Theo dữ liệu của Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ (NIH), người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson (J&J) sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo NIH, người đã được tiêm vaccine một mũi duy nhất của hãng Johnson & Johnson sẽ có phản ứng miễn dịch mạnh hơn nếu được tiêm mũi bổ sung bằng một vaccine theo công nghệ mRNA.
Theo Moderna, liều vaccine tăng cường của hãng hỗ trợ cho sức khỏe công cộng khi phục hồi phản ứng miễn dịch, đồng thời làm giảm số ca nhiễm ở những người trưởng thành đã hoàn thành tiêm chủng.
Ngày 12/10, các hãng dược phẩm Moderna và Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường (liều thứ ba) của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13 - 14/10 để thảo luận về vấn đề này.
Ngày 5/10, hãng dược phẩm Johnson & Johnson của Mỹ thông báo đã gửi dữ liệu lên Cơ quan dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine phòng COVID-19 của hãng này đối với người từ 18 tuổi trở lên.
Trước đó, cả vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca đều được xác định có liên quan tới tình trạng đông máu cục kèm hội chứng giảm tiều cầu (TTS) hiếm gặp...
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/10 xác định có thể có mối liên quan giữa tình trạng huyết khối hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu với vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vaccine.
Hãng Johnson & Johnson tuyên bố vaccine của họ cung cấp khả năng bảo vệ lên đến 94% đối với các ca bệnh trung bình đến nặng khi tiêm liều nhắc lại sau hai tháng.
Phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn truyền thông nước này ngày 20/8 cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ sớm phê duyệt đầy đủ đối với vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer.
Chính quyền Tổng thống Biden cho rằng hầu hết người Mỹ nên tiêm mũi nhắc lại 8 tháng sau khi tiêm mũi hai. Người dân Mỹ có thể bắt đầu tiêm mũi thứ ba từ giữa đến cuối tháng 9.
Ấn Độ ngày hôm qua (7/8) đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 một liều duy nhất của Công ty dược phẩm Johnson & Johnson (Mỹ), nhằm tăng cường chiến dịch tiêm chủng trong bối cảnh những lo ngại gia tăng về một làn sóng lây nhiễm mới.
Ngày 7/8, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya cho biết nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 một liều duy nhất của hãng Johnson & Johnson (J&J) .
Kết quả một cuộc thử nghiệm ở Nam Phi cho thấy vắc xin đơn liều Johnson&Johnson (J&J) có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ bệnh nhân COVID-19 tử vong.
Ngày 6/8, tập đoàn dược phẩm của Mỹ Johnson & Johnson (J&J) thông báo đã nộp đơn lên Tổ chức Kiểm soát tiêu chuẩn dược phẩm trung ương Ấn Độ (CDSCO) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hãng này sản xuất.
Biến chủng Delta buộc chính quyền Tổng thống Joe Biden đẩy nhanh quá trình cấp phép sử dụng đại trà vaccine Pfizer và Moderna, từ đó hy vọng thuyết phục được thêm người tiêm.
Theo các chuyên gia y tế, niềm tin rằng sẽ có vaccine nào đó hiệu quả hơn và ít tác dụng phụ hơn là hoàn toàn sai lầm.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã nhất trí kéo dài thời hạn sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J) từ 4 tháng rưỡi lên 6 tháng với nhiệt độ bảo quản từ 2-8 độ C.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo, vắc xin ngừa Covid-19 đơn liều của Johnson & Johnson có thể gây rối loạn thần kinh hiếm gặp Guillain-Barre.
Trong 100 ca mắc GBS sau khi tiêm vaccine Johnson & Johnson, 95 trường hợp nghiêm trọng cần phải nhập viện và một ca đã tử vong...
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 12/7, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bổ sung một cảnh báo vào tờ thông tin về vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Johnson & Johnson liên quan tới chứng rối loạn tự miễn hiếm gặp.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ dán nhãn cảnh báo về nguy cơ mắc hội chứng Guillain-Barré cho người sử dụng vaccine Covid-19 của hãng Johnson & Johnson.
Mỹ đang chuyển 3 triệu liều của Moderna tới Indonesia, 1,5 triệu liều của Johnson & Johnson tới Nepal và 500.000 liều của Moderna sẽ tới Bhutan.
Hãng dược Johnson & Johnson thông báo vaccine 1 liều của mình vô hiệu hóa biến chủng lây lan nhanh Delta của Covid-19 và cung cấp hiệu quả bảo vệ lâu dài trước virus corona.
Một quan chức Nhà Trắng hôm 23/6 cho biết, Mỹ sẽ chuyển 3 triệu liều vắc xin Covid-19 một mũi của Johnson & Johnson (J&J) đến Brazil ngay trong hôm 24/6.
Ngày 23/6, một quan chức Nhà Trắng cho biết Mỹ sẽ chuyển 3 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Johnson & Johnson cho Brazil, nước hiện đang có tỷ lệ tử vong do COVID-19 cao thứ hai thế giới.
Người phát ngôn của Ủy ban châu Âu (EC) cho biết hãng vaccine Johnson & Johnson (J&J) có thể sẽ không cung cấp kịp thời hạn vaccine ngừa COVID-19 cho Liên minh châu Âu (EU) trong quý II này, sau khi hàng triệu liều vaccine này đã bị cấm sử dụng tại châu Âu do lý do an toàn.
Chính phủ Malaysia ngày 15/6 thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với các vaccine ngừa COVID-19 một mũi tiêm của hãng CanSino Biologics (Trung Quốc) và của hãng Johnson & Johnson (Mỹ) phát triển.
Cơ quan quản lý y tế của Brazil (Anvisa) đã quyết định kéo dài thời hạn sử dụng đối với lô vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson từ 3 tháng lên 4 tháng rưỡi, theo đó nước này có thêm thời gian để sử dụng hết lô vaccine.
Brazil là nước có tổng số ca mắc bệnh này nhiều thứ 3 trên thế giới sau Mỹ và Ấn Độ nhưng đến nay, chỉ có 24,7% dân số nước này được tiêm ít nhất 1 mũi vaccine ngừa COVID-19.
Ngày 11/6, tờ The New York Times đưa tin giới chức y tế Mỹ buộc phải vứt bỏ khoảng 60 triệu liều vaccine loại một mũi tiêm duy nhất của Johnson & Johnson (J&J) do sự cố nhiễm bẩn tại nhà máy sản xuất ở Baltimore.
Johnson & Johnson nêu rõ căn cứ kết quả những nghiên cứu đánh giá về tính ổn định của vaccine, FDA đã kết luận rằng vaccine của Johnson & Johnson vẫn an toàn và hiệu quả sau 4 tháng rưỡi.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h00 ngày 9/6, thế giới ghi nhận 174,7 triệu ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó hơn 3,76 triệu ca tử vong. Số bệnh nhân bình phục là 158,1 triệu ca trong khi vẫn còn hơn 13 triệu bệnh nhân đang phải điều trị.
Tại Mỹ, các bệnh viện, các sở y tế và chính quyền liên bang đang phải gấp rút tính xem nên làm gì với hàng triệu liều vaccine Johnson & Johnson sẽ hết hạn trong tháng Sáu này.
Thế giới ghi nhận thêm 343.600 ca nhiễm mới và gần 9.500 người tử vong vì Covid-19 trong 24 giờ qua.