Khuyến cáo hạn chế sử dụng vaccine Janssen của FDA dựa trên kết quả của một nghiên cứu gần đây chứng minh vaccine Janssen đã gây ra cục máu đông đối với một số người ở một vài quốc gia trên thế giới.
Kết luận trên vừa được các nhà nghiên cứu đưa ra sau khi xem xét và đánh giá tình trạng của hơn 8 triệu người đã tiêm ít nhất một liều vaccine của các hãng AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Moderna hoặc Johnson & Johnson.
Ngày 27/2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt một liệu pháp điều trị ung thư bạch cầu do công ty Johnson & Johnson (J&J) và đối tác Legend Biotech Corp đồng phát triển.
Johnson & Johnson đã đóng cửa nhà máy duy nhất của hãng có thể sản xuất vaccine Covid-19, gây lo ngại cho nhiều quốc gia đang phát triển phụ thuộc vào nguồn cung này.
Công ty đa quốc gia Johnson & Johnson của Mỹ được cho là đã đình chỉ sản xuất vaccine COVID-19 vào cuối năm ngoái, ngay giữa thời điểm chính phủ liên bang đang thúc đẩy mạnh mẽ chiến dịch tiêm chủng.
Tờ New York Times dẫn nguồn tin cho hay, Johnson & Johnson đã ngừng sản xuất vaccine COVID-19 vào cuối năm 2021.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ ngày 25/1 dự báo doanh thu bán vaccine phòng COVID-19 của hãng có thể tăng 46% trong năm nay do nhu cầu vaccine tăng và các vấn đề liên quan đến hoạt động sản xuất trở nên khó khăn.
Johnson & Johnson ước tính doanh số vaccine ngừa COVID-19 của hãng sẽ đạt từ 3-3,5 tỷ USD vào năm 2022, cao hơn mức 2,39 tỷ USD mà công ty kiếm được trong năm 2021.
Theo phóng viên TTXVN tại Berlin, Viện Paul Ehrlich (PEI) - cơ quan quản lý vaccine của Đức, ngày 18/1 thông báo những người đã tiêm một liều duy nhất vaccine do hãng Johnson & Johnson (J&J) bào chế sẽ không được công nhận là đã tiêm chủng đầy đủ.
Nam Phi đã thông báo chuẩn bị cho người dân tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19, sử dụng cả vaccine của Pfizer và vaccine J&J, tuy nhiên không cho biết cụ thể khi nào có vaccine J&J.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 16/12, Ủy ban cố vấn về tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) đã bỏ phiếu nhất trí khuyến nghị ưu tiên sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna hơn vaccine của Johnson & Johnson (J&J) do nguy cơ xảy ra hiện tượng đông máu hiếm gặp nhưng có thể gây tử vong.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 15/12 cho biết người từ 18 tuổi trở lên đã tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J) có thể tiêm mũi tăng cường ít nhất 2 tháng sau khi tiêm mũi đầu tiên.
Một số quốc gia thành viên EU, bao gồm cả Bỉ, đã bắt đầu sử dụng vaccine ngừa COVID-19 khác với vaccine ban đầu để tiêm liều tăng cường.
Canada đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Covid-19 một liều của Johnson & Johnson (J&J) cho người trên 18 tuổi, hãng dược này công bố hôm 24/11.
Ngày 24/11, hãng dược Johnson & Johnson của Mỹ cho biết Canada đã phê duyệt đầy đủ vaccine ngừa COVID-19 của hãng này - loại vaccine 1 liều duy nhất được sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 19/11 cho phép tất cả những người trưởng thành ở Mỹ được tiêm vắc xin ngừa COVID-19 liều thứ ba.
Theo nhóm chuyên gia tại Mỹ, ba loại vaccine Covid-19 Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson đều bị suy giảm khả năng bảo vệ từ 35% đến 85% so với ban đầu.
Mỹ đã làm trung gian cho thỏa thuận giữa công ty Johnson & Johnson và cơ chế chia sẻ vaccine COVAX để phân phối vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho các vùng xung đột.
AstraZeneca sẽ thiết lập một đơn vị mới chuyên về vaccine giữa lúc hãng dược phẩm liên doanh Anh và Thụy Điển này lên kế hoạch cho tương lai vaccine hậu Covid-19.
Sau những sai phạm khiến hàng chục triệu liều vaccine Covid-19 bị hủy bỏ, công ty Emergent BioSolutions bị hủy hợp đồng trị giá 600 triệu USD với chính phủ Mỹ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm Italy khuyến nghị tất cả những người đã tiêm vaccine một liều của hãng Johnson & Johnson đủ điều kiện để được tiêm mũi tăng cường của Pfizer/BioNTech hoặc Moderna.
Cơ quan kiểm soát và phòng chống dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 21/10 đã đưa ra khuyến nghị về việc tiêm mũi vaccine tăng cường đối với những người đã tiêm vaccine của các hãng dược Moderna và Johnson & Johnson. Theo đó, người dân Mỹ có thể lựa chọn tiêm mũi tăng cường bằng loại vaccine khác loại mũi tiêm ban đầu.
Bất chấp tranh cãi, chính quyền của Tổng thống Mỹ Joe Biden kỳ vọng việc tiêm nhắc lại sẽ mang lại sự bảo vệ lâu dài và bền vững cho người dân để chống lại nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng, nhập viện và tử vong trong bối cảnh biến thể Delta vẫn đang tiếp tục lây lan nhanh...
Công ty Johnson & Johnson đã nâng dự báo lợi nhuận năm 2021 sau khi doanh số bán vaccine ngừa Covid-19, một loại thuốc điều trị ung thư và các loại thuốc khác đã giúp doanh thu quý III/2021 tăng mạnh so với dự đoán.
Cả ba vaccine Covid-19 Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson (J&J) đều cho thấy dấu hiệu miễn dịch mạnh mẽ 8 tháng sau khi người tiêm tiếp nhận đủ liều mà chưa cần tới mũi tăng cường.
Vắc xin Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson vẫn tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ 8 tháng sau tiêm.
Các cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 15/10 khuyến nghị cơ quan này cấp phép tiêm mũi 2 cho những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson (J&J).
Theo dữ liệu của Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ (NIH), người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson (J&J) sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo NIH, người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo Moderna, liều vaccine tăng cường của hãng hỗ trợ cho sức khỏe công cộng khi phục hồi phản ứng miễn dịch, đồng thời làm giảm số ca nhiễm ở những người trưởng thành đã hoàn thành tiêm chủng.
Ngày 12/10, các hãng dược phẩm Moderna và Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường (liều thứ ba) của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13 - 14/10 để thảo luận về vấn đề này.
Ngày 5/10, hãng dược phẩm Johnson & Johnson của Mỹ thông báo đã gửi dữ liệu lên Cơ quan dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine phòng COVID-19 của hãng này đối với người từ 18 tuổi trở lên.
Trước đó, cả vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca đều được xác định có liên quan tới tình trạng đông máu cục kèm hội chứng giảm tiều cầu (TTS) hiếm gặp...
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/10 xác định có thể có mối liên quan giữa tình trạng huyết khối hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu với vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vaccine.