cường bằng loại vaccine khác loại mũi tiêm ban đầu.
Bất chấp tranh cãi, chính quyền của Tổng thống Mỹ Joe Biden kỳ vọng việc tiêm nhắc lại sẽ mang lại sự bảo vệ lâu dài và bền vững cho người dân để chống lại nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng, nhập viện và tử vong trong bối cảnh biến thể Delta vẫn đang tiếp tục lây lan nhanh...
Công ty Johnson & Johnson đã nâng dự báo lợi nhuận năm 2021 sau khi doanh số bán vaccine ngừa Covid-19, một loại thuốc điều trị ung thư và các loại thuốc khác đã giúp doanh thu quý III/2021 tăng mạnh so với dự đoán.
Cả ba vaccine Covid-19 Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson (J&J) đều cho thấy dấu hiệu miễn dịch mạnh mẽ 8 tháng sau khi người tiêm tiếp nhận đủ liều mà chưa cần tới mũi tăng cường.
Vắc xin Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson vẫn tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ 8 tháng sau tiêm.
Các cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 15/10 khuyến nghị cơ quan này cấp phép tiêm mũi 2 cho những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson (J&J).
Theo dữ liệu của Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ (NIH), người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson (J&J) sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo NIH, người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo Moderna, liều vaccine tăng cường của hãng hỗ trợ cho sức khỏe công cộng khi phục hồi phản ứng miễn dịch, đồng thời làm giảm số ca nhiễm ở những người trưởng thành đã hoàn thành tiêm chủng.
Ngày 12/10, các hãng dược phẩm Moderna và Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường (liều thứ ba) của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13 - 14/10 để thảo luận về vấn đề này.
Ngày 5/10, hãng dược phẩm Johnson & Johnson của Mỹ thông báo đã gửi dữ liệu lên Cơ quan dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine phòng COVID-19 của hãng này đối với người từ 18 tuổi trở lên.
Trước đó, cả vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca đều được xác định có liên quan tới tình trạng đông máu cục kèm hội chứng giảm tiều cầu (TTS) hiếm gặp...
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/10 xác định có thể có mối liên quan giữa tình trạng huyết khối hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu với vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vaccine.
Hãng Johnson & Johnson tuyên bố vaccine của họ cung cấp khả năng bảo vệ lên đến 94% đối với các ca bệnh trung bình đến nặng khi tiêm liều nhắc lại sau hai tháng.
Phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn truyền thông nước này ngày 20/8 cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ sớm phê duyệt đầy đủ đối với vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer.
Chính quyền Tổng thống Biden cho rằng hầu hết người Mỹ nên tiêm mũi nhắc lại 8 tháng sau khi tiêm mũi hai. Người dân Mỹ có thể bắt đầu tiêm mũi thứ ba từ giữa đến cuối tháng 9.
Ấn Độ ngày hôm qua (7/8) đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 một liều duy nhất của Công ty dược phẩm Johnson & Johnson (Mỹ), nhằm tăng cường chiến dịch tiêm chủng trong bối cảnh những lo ngại gia tăng về một làn sóng lây nhiễm mới.
Ngày 7/8, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya cho biết nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 một liều duy nhất của hãng Johnson & Johnson (J&J) .
Kết quả một cuộc thử nghiệm ở Nam Phi cho thấy vắc xin đơn liều Johnson&Johnson (J&J) có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ bệnh nhân COVID-19 tử vong.
Ngày 6/8, tập đoàn dược phẩm của Mỹ Johnson & Johnson (J&J) thông báo đã nộp đơn lên Tổ chức Kiểm soát tiêu chuẩn dược phẩm trung ương Ấn Độ (CDSCO) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hãng này sản xuất.
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.