Được sự đồng ý của Lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã cấp phép nhập khẩu thuốc botulism antitoxin để điều trị cho bệnh nhân bị ngộ độc thực phẩm hiếm gặp tại Bệnh viện Bạch Mai.
Nhằm tăng cường công khai, minh bạch hướng tới sự hài lòng của người dân, doanh nghiệp trong hoạt động cấp phép lưu hành thuốc, mới đây Bộ Y tế đã ra Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược đã có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi kem dưỡng trắng ngăn ngừa lão hóa da, giữ ẩm da do Công ty TNHH Thương mại - Sản xuất Thanh Nga sản xuất vì phát hiện có chứa chất cấm.
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, yêu cầu các đơn vị cần thực hiện nghiêm việc sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Thông tin được ông Vũ Tuấn Cường Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xác nhận chiều 14/8.
Sáng 13/8/2020, tại Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã tổ chức Lễ Công bố số hóa và kế hoạch chuyển đổi số ngành Dược.
Ngày 13/8, tại Hà Nội, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức lễ công bố số hóa và kế hoạch chuyển đổi số ngành dược.
Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, đến thời điểm hiện tại, Cục Quản lý dược đã triển khai kết nối mạng các nhà thuốc trên toàn quốc, hoàn thành kết nối 63/63 tỉnh, thành, gần 100% trên tổng số 60.724 cơ sở cung ứng thuốc đã có phần mềm, 60% đã liên thông dữ liệu.
Việc hoàn thành xây dựng dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đã tạo điều kiện thuận lợi tối đa cho cá nhân, doanh nghiệp thực hiện thủ tục hành chính tại Cục Quản lý Dược, giảm thời gian gửi/nhận hồ sơ, tăng tính công khai, minh bạch, tránh được sự phiền hà, nhũng nhiễu trong việc tiếp nhận và giải quyết thủ tục hành chính, giúp doanh nghiệp dễ dàng theo dõi tiến độ xử lý hồ sơ.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về tăng cường kiểm tra kinh doanh thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250, do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các Sở y tế các tỉnh, trực thuộc Trung ương thông báo về việc thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi tới các đơn vị liên quan về triển khai phần mềm dịch vụ công xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng về chỉ tiêu định tính Betamethason dipropionat, định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng.
Bên cạnh việc bình ổn giá, các cơ sở bán lẻ thuốc còn có trách nhiệm hướng dẫn người dân xuất hiện triệu chứng của bệnh về đường hô hấp khai báo y tế điện tử.
Ngày 31-7, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có Công văn hỏa tốc số 12006/QLD-KD gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về việc tăng cường công tác phòng, chống dịch Covid-19.
Cục Quản lý Dược có văn bản số 12006/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về việc tăng cường công tác phòng, chống dịch COVID-19.
Cục quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc tăng cường công tác phòng chống dịch COVID-19.
Chiều nay (31/7), Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc chủ động các biện pháp cung ứng, chủ động nguồn thuốc, nhất thuốc phòng, chống dịch COVID-19.
Cục Quản lý Dược đề nghị khẩn trương triển khai nghiêm túc, chủ động thực hiện các biện pháp đảm bảo cung ứng thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc về tăng cường công tác phòng chống dịch COVID-19.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản hỏa tốc yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng thuốc, tránh hiện tượng găm hàng tăng giá thuốc trong dịch COVID-19; đặc biệt các hiệu thuốc phải hướng dẫn người đến mua thuốc điều trị bệnh về đường hô hấp phải khai báo y tế.
Cục quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Navacarzol 5mg (Carbimazole 5mg) trị rối loạn tuyến giáp...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi kem đánh răng ngừa sâu răng Dạlan hương bạc hà thơm mát do Công ty TNHH Hóa Mỹ phẩm Quốc tế sản xuất.
Các lô thuốc viên nang Tetracyclin 500mg có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành thuốc chống dị ứng SEBEMIN và thuốc trị tăng huyết áp Young II Captopril do không đảm bảo chất lượng.
Liên quan vụ án 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng' xảy ra tại Cục Quản lý Dược (QLD-Bộ Y tế), Cơ quan an ninh điều tra Bộ Công an đã khởi tố bị can, cấm đi khỏi nơi cư trú thêm 2 bị can.
Theo phản ánh từ Công ty F.Hoffmann La Roche tới Cục Quản lý dược, hiện nay, trên thị trường đang lưu hành một loại thuốc Tamiflu đặc trị cúm mùa nghi là thuốc giả…
Sở Y tế Gia Lai vừa có công văn 776/SYT-NVD ngày 7-5 về việc đình chỉ lưu hành trên toàn tỉnh thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam của Công ty CP dược phẩm Sao Kim, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) Đỗ Văn Đông vừa có Công văn số 5555/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch kháng khuẩn ALL CLEAN do Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Nam Khang sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc Dekasiam (Acid acetylsalicylic lOOmg), SĐK: VD-22510-15, số lô: 101218; HD: 13/12/2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Sao Kim sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, tạp chất liên quan, định lượng (vi phạm mức độ 2).